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公开(公告)号:CN105949213B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610461335.2
申请日:2016-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/06 , C07D311/86 , C07D311/84
Abstract: 本发明提供了一种天然产物三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成天然产物三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
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公开(公告)号:CN106083741A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610098627.4
申请日:2016-02-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D239/95 , C07D405/12 , C07D403/06 , C07D401/06 , A61K31/517 , A61K31/551 , A61P7/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/04 , A61P31/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07D239/95 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于医药化工领域,具体而言是涉及2‑硫代喹唑啉二酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言,本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途,该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶,普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征:式(1)化合物,A和D一起表示可被取代的稠合芳族环;X可以是NRX或CRXRY;如果X是NRX,则n是1或2;如果X是CRXRY,则n是1;RX可选自H、可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基;RY取自H,羟基,氨基等;或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基;R2和R3都是H,或是当X=CRXRY时,R2,R3,RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环;R1选自H或卤素。
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公开(公告)号:CN105949213A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610461335.2
申请日:2016-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/06 , C07D311/86 , C07D311/84
CPC classification number: C07D493/06 , C07D311/84 , C07D311/86
Abstract: 本发明提供了一种天然产物三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成天然产物三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
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