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公开(公告)号：CN113502263A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110642527.4
申请日：2021-06-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法，该促分化培养基包括早期巨核细胞分化培养基、成熟巨核细胞分化培养基和血小板分化培养基；早期巨核细胞分化培养基是在StemSpanTM SFEM II培养基中添加SCF、TPO、IL3、IL6和IL11；成熟巨核细胞分化培养基是在SFM培养基中添加SCF、TPO和IL11；所述的血小板分化培养基是在SFM培养基中添加TPO和IL11。本发明将脐带血CD34阳性细胞分化为巨核细胞及血小板，细胞的分化分为早期巨核细胞形成、成熟巨核细胞成熟和血小板分化三个阶段，在每个阶段使用对应的培养基与细胞因子组合，在体外可以得到高纯度的巨核细胞及功能性血小板。
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公开(公告)号：CN113502263B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110642527.4
申请日：2021-06-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法，该促分化培养基包括早期巨核细胞分化培养基、成熟巨核细胞分化培养基和血小板分化培养基；早期巨核细胞分化培养基是在StemSpanTM SFEM II培养基中添加SCF、TPO、IL3、IL6和IL11；成熟巨核细胞分化培养基是在SFM培养基中添加SCF、TPO和IL11；所述的血小板分化培养基是在SFM培养基中添加TPO和IL11。本发明将脐带血CD34阳性细胞分化为巨核细胞及血小板，细胞的分化分为早期巨核细胞形成、成熟巨核细胞成熟和血小板分化三个阶段，在每个阶段使用对应的培养基与细胞因子组合，在体外可以得到高纯度的巨核细胞及功能性血小板。
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公开(公告)号：CN116042508A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211696116.4
申请日：2022-12-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种诱导多能干细胞分化为肝细胞的试剂盒、方法及其应用。试剂盒中包含低浓度的白藜芦醇，本发明首次发现添加低浓度白藜芦醇诱导所得肝细胞的白蛋白分泌量，药物代谢酶基因表达水平以及极化基因等肝功能相关基因表达水平都显著升高，并且可以减少高浓度且昂贵的生长因子的使用，进一步促进人多功能干细胞的肝向分化；通过采用本发明提供的试剂盒建立了一条由人多功能干细胞3D悬浮定向分化为肝细胞的方法；大大加快了干细胞的肝分化进程，同时也降低了分化成本，提高肝细胞的成熟度和药物代谢能力，更加高效简便。
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公开(公告)号：CN110872572A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911189173.1
申请日：2019-11-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/02
Abstract: 本发明属于细胞培养的技术领域，公开了一种提高人多功能干细胞体外悬浮培养的效率的方法。所述提高人多功能干细胞体外悬浮培养效率的方法：将人多功能干细胞用含聚乙烯醇或葡聚糖硫酸酯与聚乙烯醇的培养基进行三维培养；所述葡聚糖硫酸酯在培养基中的浓度为10～100ug/ml；所述聚乙烯醇在培养基中的浓度为0.1～1mg/ml。本发明的方法不仅能够减少细胞聚集体的大小且得到尺寸均一的聚集体，还能达到较高的细胞数量以满足体外扩增人多功能干细胞的需求，提高了人多功能干细胞的培养效率。
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公开(公告)号：CN114395523B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111599405.8
申请日：2021-12-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种诱导干细胞分化为肝细胞的试剂盒及其应用。该试剂盒包含：第一培养基和第二培养基；所述第一培养基为含有GSK3β抑制剂的基础培养基；所述第二培养基为含有Activin A的基础培养基；所述GSK3β抑制剂在所述第一培养基中的终浓度为6～12μM；所述Activin A在所述第二培养基中的终浓度为1～10ng/mL，不包含10ng/mL。该试剂盒通过小分子化合物GSK3β抑制剂以及低浓度的生长因子Activin A的组合搭配，替换高浓度且昂贵的生长因子Activin A和Wnt3a，在降低成本的同时，可以提高内胚层分化效率、肝细胞的功能、成熟度和质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115851578A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211668145.X
申请日：2022-12-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种3D悬浮诱导持续扩增肝祖细胞类器官和/或肝细胞类器官的试剂盒及其应用。试剂盒中减少了细胞因子种类及其用量，使用低浓度的Matrigel分化培养类器官，更高效的支持肝祖细胞类器官和/或肝细胞类器官的长期维持和扩增。在Matrigel存在的条件下，成熟肝细胞类器官中肝细胞呈极化状态，类似于体内肝组织结果，从结构上明显不同于3D悬浮培养条件下非极化的肝细胞球。使用本发明的试剂盒可消耗更少的培养基和细胞因子以及缩短了分化时间，实现体外类器官大规模化扩增培养，从细胞产量、功能及成本等方面可满足临床治疗、药物筛选研发以及药物毒理分析等领域对功能性肝细胞的需求。
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公开(公告)号：CN114908052A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210449993.5
申请日：2022-04-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于干细胞培养技术领域，公开了一种培养肿瘤干细胞的试剂盒及其应用。本发明提供了一种试剂盒，包含：明胶、透明质酸和交联剂；所述交联剂为谷氨酰胺转氨酶、戊二醛、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺、京尼平中的至少一种；该试剂盒可用于制备水凝胶，制备得到的水凝胶可用于培养肿瘤干细胞，培养的肿瘤干细胞在形态学、克隆形成率、ALDH阳性率表征等方面具有优异的效果，尤其与悬浮培养相比，其培养的肿瘤干细胞ALDH阳性率更高，能够更好地维持肿瘤干细胞干性。
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公开(公告)号：CN113322226A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110718446.8
申请日：2021-06-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/0735 , A61K35/545 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种三维培养胚胎干细胞来源的外泌体及其在制备治疗肝纤维化疾病的药物中的应用。胚胎干细胞的三维培养方法包括以下步骤：用普兰尼克‑F68预铺孔板；将人胚胎干细胞加入无钙镁PBS缓冲液清洗细胞，再加入细胞解离试剂GCDR，孵育后加入mTeSRTM1培养基，吹打成单细胞悬液；在孔板中加入mTeSRTM1培养基，然后接种单细胞悬液。本发明采用胚胎干细胞三维生长技术，高度模拟了人体细胞体内生理状态下的立体生长方式，让细胞在生理行为上与机体实际的生理环境更接近，这样状态下的细胞产生的外泌体在组成成分上与体内细胞生理状态下产生的外泌体一致或高度相似，其外泌体原始性和真实性得到保障。
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公开(公告)号：CN115786259A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211537146.0
申请日：2022-12-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/078 , A61K35/19 , A61P7/06 , A61P35/02 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用。该试剂盒可以在避免引入外源细胞和外源基因的情况下诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板，采用该试剂盒可以高度模拟体内巨核细胞和血小板的生成过程，将干细胞依次诱导成中内胚层细胞、造血内皮细胞，并产生巨核红系祖细胞，巨核红系祖细胞进一步发育为具有多倍体特征的巨核细胞，最终产生具有与天然血小板相似功能性的干细胞源血小板，并且干细胞具有无限增殖的潜能，在体外可以大量扩增，这也为血小板的体外制备提供无限的细胞来源。
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公开(公告)号：CN114395523A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111599405.8
申请日：2021-12-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种诱导干细胞分化为肝细胞的试剂盒及其应用。该试剂盒包含：第一培养基和第二培养基；所述第一培养基为含有GSK3β抑制剂的基础培养基；所述第二培养基为含有Activin A的基础培养基；所述GSK3β抑制剂在所述第一培养基中的终浓度为6～12μM；所述Activin A在所述第二培养基中的终浓度为1～10ng/mL，不包含10ng/mL。该试剂盒通过小分子化合物GSK3β抑制剂以及低浓度的生长因子Activin A的组合搭配，替换高浓度且昂贵的生长因子Activin A和Wnt3a，在降低成本的同时，可以提高内胚层分化效率、肝细胞的功能、成熟度和质量。
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