公开(公告)号：CN1616481A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN200310106274.0

申请日：2003-11-13

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 刘凤权 ,  张奇

IPC: C07K1/02 ,  C07K14/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明速灭威人工抗原合成技术属于有机化学及免疫学技术范畴。根据有机化学反应的一般原理，合成速灭威半抗原及抗原(包括包被抗原与免疫原)，包括：间－甲基苯甲酰氯的合成，β－(间－甲基苯甲酰)氨基丙酸(H速)的合成，速灭威人工抗原的合成，速灭威人工抗原白色乳状液装于若干1ml离心管中，于－20℃冰箱中存放备用。此抗原具有稳定性好、免疫原性较强等特点。此抗原可制备出高效价、高亲和力的速灭威抗体。抗原制备技术简便可行：抗原的整个制备过程无需要特别的仪器设备，成本低廉，容易工厂化规模生产。

公开(公告)号：CN101314618A

公开(公告)日：2008-12-03

申请号：CN200810122762.3

申请日：2008-06-30

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 刘凤权 ,  孙覃 ,  胡白石 ,  张奇

IPC: C07K16/44 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明涉及芳基－N－甲基氨基甲酸酯类农药残留免疫的检测方法，属于生物技术领域。以载体蛋白与芳基－N－甲基氨基甲酸酯类农药通用半抗原(HA)偶联，获得完全抗原，以该抗原免疫Balb/C小鼠，应用杂交瘤技术，经ELISA法筛选及有限稀释法亚克隆化，获得可稳定分泌抗芳基－N－甲基氨基甲酸酯类农药的杂交瘤细胞株，制备获得单克隆抗体。以单克隆抗体为基础，建立四种芳基－N－甲基氨基甲酸酯类农药残留ELISA检测方法，该方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为芳基－N－甲基氨基甲酸酯类农药微量检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。

公开(公告)号：CN1616482A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN200310106275.5

申请日：2003-11-13

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 刘凤权 ,  张奇

IPC: C07K1/02 ,  C07K14/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明残杀威人工抗原合成方法属于有机化学及免疫学技术范畴。根据有机化学反应的一般原理，合成残杀威半抗原及抗原(包括包被抗原与免疫原)，方法，包括：邻－异丙氧基苯甲酰氯的合成，γ－氨基丁酸(H残)的合成；残杀威人工抗原的合成，抗原于－20℃冰箱至少可以存放3年。此抗原具有稳定性好、免疫原性较强等特点。此抗原可制备出高效价、高亲和力的残杀威抗体。抗原制备技术简便可行：抗原的整个制备过程无需要特别的仪器设备，成本低廉，容易工厂化规模生产。

公开(公告)号：CN1609618A

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN200410065318.4

申请日：2004-11-25

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 刘凤权 ,  胡白石 ,  张奇 ,  徐丽娜 ,  姜英华

IPC: G01N33/547 ,  G01N33/543 ,  G01N33/535 ,  G01N33/52 ,  G01N21/31

Abstract: 本发明速灭威(metolcarb)ELISA检测方法属于农药残留分析及农产品安全检测范畴。检测方程为Logit(B/Bo)=－0.9404LogC+1.5146(其中B为样品孔吸光值，Bo为阳性对照吸光值，C为板孔中测出的速灭威浓度)，检测条件为：速灭威包被抗原HOM－OVA 0.6μg/ml在微量分析板中每孔加 50μl，速灭威抗血清稀释20000倍作为工作浓度，1％明胶作封闭物，抗原抗体反应基质(PBST)中甲醇含量为5％、pH值为7.4、离子强度为3.2mol/L，本方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为速灭威超微量检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。

公开(公告)号：CN101038288A

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200710021377.5

申请日：2007-04-10

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 刘凤权 ,  张奇 ,  胡白石

IPC: G01N33/543

Abstract: 本发明涉及农药倍硫磷残留免疫检测方法，属于生物技术领域。农药倍硫磷残留ELISA检测方法中，以“倍硫磷－牛血清白蛋白偶联物”作为免疫原制备倍硫磷抗血清即倍硫磷多克隆抗体，其检测方程为Logit(B/Bo)＝－0.7575LogC－1.4928(其中B为样品孔吸光值，Bo为阳性对照吸光值，C为板孔中测出的倍硫磷浓度)，检测条件为：倍硫磷包被抗原“倍硫磷－卵清蛋白偶联物”1.2μg/ml在微量分析板中每孔加50μl，倍硫磷抗血清稀释16000倍作为工作浓度，1％明胶作封闭物，抗原抗体反应液磷酸盐－吐温缓冲液中甲醇含量为5％、pH值为7.4、离子强度为0.15mol/L。本方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为倍硫磷超微量检测提供了快速、灵敏、准确的技术方法。

公开(公告)号：CN1312478C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200410065318.4

申请日：2004-11-25

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 刘凤权 ,  胡白石 ,  张奇 ,  徐丽娜 ,  姜英华

IPC: G01N33/547 ,  G01N33/543 ,  G01N33/535 ,  G01N33/52 ,  G01N21/31

Abstract: 本发明速灭威(metolcarb)ELISA检测方法属于农药残留分析及农产品安全检测范畴。检测方程为Logit(B/Bo)＝-0.9404LogC+1.5146(其中B为样品孔吸光值，Bo为阳性对照吸光值，C为板孔中测出的速灭威浓度)，检测条件为：速灭威包被抗原HOM-OVA 0.6μg/ml在微量分析板中每孔加50μl，速灭威抗血清稀释20000倍作为工作浓度，1%明胶作封闭物，抗原抗体反应基质(PBST)中甲醇含量为5%、pH值为7.4、离子强度为3.2mol/L，本方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为速灭威超微量检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。