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公开(公告)号:CN115521322A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211150830.3
申请日:2022-09-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/04 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和应用。该黄酮类化合物为从小叶莲中提取分离得到的一种新型天然产物sinoflavonoid NL,其分子为C25H24O7,并推导了其化学结构式。体外抗炎活性研究表明,本发明提供的异戊烯基黄酮sinoflavonoid NL可明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生的促炎因子一氧化氮的表达,表明该化合物具有很强的抗炎作用。本发明提供的化合物制备方法简便,活性显著,有望开发成新的抗炎药物。
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公开(公告)号:CN114213379A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111567646.4
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D309/38 , A61K31/366 , A61P35/02 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
Abstract: 本发明阐述一类从霍山石斛内生菌Streptomyces sp.HS‑3‑L‑1[菌株鉴定为Streptomyces polaris(MW164959.1)]发酵液中得到的新型聚酮类二聚体化合物及其制备方法与在白血病治疗的应用。所述的聚酮类二聚体化合物Huoshanmycins A‑C为从自然界首次分离得到。本发明提供了从霍山石斛内生链霉菌中分离得到该聚酮类二聚体化合物的制备方法。体外抗肿瘤活性试验表明,本发明提供的聚酮类化合物能有效抑制人髓性单核细胞白血病细胞MV4‑11的细胞增殖,可用于制备抗白血病及其相关疾病的各种制剂药物。
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公开(公告)号:CN113402529A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110701459.4
申请日:2021-06-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的三聚愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该三聚倍半萜化合物为从杏香兔耳风中提取分离得到的Ainsfragolide A,并给出了其化学结构式:其分子为C45H46O10。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的愈创木烷型三聚倍半萜类化合物对多种肿瘤细胞,包括肝癌、胶质瘤癌、胰腺癌和子宫颈癌等均具有很强的抗肿瘤活性,可望开发成新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN114213379B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202111567646.4
申请日:2021-12-20
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D309/38 , A61K31/366 , A61P35/02 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
Abstract: 本发明阐述一类从霍山石斛内生菌Streptomyces sp.HS‑3‑L‑1[菌株鉴定为Streptomyces polaris(MW164959.1)]发酵液中得到的新型聚酮类二聚体化合物及其制备方法与在白血病治疗的应用。所述的聚酮类二聚体化合物Huoshanmycins A‑C为从自然界首次分离得到。本发明提供了从霍山石斛内生链霉菌中分离得到该聚酮类二聚体化合物的制备方法。体外抗肿瘤活性试验表明,本发明提供的聚酮类化合物能有效抑制人髓性单核细胞白血病细胞MV4‑11的细胞增殖,可用于制备抗白血病及其相关疾病的各种制剂药物。
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公开(公告)号:CN115521322B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202211150830.3
申请日:2022-09-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/04 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和应用。该黄酮类化合物为从小叶莲中提取分离得到的一种新型天然产物sinoflavonoid NL,其分子为C25H24O7,并推导了其化学结构式。体外抗炎活性研究表明,本发明提供的异戊烯基黄酮sinoflavonoid NL可明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生的促炎因子一氧化氮的表达,表明该化合物具有很强的抗炎作用。本发明提供的化合物制备方法简便,活性显著,有望开发成新的抗炎药物。
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公开(公告)号:CN113402529B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110701459.4
申请日:2021-06-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的三聚愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该三聚倍半萜化合物为从杏香兔耳风中提取分离得到的Ainsfragolide A,并给出了其化学结构式:其分子为C45H46O10。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的愈创木烷型三聚倍半萜类化合物对多种肿瘤细胞,包括肝癌、胶质瘤癌、胰腺癌和子宫颈癌等均具有很强的抗肿瘤活性,可望开发成新的抗肿瘤药物。
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