一种Mn/Co基低温SCO催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107362807B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201710642365.8

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种Mn/Co基低温SCO催化剂及其制备方法。该方法步骤如下:(1)将含锰金属盐和含钴金属盐溶于二甲基甲酰胺中,加入有机配体和水,磁力搅拌混合均匀,得到混合溶液;(2)将得到的混合溶液置于反应器中进行水热反应,反应得到Mn/Co双金属有机骨架晶体;将Mn/Co双金属有机骨架晶体浸泡于二甲基甲酰胺中进行活化,再将活化后的晶体纯化、过滤、焙烧,得到所Mn/Co基低温SCO催化剂。本发明Mn/Co基低温SCO催化剂具有良好的低温脱硝活性,与现有低温脱硝催化剂相比,催化NO的转化率有大幅提高,在低温150~200℃温度下,对NO的催化转化率能达50%以上,更好地满足现在的工业要求。

    一种改性低温SCO脱硝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108262049B

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN201711371494.4

    申请日:2017-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种改性低温SCO脱硝催化剂及制备方法。该制备方法包括:(1)将硝酸锰、硝酸钴和硝酸铈溶于二甲基甲酰胺中,加入有机配体,超声至溶液混均;(2)加热步骤(1)得到的混合溶液,水热反应,得Mn/Co/Ce混合多金属有机骨架晶体材料;将制备的晶体材料依次进行洗涤、过滤、干燥和焙烧,得低温SCO脱硝催化剂;(3)用改性溶液超声浸渍低温SCO脱硝催化剂,取出,烘干,得到所述改性低温SCO脱硝催化剂。本发明的改性低温SCO脱硝催化剂,在100℃时对NO的转化率达62.41%,相比较改性前的SCO脱硝催化剂,活性提高了40.05%,能更好地满足现在的工业要求,在低温脱硝领域有很大的潜在应用前景。

    一种高效提取废SCR脱硝催化剂中钒钨的方法

    公开(公告)号:CN106636646B

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201610938011.3

    申请日:2016-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种高效提取废SCR脱硝催化剂中钒钨的方法。本方法包括以下步骤:将废SCR催化剂粉碎;并倒入浓度为5~10 M的Na2CO3溶液中浸出,经固液分离得到碱浸液和滤渣,滤渣即为粗TiO2;用硝酸调节碱浸液pH至7~8,过滤可得到硅酸产品;向滤液中加入纳米零价铁吸附钒钨,固液分离得到吸附钒钨的纳米铁,向其中加入NaOH溶液超声脱附,固液分离即可完成钒钨的提取。本发明可以把钒钨从废SCR催化剂中高效地提取出来,是一种回收废SCR催化剂全新的方法。本发明操作简单,生产成本低,且对钒钨的提取分离效率高,在废脱硝催化剂回收利用中有潜在的应用前景。

    一种Mn/Co基低温SCO催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107362807A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710642365.8

    申请日:2017-07-31

    CPC classification number: B01J23/8892 B01D53/8628

    Abstract: 本发明公开了一种Mn/Co基低温SCO催化剂及其制备方法。该方法步骤如下:(1)将含锰金属盐和含钴金属盐溶于二甲基甲酰胺中,加入有机配体和水,磁力搅拌混合均匀,得到混合溶液;(2)将得到的混合溶液置于反应器中进行水热反应,反应得到Mn/Co双金属有机骨架晶体;将Mn/Co双金属有机骨架晶体浸泡于二甲基甲酰胺中进行活化,再将活化后的晶体纯化、过滤、焙烧,得到所Mn/Co基低温SCO催化剂。本发明Mn/Co基低温SCO催化剂具有良好的低温脱硝活性,与现有低温脱硝催化剂相比,催化NO的转化率有大幅提高,在低温150~200℃温度下,对NO的催化转化率能达50%以上,更好地满足现在的工业要求。

    一种基于碳化MOFs的低温脱硝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106345523A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201610827940.7

    申请日:2016-09-18

    CPC classification number: B01J31/12 B01D53/8628

    Abstract: 本发明公开了一种基于碳化MOFs的低温脱硝催化剂及其制备方法,该方法步骤如下:(1)将Mn(NO3)2溶液和Ce(NO3)3·6H2O加入DMF中,加入甲酸;(2)超声振荡至溶液混合均匀;(3)将混合溶液进行溶剂热合成反应,得Mn/Ce基金属有机骨架晶体材料;(4)晶体材料依次用DMF和乙醚洗涤,离心过滤提取产物,放入烘箱烘干;(5)将干燥样品放入马弗炉中碳化,得低温脱硝催化剂。本发明的催化剂具有良好的低温脱硝活性。相对于现有低温SCR催化材料,其抗SO2中毒性能大幅提高,当通入SO2之后,本发明催化剂的脱硝活性不仅没有降低,反而升高,因此,该催化剂在低温SCR脱硝方面具有很大的潜在应用前景。

    一种废SCR催化剂的综合回收利用方法

    公开(公告)号:CN105838885A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610290164.1

    申请日:2016-05-04

    CPC classification number: Y02P10/234 C22B7/007 C22B7/008 C22B34/225 C22B34/365

    Abstract: 本发明属于资源回收再利用技术领域,公开了一种废SCR催化剂的综合回收利用方法。所述方法为:将废SCR催化剂进行机械粉碎,然后加入H2SO4溶液中,在微波作用下浸出钒,经固液分离得到酸浸液和浸出渣;浸出渣送入氨水溶液中,在微波作用下浸出钨,固液分离后得到含钨酸铵的浸出液,蒸发结晶即可得到仲钨酸铵,滤渣即为粗TiO2;酸浸液采用5,8?二乙基?7?羟基?6?十二烷基肟和三辛胺萃取钒,然后用氢氧化钠溶液进行反萃;反萃液调pH至8~10加氯化铵沉钒,得到偏钒酸铵产品。本发明方法钒、钨的回收率高,浸出时间短,偏钒酸铵产品的纯度高,且工艺流程简单,设备成本低、能耗小,适宜工业应用。

    一种具有常温分解甲醛性能的Mn/Ce基催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108940264A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810702987.X

    申请日:2018-06-30

    CPC classification number: B01J23/34 B01D53/8668 B01J37/0018

    Abstract: 本发明公开了一种具有常温分解甲醛性能的Mn/Ce基催化剂及其制备方法,该方法步骤如下:(1)将Mn(NO3)2•6H2O和Ce(NO3)3•6H2O用有机溶剂溶解,再加入有机配体,搅拌均匀;(2)将步骤(1)所得混合液进行水热反应,得晶体材料;(3)将晶体材料进行抽滤、洗涤、干燥和高温碳化后,得Mn/Ce基催化剂。本发明的Mn/Ce基催化剂在室温条件下,当甲醛的初始浓度为100~150ppm,气体总流量为100mL/min,空速为30000h‑1,相对湿度为~50%时,对甲醛的催化分解率保持在95%以上,最高可达99.3%。因此,该Mn/Ce基催化剂在治理室内甲醛污染领域有很大的潜在应用前景。

    一种基于碳化MOFs的低温脱硝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106345523B

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201610827940.7

    申请日:2016-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于碳化MOFs的低温脱硝催化剂及其制备方法,该方法步骤如下:(1)将Mn(NO3)2溶液和Ce(NO3)3·6H2O加入DMF中,加入甲酸;(2)超声振荡至溶液混合均匀;(3)将混合溶液进行溶剂热合成反应,得Mn/Ce基金属有机骨架晶体材料;(4)晶体材料依次用DMF和乙醚洗涤,离心过滤提取产物,放入烘箱烘干;(5)将干燥样品放入马弗炉中碳化,得低温脱硝催化剂。本发明的催化剂具有良好的低温脱硝活性。相对于现有低温SCR催化材料,其抗SO2中毒性能大幅提高,当通入SO2之后,本发明催化剂的脱硝活性不仅没有降低,反而升高,因此,该催化剂在低温SCR脱硝方面具有很大的潜在应用前景。

    一种废SCR催化剂的综合回收利用方法

    公开(公告)号:CN105838885B

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201610290164.1

    申请日:2016-05-04

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明属于资源回收再利用技术领域,公开了一种废SCR催化剂的综合回收利用方法。所述方法为:将废SCR催化剂进行机械粉碎,然后加入H2SO4溶液中,在微波作用下浸出钒,经固液分离得到酸浸液和浸出渣;浸出渣送入氨水溶液中,在微波作用下浸出钨,固液分离后得到含钨酸铵的浸出液,蒸发结晶即可得到仲钨酸铵,滤渣即为粗TiO2;酸浸液采用5,8‑二乙基‑7‑羟基‑6‑十二烷基肟和三辛胺萃取钒,然后用氢氧化钠溶液进行反萃;反萃液调pH至8~10加氯化铵沉钒,得到偏钒酸铵产品。本发明方法钒、钨的回收率高,浸出时间短,偏钒酸铵产品的纯度高,且工艺流程简单,设备成本低、能耗小,适宜工业应用。

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