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公开(公告)号：CN119331977A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411892918.1
申请日：2024-12-20
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医学检验有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B20/20
Abstract: 本发明涉及一种用于实体瘤ctDNA高灵敏度检测的检测方法和系统。该方法针对高发的20种实体瘤，涵盖了高频主克隆突变基因、与常见靶向治疗相关的关键基因以及与预后相关的基因。所述探针库和试剂盒设计用于通过高通量测序技术对人样本中的这些基因进行高效、准确的检测，从而获取全面的基因变异信息。本发明的方法能够显著提高实体瘤ctDNA检测的灵敏度和准确性，为肿瘤的早期诊断、疗效监测和预后评估提供了一种强有力的工具。
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公开(公告)号：CN119943142A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510102066.X
申请日：2025-01-22
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医学检验有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: G16B20/50 , G16B30/10 , G16B50/00 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种基于ctDNA的实体瘤MRD检测方法、检测系统和计算机可读取介质，属于肿瘤基因检测技术领域。本发明提出了在动态血浆检测时，基于组织基线突变位点进行血浆样本MRD定性的方法。本方法通过计算单碱基突变的背景错误率，基于该错误率模拟突变读数，与实际观察到的突变读数进行比较，统计模拟的突变读数大于实际观察突变读数的次数。通过在突变位点上的多次模拟结果计算样本ctDNA阳性的p值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110241183B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910510004.7
申请日：2019-06-13
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6827 , C40B40/06
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定FGFR融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的FGFR融合基因DNA片段，该经富集的FGFR融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、增加、和颠换等方面的检测，以取得高效且准确的结果。
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公开(公告)号：CN109880910B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201910338312.6
申请日：2019-04-25
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于Panel测序检测肿瘤突变负荷(TMB)的位点组合、处理流程及计算方法，属于生物医学技术领域。本发明提供的肿瘤突变负荷的检测方法，对目标检测区域中的具体位点进行了优化：排除了中国人群中肿瘤发生发展相关高频突变位点，纳入了同义突变，使得基于Panel和全外显子测序的TMB结果高度一致，并在真实世界中有比较理想的临床预测效果。
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公开(公告)号：CN109880910A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910338312.6
申请日：2019-04-25
Applicant: 南京世和基因生物技术有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于Panel测序检测肿瘤突变负荷(TMB)的位点组合、处理流程及计算方法，属于生物医学技术领域。本发明提供的肿瘤突变负荷的检测方法，对目标检测区域中的具体位点进行了优化：排除了中国人群中肿瘤发生发展相关高频突变位点，纳入了同义突变，使得基于Panel和全外显子测序的TMB结果高度一致，并在真实世界中有比较理想的临床预测效果。
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公开(公告)号：CN110241183A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910510004.7
申请日：2019-06-13
Applicant: 南京世和基因生物技术有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6827 , C40B40/06
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定FGFR融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的FGFR融合基因DNA片段，该经富集的FGFR融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、增加、和颠换等方面的检测，以取得高效且准确的结果。
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公开(公告)号：CN108624686B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201810294049.0
申请日：2018-03-30
Applicant: 南京世和基因生物技术有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供一种检测BRCA1/2基因突变的探针及检测方法，所述DNA探针库包括一个或多个能够与BRCA1/2基因进行杂交的DNA探针。所述DNA探针可以如SEQ ID NO.1～162所示。此外，本发明提供利用该探针库对BRCA1/2基因进行富集及检测的方法，采用此方法与下一代测序技术（NGS）相结合可以极大地提高对BRCA1/2基因检测的覆盖率、准确性。
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