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公开(公告)号：CN114732842B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210321875.6
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: G01N30/02 , A61K36/489 , G01N30/72 , G01N30/86 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苦参提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据苦参中不同生物碱和黄酮成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，色谱柱、质谱条件等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用UPLC‑TQ‑MS和HPLC方法能够同时对5种不同结构和类型的生物碱类化合物和4种黄酮类成分进行含量测定，该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价苦参及其提取物与制剂的质量，对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。并且本发明通过实验发现苦参提取物具有很好的抗结肠癌的活性。
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公开(公告)号：CN115068524B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210487417.X
申请日：2022-05-06
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: G01N30/02 , A61K36/718 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据黄芩和黄连药对中不同成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，色谱柱等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用HPLC方法能够同时检测10种不同结构的生物碱和黄酮化合物。该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价黄芩和黄连药对药材及其提取物与制剂的质量，对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。另外本发明通过MTT方法测定黄芩‑黄连提取液对结直肠癌细胞活力具有较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN118576649A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410672753.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的白花蛇舌草和仙鹤草提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据白花蛇舌草和仙鹤草药对中不同成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，质谱等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用HPLC方法能够同时检测10种不同结构的酚酸类和黄酮类的化合物。该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价白花蛇舌草和仙鹤草药对药材及其提取物与制剂的质量，动物实验结果表明，本发明提供的花蛇舌草‑仙鹤草药对具有良好的抗直肠癌的活性。
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公开(公告)号：CN115068524A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210487417.X
申请日：2022-05-06
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/718 , A61P35/00 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据黄芩和黄连药对中不同成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，色谱柱等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用HPLC方法能够同时检测10种不同结构的生物碱和黄酮化合物。该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价黄芩和黄连药对药材及其提取物与制剂的质量，对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。另外本发明通过MTT方法测定黄芩‑黄连提取液对结直肠癌细胞活力具有较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN114558059A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210177638.7
申请日：2022-02-25
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/718 , A61P35/00 , G01N30/02 , G01N30/32 , G01N30/72 , A61K36/489
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苦参‑黄连提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据苦参‑黄连药对中不同成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，色谱柱、质谱条件等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用UPLC‑TQ‑MS方法能够同时共10种不同结构和类型的生物碱类化合物，该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价苦参‑黄连药对药材及其提取物与制剂的质量，对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。并且本发明通过实验发现重量比为1:4的苦参‑黄连具有更好的抗结肠癌的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114558059B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210177638.7
申请日：2022-02-25
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/718 , A61P35/00 , G01N30/02 , G01N30/32 , G01N30/72 , A61K36/489
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苦参‑黄连提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据苦参‑黄连药对中不同成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，色谱柱、质谱条件等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用UPLC‑TQ‑MS方法能够同时共10种不同结构和类型的生物碱类化合物，该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价苦参‑黄连药对药材及其提取物与制剂的质量，对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。并且本发明通过实验发现重量比为1:4的苦参‑黄连具有更好的抗结肠癌的活性。
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公开(公告)号：CN114732842A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210321875.6
申请日：2022-03-29
Applicant: 南京中医药大学 , 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/489 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/86 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苦参提取物及其质量检测方法与应用。本发明根据苦参中不同生物碱和黄酮成分的结构及其性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，洗脱程序、流速，色谱柱、质谱条件等分析条件。经多次实验验证表明，本发明采用UPLC‑TQ‑MS和HPLC方法能够同时对5种不同结构和类型的生物碱类化合物和4种黄酮类成分进行含量测定，该方法检测灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价苦参及其提取物与制剂的质量，对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。并且本发明通过实验发现苦参提取物具有很好的抗结肠癌的活性。
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公开(公告)号：CN107412355B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201710282312.X
申请日：2017-04-26
Applicant: 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/708 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄中药饮片的炮制方法，本发明首先采用优化的清洗工艺对大黄进行清洗，然后采用高压蒸制工艺，在高压、高温条件下，促使大黄生品中的蒽酚、蒽酮等成分氧化为蒽醌类成分；然后再经碱液处理，使大黄中的蒽醌成分提高，然后再经过黄酒润制后在微波辐射下，促使蒽酚、蒽醌进一步传化为蒽醌活性成分。本发明以大黄临床应用的活性成分，如蒽醌类成分为评价指标，在大黄传统的炮制方法的基础上通过大量实验研究，整个炮制方法科学合理，炮制效率高，能克服现有炮制方法，如单用酒制法炮制大黄，不能快速使新鲜大黄中的蒽酚和蒽酮转化蒽醌成分等缺点，为建立大黄中药饮片新的炮制方法提供较强的科学依据，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN106938009B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710282315.3
申请日：2017-04-26
Applicant: 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/898 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种山慈菇的炮制方法，本发明首先采用清洗、精洗工艺对山慈菇进行清洗，然后采用高压蒸制工艺，在高压、高温条件下，灭酶保苷，提高山慈菇生品中的山慈菇苷的含量；然后再经优选的碱液高压闷润处理，提高秋水仙碱和秋水仙酰胺含量，并经过微波加热处理。本发明以山慈菇临床应用的活性成分，如山慈菇苷类和生物碱类为评价指标，在山慈菇传统的炮制方法的基础上通过大量实验研究，得出能提高山慈菇活性成分，如山慈菇苷类和生物碱类等成分的新的炮制工艺。本发明整个炮制方法，科学合理，炮制效率高，可提高活性成分的含量，延长山慈菇保存期，为建立山慈菇新的炮制方法提供较强的科学依据，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107412355A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710282312.X
申请日：2017-04-26
Applicant: 江苏亚邦中药饮片有限公司
IPC: A61K36/708 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄中药饮片的炮制方法，本发明首先采用优化的清洗工艺对大黄进行清洗，然后采用高压蒸制工艺，在高压、高温条件下，促使大黄生品中的蒽酚、蒽酮等成分氧化为蒽醌类成分；然后再经碱液处理，使大黄中的蒽醌成分提高，然后再经过黄酒润制后在微波辐射下，促使蒽酚、蒽醌进一步传化为蒽醌活性成分。本发明以大黄临床应用的活性成分，如蒽醌类成分为评价指标，在大黄传统的炮制方法的基础上通过大量实验研究，整个炮制方法科学合理，炮制效率高，能克服现有炮制方法，如单用酒制法炮制大黄，不能快速使新鲜大黄中的蒽酚和蒽酮转化蒽醌成分等缺点，为建立大黄中药饮片新的炮制方法提供较强的科学依据，具有重要的应用前景。
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