一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法

    公开(公告)号:CN100361972C

    公开(公告)日:2008-01-16

    申请号:CN200610038765.X

    申请日:2006-03-10

    Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法,属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料,经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比,本方法是在同一反应容器中连续进行,中间产物不经提纯,对生产设备要求简单,操作十分简便。原料易得,生产成本低,生产过程安全。得到的标题化合物质量好,收率高。

    一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法

    公开(公告)号:CN1817859A

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:CN200610038765.X

    申请日:2006-03-10

    Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法,属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料,经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比,本方法是在同一反应容器中连续进行,中间产物不经提纯,对生产设备要求简单,操作十分简便。原料易得,生产成本低,生产过程安全。得到的标题化合物质量好,收率高。

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