公开(公告)号：CN116254347A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202310540348.9

申请日：2023-05-15

Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 ,  南京世和医学检验有限公司

Inventor： 邵阳 ,  张雅儒 ,  逄娇慧 ,  陈烨丹 ,  汪笑男

IPC: C12Q1/6886 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00 ,  G16B20/50 ,  G16B20/20

Abstract: 本发明涉及联合标志物在制备用于非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效的预测试剂中的应用。本发明通过对大量非小细胞肺癌患者肿瘤样本的测序数据进行单因素Log‑rank分析和LASSO Cox回归识别可预测免疫治疗结果的突变基因集，并基于11突变基因集（TP53、MED12、ARID1B、ERBB4、SETBP1、DOT1L、INPP4B、CUX1、PRKDC、SMO和RELN）构建风险评分模型，该模型可以有效对非小细胞肺癌患者免疫治疗PFS进行分层，用于指导免疫治疗。

公开(公告)号：CN110592212B

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN201910751795.2

申请日：2019-08-15

Applicant: 吴一龙 ,  南京世和基因生物技术股份有限公司

Inventor： 吴一龙 ,  钟文昭 ,  周清 ,  邵阳 ,  陈烨丹

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及一种肺癌检测联合标志物方法及其用途，属于分子医学技术领域。肺癌检测联合标志物，包括如下所示的基因组合：RB1、NKX2‑1、CDK4、TP53、MYC。本发明具有以下优势：本发明能够将EGFR敏感突变阳性的可手术非小细胞肺癌术后辅助化疗或辅助靶向获益情况加以区分，使用严谨的统计学方法筛选出单个预测因子之后，采用多个基因标记物联用的评分模型来提高预测的敏感性与特异性，应用该评分可以用于指导早中期肺癌术后辅助治疗方案的选择。

公开(公告)号：CN110241183B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN201910510004.7

申请日：2019-06-13

Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 ,  南京世和医疗器械有限公司

Inventor： 张宪 ,  邵阳 ,  陈烨丹 ,  刘佳 ,  殷嘉妮

IPC: C12Q1/6827 ,  C40B40/06

Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定FGFR融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的FGFR融合基因DNA片段，该经富集的FGFR融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、增加、和颠换等方面的检测，以取得高效且准确的结果。