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公开(公告)号：CN103976995A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410172538.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 南京中医药大学 , 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/366 , A61P7/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备治疗脑出血药物的新用途。经动物实验发现，其对小鼠脑出血后的损伤有较强保护作用，能够显著改善脑出血小鼠的神经功能缺损，明显减轻脑水肿，抑制血肿周围组织的炎症反应，并能提高脑出血小鼠的生存率，显著提高血红蛋白诱导小胶质细胞损伤的神经元存活率。因而Sparstolonin B可用于制备治疗脑出血的药物。
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公开(公告)号：CN103976995B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410172538.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 南京中医药大学 , 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/366 , A61P7/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备治疗脑出血药物的新用途。经动物实验发现，其对小鼠脑出血后的损伤有较强保护作用，能够显著改善脑出血小鼠的神经功能缺损，明显减轻脑水肿，抑制血肿周围组织的炎症反应，并能提高脑出血小鼠的生存率，显著提高血红蛋白诱导小胶质细胞损伤的神经元存活率。因而Sparstolonin B可用于制备治疗脑出血的药物。
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公开(公告)号：CN103007292A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210584156.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K47/42 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种靶向小胶质细胞的miR-30b复合物，由K9肽（KKKKKKKKK）和S9肽（VVMKFLTQQ）的融合肽与miR-30b通过静电作用结合而成，该复合物可利用S9肽的导向作用，特异靶向小胶质细胞表面特异性CX3CR1受体，在S9肽与CX3CR1受体作用的同时，miR-30b高效转染入小胶质细胞，抑制小胶质细胞的活化，进而抑制由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的发生或恶化，可用于制备治疗由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的药物，在神经系统疾病治疗领域有着良好的开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103360465B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310314445.2
申请日：2013-07-24
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4的HLA-A*0201限制性CTL表位，该CTL表位能够以高亲和力结合HLA-A*0201，所形成的复合物稳定，能够诱导肽特异性的CTL应答，刺激肽特异性CTL分泌高水平的IFN-γ，并对胶质瘤细胞产生特异性杀伤效应，从而为中国人群和北美高加索人群中CPEB4表达异常升高的胶质瘤患者提供了免疫治疗的基础，其可用于制备胶质瘤治疗性肽疫苗，在胶质瘤特异性免疫治疗领域有着潜在、良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103028121B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210584157.4
申请日：2012-12-30
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向小胶质细胞的miR-21复合物，由K9肽（KKKKKKKKK）和S9肽（VVMKFLTQQ）的融合肽与miR-21通过静电作用结合而成，该复合物可利用S9肽的导向作用，特异靶向小胶质细胞表面特异性CX3CR1受体，在S9肽与CX3CR1受体作用的同时，miR-21高效转染入小胶质细胞，抑制小胶质细胞的活化，进而抑制由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的发生或恶化，可用于制备治疗由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的药物，在神经系统疾病治疗领域有着良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103007292B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210584156.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K47/42 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种靶向小胶质细胞的miR-30b复合物，由K9肽（KKKKKKKKK）和S9肽（VVMKFLTQQ）的融合肽与miR-30b通过静电作用结合而成，该复合物可利用S9肽的导向作用，特异靶向小胶质细胞表面特异性CX3CR1受体，在S9肽与CX3CR1受体作用的同时，miR-30b高效转染入小胶质细胞，抑制小胶质细胞的活化，进而抑制由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的发生或恶化，可用于制备治疗由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的药物，在神经系统疾病治疗领域有着良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103360465A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310314445.2
申请日：2013-07-24
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4的HLA-A*0201限制性CTL表位，该CTL表位能够以高亲和力结合HLA-A*0201，所形成的复合物稳定，能够诱导肽特异性的CTL应答，刺激肽特异性CTL分泌高水平的IFN-γ，并对胶质瘤细胞产生特异性杀伤效应，从而为中国人群和北美高加索人群中CPEB4表达异常升高的胶质瘤患者提供了免疫治疗的基础，其可用于制备胶质瘤治疗性肽疫苗，在胶质瘤特异性免疫治疗领域有着潜在、良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103028121A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210584157.4
申请日：2012-12-30
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向小胶质细胞的miR-21复合物，由K9肽（KKKKKKKKK）和S9肽（VVMKFLTQQ）的融合肽与miR-21通过静电作用结合而成，该复合物可利用S9肽的导向作用，特异靶向小胶质细胞表面特异性CX3CR1受体，在S9肽与CX3CR1受体作用的同时，miR-21高效转染入小胶质细胞，抑制小胶质细胞的活化，进而抑制由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的发生或恶化，可用于制备治疗由小胶质细胞介导的中枢神经系统疾病的药物，在神经系统疾病治疗领域有着良好的开发应用前景。
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