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公开(公告)号：CN101974451A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010283168.X
申请日：2010-09-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及抗菌蛋白PopW与生防菌的混合生防制剂PopW-PF1，属于植物保护技术领域。由荧光假单胞菌制成的生防菌剂成品中活菌总浓度为1×109CFU/ml；抗菌蛋白PopW的浓度为30mg/ml，稀释300-30000倍使用；混合生防制剂PopW-PF1中，PopW蛋白和生防菌剂的混合体积比为(30000-30)∶1，使用时稀释50-100倍。混合生防制剂PopW-PF1对辣椒、番茄等蔬菜作物和水稻、大豆等粮食作物上的病毒病的防病效果达50％以上，对地上部其它病害也有较好的防治效果如叶霉病和水稻稻曲病等，其增产效果达10％。
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公开(公告)号：CN103773756B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201310495123.2
申请日：2013-10-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性纳米金DNA探针的制备方法。该方法包括制备13nm纳米金颗粒AuNPs和将特异性探针连接到13nm纳米金颗粒AuNPs上两大步骤，该特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子FAM及其淬灭基团BHQ1。使用该方法制备的特异性纳米金DNA探针在对尿液样本进行检测时，显示出了相较于尿液样本传统细菌检测方法，更加显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
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公开(公告)号：CN103773842A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310495124.7
申请日：2013-10-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2525/301 , C12Q2563/137 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测尿路感染病原菌的特异性纳米金DNA探针。其结构为在13nm纳米金颗粒AuNPs上结合一个以上的特异性探针，特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子FAM及其淬灭基团BHQ1。使用这种特异性纳米金DNA探针对尿液样本进行检测，相较于尿液样本的传统细菌检测方法，具备显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
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公开(公告)号：CN101974451B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010283168.X
申请日：2010-09-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及抗菌蛋白PopW与生防菌的混合生防制剂PopW-PF1，属于植物保护技术领域。由荧光假单胞菌制成的生防菌剂成品中活菌总浓度为1×109CFU/ml；抗菌蛋白PopW的浓度为30mg/ml，稀释300-30000倍使用；混合生防制剂PopW-PF1中，PopW蛋白和生防菌剂的混合体积比为(30000-30)∶1，使用时稀释50-100倍。混合生防制剂PopW-PF1对辣椒、番茄等蔬菜作物和水稻、大豆等粮食作物上的病毒病的防病效果达50％以上，对地上部其它病害也有较好的防治效果如叶霉病和水稻稻曲病等，其增产效果达10％。
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公开(公告)号：CN103773756A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310495123.2
申请日：2013-10-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性纳米金DNA探针的制备方法。该方法包括制备13nm纳米金颗粒AuNPs和将特异性探针连接到13nm纳米金颗粒AuNPs上两大步骤，该特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子FAM及其淬灭基团BHQ1。使用该方法制备的特异性纳米金DNA探针在对尿液样本进行检测时，显示出了相较于尿液样本传统细菌检测方法，更加显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
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