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公开(公告)号:CN111961091B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202010826655.X
申请日:2020-08-17
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种咪唑衍生物多元芳香羧酸盐铁配合物,其化学名称为一水·1,2‑三(4‑咪唑基苯基)胺‑4,4',4″‑(1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑三基)三‑苯三酸合铁。其是在水和有机溶剂的混合溶剂中,将三(4‑咪唑基苯基)胺、4,4',4”‑(1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑三基)三‑苯三酸和Fe(II)源水热反应降温结晶得到的。该配合物可作为超级电容器的正极材料,在电化学储能领域有应用前景。该材料和将其经过高温煅烧得到的含碳氧化铁/氮化铁混合物可分别用作超级电容器的正负极电极材料,组装的不对称超级电容器表现出电容量高,可多次循环使用,电阻较低的特点。
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公开(公告)号:CN103357655A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310302660.0
申请日:2013-07-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: B09C1/08
Abstract: 本发明公开了一种用于修复重金属污染土壤的复合化学淋洗方法,采用氯化铁和有机酸配置得到的的复合淋洗液淋洗重金属污染土壤1~3次,然后用蒸馏水继续淋洗1~3次,最后将淋洗液与土壤分离。本发明处理效果好、淋洗时间短、无二次污染、操作简单、成本相对较低,镉去除率最高可达到80%以上,铅55%以上。本发明中含铁化合物在一些国家被用作稻田土壤的改良剂,氯化铁的残留物对土壤的化学性质产生积极影响,不会破坏土壤结构;使用的有机酸容易降解,且降解产物可成为植物的营养物质,对环境友好;最后使用水淋洗,降低修复后土壤中金属离子的含量和淋洗液的残留量,有利于后期耕种作物。
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公开(公告)号:CN111961091A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010826655.X
申请日:2020-08-17
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种咪唑衍生物多元芳香羧酸盐铁配合物,其化学名称为一水·1,2-三(4-咪唑基苯基)胺-4,4',4″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三-苯三酸合铁。其是在水和有机溶剂的混合溶剂中,将三(4-咪唑基苯基)胺、4,4',4”-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三-苯三酸和Fe(II)源水热反应降温结晶得到的。该配合物可作为超级电容器的正极材料,在电化学储能领域有应用前景。该材料和将其经过高温煅烧得到的含碳氧化铁/氮化铁混合物可分别用作超级电容器的正负极电极材料,组装的不对称超级电容器表现出电容量高,可多次循环使用,电阻较低的特点。
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公开(公告)号:CN103357655B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310302660.0
申请日:2013-07-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: B09C1/08
Abstract: 本发明公开了一种用于修复重金属污染土壤的复合化学淋洗方法,采用氯化铁和有机酸配置得到的复合淋洗液淋洗重金属污染土壤1~3次,然后用蒸馏水继续淋洗1~3次,最后将淋洗液与土壤分离。本发明处理效果好、淋洗时间短、无二次污染、操作简单、成本相对较低,镉去除率最高可达到80%以上,铅55%以上。本发明中含铁化合物在一些国家被用作稻田土壤的改良剂,氯化铁的残留物对土壤的化学性质产生积极影响,不会破坏土壤结构;使用的有机酸容易降解,且降解产物可成为植物的营养物质,对环境友好;最后使用水淋洗,降低修复后土壤中金属离子的含量和淋洗液的残留量,有利于后期耕种作物。
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公开(公告)号:CN104193691A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410461905.9
申请日:2014-09-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D249/08 , C07F3/08 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D249/08 , C07F3/003 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/1059
Abstract: 本发明公开了一种三-(4-三氮唑基苯基)胺及其镉配合物的合成方法,涉及发光材料领域。三-(4-三氮唑基苯基)胺的合成方法是以氧化铜为催化剂,以二甲亚砜为溶剂,在温度为120~170℃的条件下将三-(4-碘苯)胺与三氮唑反应,然后依次经过溶剂稀释、过滤、脱色、分离提纯得到三-(4-三氮唑基苯基)胺;镉配合物的合成方法是将5-氨基间苯二甲酸、三-(4-三氮唑基苯基)胺和醋酸镉混合后溶于水和醇的混合溶液中,之后在酸性或中性的条件下搅拌均匀得到反应液,将该反应液装入反应釜中进行结晶反应到三-(4-三氮唑基苯基)胺镉配合物。该合成方法通过简单的合成路线得到了晶体纯度大于95%,产率大于85%的三-(4-三氮唑基苯基)胺及其镉配合物。
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公开(公告)号:CN112002561B
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202010826662.X
申请日:2020-08-17
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种含碳氧化铁/氮化铁混合物及其制备方法和应用。其是将咪唑衍生物多元芳香羧酸盐铁配合物在惰性气体氛围中800~900℃保温1.5~3h,得到的黑色粉末。该含碳氧化铁/氮化铁混合物可作为超级电容器的负极材料,在电化学储能领域有应用前景。该材料和咪唑衍生物多元芳香羧酸盐铁配合物可分别用作超级电容器的负极、正极电极材料,组装的不对称超级电容器表现出电容量高,可多次循环使用,电阻较低的特点。
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公开(公告)号:CN111063549B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201911338153.6
申请日:2019-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/44 , H01G11/24 , H01G11/04 , C01B32/205 , C01G53/04 , B22F1/00 , B22F9/20
Abstract: 本发明公开了二维MOFs纳米片衍生的混合电容器全电极材料,包括正极材料和负极材料;正极材料由以下方法制得:将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑‑5羧酸钾与醋酸镍加入到水/乙醇混合溶剂中,滴加到聚乙烯吡咯烷酮水溶液中,先超声分散,再搅拌反应,离心、乙醇清洗、干燥,得二维MOFs纳米片层材料,研磨成细粉,煅烧,得粉体样品;负极材料由以下方法制得:用盐酸处理正极材料直至反应生成的绿色消失,蒸馏水洗涤至悬浮液无色,过滤,干燥,得粉末材料。本发明还公开了一种由正、负极材料制成的电池‑超级电容器混合器件,混合电容器表现出比电容量高,库伦效率优异,循环性能好等实用性潜力。
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公开(公告)号:CN112002561A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010826662.X
申请日:2020-08-17
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种含碳氧化铁/氮化铁混合物及其制备方法和应用。其是将咪唑衍生物多元芳香羧酸盐铁配合物在惰性气体氛围中800~900℃保温1.5~3h,得到的黑色粉末。该含碳氧化铁/氮化铁混合物可作为超级电容器的负极材料,在电化学储能领域有应用前景。该材料和咪唑衍生物多元芳香羧酸盐铁配合物可分别用作超级电容器的负极、正极电极材料,组装的不对称超级电容器表现出电容量高,可多次循环使用,电阻较低的特点。
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公开(公告)号:CN111063549A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911338153.6
申请日:2019-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/44 , H01G11/24 , H01G11/04 , C01B32/205 , C01G53/04 , B22F1/00 , B22F9/20
Abstract: 本发明公开了二维MOFs纳米片衍生的混合电容器全电极材料,包括正极材料和负极材料;正极材料由以下方法制得:将3-氨基-1,2,4-三氮唑-5羧酸钾与醋酸镍加入到水/乙醇混合溶剂中,滴加到聚乙烯吡咯烷酮水溶液中,先超声分散,再搅拌反应,离心、乙醇清洗、干燥,得二维MOFs纳米片层材料,研磨成细粉,煅烧,得粉体样品;负极材料由以下方法制得:用盐酸处理正极材料直至反应生成的绿色消失,蒸馏水洗涤至悬浮液无色,过滤,干燥,得粉末材料。本发明还公开了一种由正、负极材料制成的电池-超级电容器混合器件,混合电容器表现出比电容量高,库伦效率优异,循环性能好等实用性潜力。
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公开(公告)号:CN104193691B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410461905.9
申请日:2014-09-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D249/08 , C07F3/08 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种三-(4-三氮唑基苯基)胺及其镉配合物的合成方法,涉及发光材料领域。三-(4-三氮唑基苯基)胺的合成方法是以氧化铜为催化剂,以二甲亚砜为溶剂,在温度为120~170℃的条件下将三-(4-碘苯)胺与三氮唑反应,然后依次经过溶剂稀释、过滤、脱色、分离提纯得到三-(4-三氮唑基苯基)胺;镉配合物的合成方法是将5-氨基间苯二甲酸、三-(4-三氮唑基苯基)胺和醋酸镉混合后溶于水和醇的混合溶液中,之后在酸性或中性的条件下搅拌均匀得到反应液,将该反应液装入反应釜中进行结晶反应到三-(4-三氮唑基苯基)胺镉配合物。该合成方法通过简单的合成路线得到了晶体纯度大于95%,产率大于85%的三-(4-三氮唑基苯基)胺及其镉配合物。
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