公开(公告)号：CN117017970A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310929376.X

申请日：2023-07-26

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 王丽平 ,  刘永仕 ,  黄金虎 ,  王晓明 ,  吕茜

IPC: A61K31/255 ,  A61P39/06 ,  A23K20/142 ,  A23K20/10 ,  A61K31/198

Abstract: 本发明提供了一种缓解氧化应激的药物组合和应用，涉及药物用途领域。所述药物组合包括大蒜辣素和硒代蛋氨酸。本发明研究发现在体外实验中，硒代蛋氨酸和大蒜辣素单独使用具有一定抗氧化功能，并具有提高猪小肠上皮细胞IPEC‑J2细胞活力的作用，但是其二者联合用药相比单独用药可以显著提升抗氧化能力及细胞活力，在体内实验中，硒代蛋氨酸和大蒜辣素单独使用均可以改善空肠形态，提高绒毛长度与隐窝深度的比值，并提高空肠抗氧化功能，当二者联用相比单独用药可以显著提升肠道指数及空肠抗氧化能力。即硒代蛋氨酸和大蒜辣素二者形成协同抗氧化作用。

公开(公告)号：CN119162067B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411669941.4

申请日：2024-11-21

Applicant: 南京农业大学三亚研究院

Inventor： 王丽平 ,  吕茜 ,  赵文斌 ,  仲宇欣 ,  翁芯茹 ,  张雨菡 ,  黄金虎

IPC: C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  A01K67/027 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法，属于动物模型构建技术领域。采用本发明提供的感染菌株和构建方法，在感染前不需要给大鼠注射如环磷酰胺等免疫抑制剂，仅需将大鼠适应性饲养后即可人工感染成功造模，最大限度模拟真实感染场景、缩短了实验周期、节约了实验成本；构建的大鼠肺炎模型长时间稳定，截至观察结束，肺部病理症状、血液感染症状一直存在，患病大鼠不自愈，肺部严重损伤；提供的感染菌株和构建方法，可以为其他细菌性肺炎模型的建立提供参考，从而进一步对肺炎药物开发及其作用机制方面的研究奠定基础，为临床指导用药提供更多的依据和启发。

公开(公告)号：CN114392253A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210194185.9

申请日：2022-03-01

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 王丽平 ,  王晓明 ,  叶志滨 ,  吕茜 ,  黄金虎

IPC: A61K31/255 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了天然提取物大蒜辣素的一种新用途，可作为金属β‑内酰胺酶(NDM)抑制剂，用于碳青霉烯耐药菌感染的治疗。本申请大蒜辣素作为金属β‑内酰胺酶抑制剂，用于防止金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解，对该类抗生素起保护作用。在美罗培南等碳青霉烯类抗生素的各类制剂中添加大蒜辣素，以抑制产金属β‑内酰胺酶的细菌对β‑内酰胺类抗生素的水解，从而提高β‑内酰胺类抗生素的稳定性，维持抗生素的疗效，具有良好的制药应用前景。

公开(公告)号：CN114392253B

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202210194185.9

申请日：2022-03-01

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 王丽平 ,  王晓明 ,  叶志滨 ,  吕茜 ,  黄金虎

IPC: A61K31/255 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了天然提取物大蒜辣素的一种新用途，可作为金属β‑内酰胺酶(NDM)抑制剂，用于碳青霉烯耐药菌感染的治疗。本申请大蒜辣素作为金属β‑内酰胺酶抑制剂，用于防止金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解，对该类抗生素起保护作用。在美罗培南等碳青霉烯类抗生素的各类制剂中添加大蒜辣素，以抑制产金属β‑内酰胺酶的细菌对β‑内酰胺类抗生素的水解，从而提高β‑内酰胺类抗生素的稳定性，维持抗生素的疗效，具有良好的制药应用前景。

公开(公告)号：CN119162067A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202411669941.4

申请日：2024-11-21

Applicant: 南京农业大学三亚研究院

Inventor： 王丽平 ,  吕茜 ,  赵文斌 ,  仲宇欣 ,  翁芯茹 ,  张雨菡 ,  黄金虎

IPC: C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  A01K67/027 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法，属于动物模型构建技术领域。采用本发明提供的感染菌株和构建方法，在感染前不需要给大鼠注射如环磷酰胺等免疫抑制剂，仅需将大鼠适应性饲养后即可人工感染成功造模，最大限度模拟真实感染场景、缩短了实验周期、节约了实验成本；构建的大鼠肺炎模型长时间稳定，截至观察结束，肺部病理症状、血液感染症状一直存在，患病大鼠不自愈，肺部严重损伤；提供的感染菌株和构建方法，可以为其他细菌性肺炎模型的建立提供参考，从而进一步对肺炎药物开发及其作用机制方面的研究奠定基础，为临床指导用药提供更多的依据和启发。