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公开(公告)号:CN116555284B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202310447471.6
申请日:2023-04-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了GmBBX4基因在调控大豆异黄酮合成中的应用。其中GmBBX4基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;GmBBX4基因编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。本发明通过对GmBBX4基因利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术创制突变体和创制过量表达转基因大豆株系,发现GmBBX4基因编辑突变体大豆中的次生代谢产物含量显著提高,例如染料木苷、黄豆黄苷、丙二酰基染料木苷、丙二酰基黄豆黄苷和丙二酰基大豆苷进而提升大豆的品质。因此,在植物中进行GmBBX4基因的功能缺失是改进(56)对比文件Zhaoqing Song 等.The GmSTF1/2-GmBBX4negative feedback loop acts downstream ofblue light photoreceptors to regulateisoflavonoid biosynthesis in soybean.《PLANT COMMUNICATIONS》.2023,第1-48页.
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公开(公告)号:CN118126150A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410429950.X
申请日:2024-04-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了GmSIG1基因在调控大豆株型中的应用,GmSIG1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;大豆GmSIG1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对GmSIG1基因利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术创制突变体和创制过量表达转基因大豆株系,与野生型相比,GmSIG1基因编辑突变体大豆株高降低、GmSIG1转基因大豆的株高增加;而GmSIG1基因编辑突变体大豆叶柄夹角减小、GmSIG1转基因大豆的叶柄角度增大。因此,在大豆中进行GmSIG1基因的功能缺失编辑或者过量表达是改变植物株型的有效方式,对大豆优势品种的选育及种质资源的开发具有重要的生产和理论意义。
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公开(公告)号:CN119752932A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411890398.0
申请日:2024-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆GmBBX13b基因在延缓叶片和植株衰老中的应用,其中,大豆GmBBX13b基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;大豆GmBBX13b蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明对GmBBX13b基因创制过量表达转基因大豆株系,发现GmBBX13b转基因大豆与野生型相比开花时间、叶片和植株衰老时间显著延迟,分枝数明显增加,并且株高和主茎节数也显著增加。因此,在大豆中进行GmBBX13b基因的过量表达是改变大豆株型和延缓大豆开花时间、叶片和植株衰老的有效方式之一,对大豆优势品种的选育及种质资源的开发具有重要的生产和理论意义。
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公开(公告)号:CN116535477A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310461229.4
申请日:2023-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/54 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆GmPHOTs家族基因在调控植物异黄酮合成中的应用。所述大豆GmPHOTs家族基因包括以下五个成员:GmPHOT1a基因,GmPHOT1b基因,GmPHOT1c基因,GmPHOT2a基因和GmPHOT2b基因。本发明通过利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术创制GmPHOT1s三基因敲除突变体和GmPHOT2s双基因敲除突变体,获得具有降低的异黄酮含量的基因编辑的大豆植物,例如染料木苷和黄豆黄苷。
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公开(公告)号:CN116555284A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310447471.6
申请日:2023-04-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了GmBBX4基因在调控大豆异黄酮合成中的应用。其中大豆GmBBX4基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;大豆GmBBX4基因编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。本发明通过对GmBBX4基因利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术创制突变体和创制过量表达转基因大豆株系,发现GmBBX4基因编辑突变体大豆中的次生代谢产物含量显著提高,例如染料木苷、黄豆黄苷、丙二酰基染料木苷、丙二酰基黄豆黄苷和丙二酰基大豆苷进而提升大豆的品质。发现GmBBX4基因过量表达大豆中的次生代谢产物含量显著下降,因此,在植物中进行GmBBX4基因的功能缺失是改进植物品质的有效方式,具有重要的生产和理论研究意义。
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