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公开(公告)号:CN118795045A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410785320.6
申请日:2024-06-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/02 , G06N20/10 , G06N20/20 , G01N30/06 , G01N30/24 , G01N30/72 , G01N30/86 , G01N1/40 , G01N27/626
Abstract: 本发明公开了一种基于稳定同位素比例质谱仪(EA‑IRMS)与电感耦合等离子体质谱仪(ICP‑MS)结合化学计量学和机器学习算法的茅苍术产地溯源方法,本发明首次采用EA‑IRMS测定了不同基原、产地、生产方式苍术的碳、氮稳定同位素比值,并将其与ICP‑MS所测定的矿物元素相结合,通过化学计量学的方法筛选出了可以作为茅苍术溯源有效指标的特征元素;基于机器学习算法XGBoost开发出了一个精准、高效、稳定的茅苍术溯源模型,为茅苍术商品的产地溯源提供了一个新的解决方案,也有助于减少其它中药材商品以次充好的问题,提高消费者的满意度,促进中药材产业高质量发展。
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公开(公告)号:CN105968257A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610237569.9
申请日:2016-04-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
CPC classification number: C08F220/56 , B01D15/08 , B01J20/268 , B01J2220/4812 , B01J2220/58 , C08J9/26 , C08J2333/26 , C08F222/14
Abstract: 本发明公开了一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法及其应用,它以灵芝酸A为模板分子,以氯仿为致孔剂,以丙烯酰胺为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,制备灵芝酸A分子印迹聚合物。本发明所述方法所获得的灵芝酸A分子印迹聚合物选择性强,当用于定向分离灵芝中灵芝酸A时,只有灵芝酸A及与其结构高度相似的灵芝酸C2可以进入印迹聚合物的孔穴中,对灵芝酸A和灵芝酸C2选择吸附性强,其他化合物吸附极少,分离效果显著,且制备方法工艺步骤简单,有机溶剂消耗少,成本低,更环保,易于实施,具有选择性强、吸附量大、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN109481433A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201910003289.5
申请日:2019-01-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是Dehydrophyllodulcin(DPL)用于制备抗肿瘤转移药物的新用途。体外实验发现,DPL能明显抑制小鼠黑色素瘤B16细胞迁移,侵袭和粘附。体内实验显示,DPL能显著降低LPS诱导的小鼠黑色素瘤肝转移能力,减少黑色素瘤转移灶的形成和数量,降低血清和肝组织炎性因子的表达。因而DPL可用于制备治疗抗肿瘤转移的药物。
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公开(公告)号:CN101623388A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200910183285.6
申请日:2009-07-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P3/10
Abstract: 一种治疗糖尿病的中药复方有效部位,它是由地骨皮,鬼箭羽,黄连和山茱萸四味药按一定重量配比所制成,其制备方法是秤取全方药材,按药材量的5倍量水,煎煮,过滤,滤液留用,药渣再加5倍量水,再煎煮,过滤,合并两次滤液后进行减压浓缩,将浓缩液上大孔树脂柱富集,用一定浓度的乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收溶剂,浓缩至含3g生药/ml,得治疗糖尿病的中药复方有效部位。该中药复方是以“三热”为标,气阴两虚,肝肾亏虚为本,二者互为因果的中医药理论,形成以“三热论”治疗糖尿病的中药复方有效部位,经药理试验,低剂量组能显著降低模型小鼠的血糖值,中、高剂量组能极显著降低模型小鼠的血糖值。
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公开(公告)号:CN109674786A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910006041.4
申请日:2019-01-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是SciryagarolⅡ在抗肝纤维化药物中的新用途。动物实验发现,SciryagarolⅡ能明显抑制肝纤维化模型小鼠血清ALT,AST水平升高,并能保护肝损伤,减缓肝纤维化的发展,并通过降低转化生长因子(TGF-β1)的水平减少α-肌动蛋白(α-SMA)和胶原I的表达,从而降低胶原纤维的沉积。因而SciryagarolⅡ可用于制备治疗抗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号:CN105968257B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201610237569.9
申请日:2016-04-15
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法及其应用,它以灵芝酸A为模板分子,以氯仿为致孔剂,以丙烯酰胺为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,制备灵芝酸A分子印迹聚合物。本发明所述方法所获得的灵芝酸A分子印迹聚合物选择性强,当用于定向分离灵芝中灵芝酸A时,只有灵芝酸A及与其结构高度相似的灵芝酸C2可以进入印迹聚合物的孔穴中,对灵芝酸A和灵芝酸C2选择吸附性强,其他化合物吸附极少,分离效果显著,且制备方法工艺步骤简单,有机溶剂消耗少,成本低,更环保,易于实施,具有选择性强、吸附量大、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN117007705A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310827804.8
申请日:2023-07-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于顶空气相质谱(HS‑GC‑MS)与快速气相电子鼻(fast GC e‑nose)技术的机器学习算法的茅苍术产地溯源方法,本发明基于非靶向代谢组学分析技术,采用HS‑GC‑MS与fast GC e‑nose检测苍术中代谢物并评估气味信息,进一步应用化学计量学和机器学习算法,构建茅苍术产地溯源分类模型,并筛选影响不同类型苍术样品区分的特征代谢物,以实现茅苍术基原、产地、生产方式的一次性精准溯源。本发明所述基于HS‑GC‑MS与fast GC e‑nose技术的机器学习算法的茅苍术产地溯源方法,具有实验结果准确可靠、溯源模型稳定等优点,可为茅苍术的产地溯源提供一条新的方法。
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公开(公告)号:CN116858904A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202311029659.5
申请日:2023-08-15
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于电子舌与GC‑MS技术鉴别潞党参道地性的方法,本发明通过电子舌技术对不同商品的党参(潞党、白条党、台党、纹党、刀党、条党)溶液的滋味进行评价,并采用主成分分析和偏最小二乘法分析方法对不同商品的党参进行电子舌数据的分析,发现通过电子舌滋味的鉴别,可以将潞党参与其他不同商品的党参药材进行很好地区分。通过GC‑MS对潞党参和其它商品党参的初生代谢组学差异研究,共鉴定识别出了35个代谢产物,对结果进行了PCA分析和正交偏最小二乘法分析,找到了各党参中的17种差异代谢物。分析同基原的潞党与白条党、台党,共找出5种差异代谢产物。本发明可为鉴别潞党参药材的道地性提供高效、客观的分析方法。
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公开(公告)号:CN101623388B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200910183285.6
申请日:2009-07-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P3/10
Abstract: 一种治疗糖尿病的中药复方有效部位,它是由地骨皮,鬼箭羽,黄连和山茱萸四味药按一定重量配比所制成,其制备方法是秤取全方药材,按药材量的5倍量水,煎煮,过滤,滤液留用,药渣再加5倍量水,再煎煮,过滤,合并两次滤液后进行减压浓缩,将浓缩液上大孔树脂柱富集,用一定浓度的乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收溶剂,浓缩至含3g生药/ml,得治疗糖尿病的中药复方有效部位。该中药复方是以“三热”为标,气阴两虚,肝肾亏虚为本,二者互为因果的中医药理论,形成以“三热论”治疗糖尿病的中药复方有效部位,经药理试验,低剂量组能显著降低模型小鼠的血糖值,中、高剂量组能极显著降低模型小鼠的血糖值。
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公开(公告)号:CN118759014A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410785318.9
申请日:2024-06-18
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种电子舌、电子鼻结合UPLC‑QTOF‑MS鉴别白首乌基原的分析方法,可用于区分三种基原的白首乌。本发明采用的电子舌和电子鼻技术可以用于区分白首乌基原,苦味、鲜味、丰富性,电子鼻的W1W和W2W传感器可区别耳叶牛皮消、戟叶牛皮消、隔山牛皮消中的应用。UPLC‑QTOF‑MS的PCA显示白首乌三种基原存在差异,OPLS‑DA模型有助于进一步区分基原。在POS和NEG模式下分别筛选得到了158个和41个特征变量作为候选差异化合物,通过数据库比对鉴定出了其中29个和14个,其中Cynsaccatol M、Cynsaccatol N、Bungeiside A、Wilfoside A、2‑O‑β‑laminaribiosyl‑4‑hydroxyacetophenone、Bungeiside C、Bungeiside D和Cynwilforone C在三种白首乌中相对含量存在差异,并具有一定的药用价值,可作为潜在化合物区分白首乌三种药材基原。
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