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公开(公告)号：CN117741131A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311709855.7
申请日：2023-09-27
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
IPC: G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/536 , G01N33/58 , G01N33/68 , C09K11/02 , C09K11/06 , B01J13/14
Abstract: 本发明提供一种白介素‑6AIE荧光免疫层析试纸条、试剂盒及其应用，本发明属于免疫检测领域，所述试纸条包括衬底和沿层析方向依次固定于所述衬底上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，结合垫上包被有AIE荧光微球标记的IL‑6单克隆抗体1和AIE荧光微球标记的羊抗鸡IgY；所述硝酸纤维素膜上按样品流动方向从前到后依次具有包被有IL‑6单克隆抗体2的检测线和包被有鸡IgY抗体的质控线；所述IL‑6单克隆抗体1和IL‑6单克隆抗体2为针对IL‑6抗原不同表位的两种抗体。本发明试纸条或试剂盒能够实现对IL‑6标志物进行快速、准确的检测，使得检测具有高灵敏度和宽的线性范围。
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公开(公告)号：CN116183909A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310487277.0
申请日：2023-05-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了基于聚集诱导发光微球及磁性分离技术的免疫检测方法；本发明通过将抗体‑1标记的聚集诱导发光微球溶液和抗体‑2标记的磁性微球溶液混合，再加入含抗原的待测溶液，测定荧光信号值，根据标准曲线得到待测溶液中抗原的浓度。本发明以羧酸修饰的聚集诱导发光（AIE）分子填充的发光微球为信号输出基元，采用识别抗体修饰后再与相应抗体修饰的磁性微球载体复合，利用双抗夹心法或竞争法实现对标志物的选择性识别，进而通过对发光信号强度的测量与标志物形成对应关系，得到一类AIE生物传感器的系统方法；实现对抗原高灵敏度且长程的快速检测。
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公开(公告)号：CN113683717A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111194628.6
申请日：2021-10-13
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
IPC: C08F212/08 , C08F220/06 , C08F2/26 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种微米级聚集诱导发光聚合物微球及其制备方法与应用；该制备方法包括：将稳定剂溶液和单体溶液互溶后，加热搅拌，离心纯化，稀释，得到种子微球溶液；加入溶胀剂，超声处理，溶胀处理，得到活化溶胀溶液；将疏水单体、功能单体、AIE分子和引发剂加入到表面活性剂水溶液中，超声处理，得到单体乳化溶液；将单体乳化溶液加入到活化溶胀溶液中，溶胀，加入稳定剂和水相阻聚剂，反应，离心纯化后，得到微米级聚集诱导发光聚合物微球。本发明通过优化分散聚合和种子溶胀聚合的配方和操作工艺来实现高转化率、窄粒径分布的种子微球制备；制备微球形貌完整、单分散性好、粒径分布窄，10μm以上的聚苯乙烯微球。
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公开(公告)号：CN113321758A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110250784.3
申请日：2021-03-08
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
IPC: C08F212/08 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F212/14 , C08F8/34 , C08F8/30 , C08F8/42 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种羧基修饰的聚集诱导发光聚合物微球及其制备方法与应用，本发明将含有乳化剂的水溶液和含有AIE分子、助稳定剂、交联剂溶于羧基功能单体和疏水单体的油相溶液混合，经搅拌预乳化，得到粗乳液；将装有粗乳液的容器置于冰水浴中，超声处理制得单体细乳液；通过加入引发剂引发自由基聚合(油相溶液中加入油溶性引发剂或单体细乳液中加入水溶性引发剂)；然后通氮气排出氧气，反应制得表面羧基修饰的AIE荧光微球乳液。本发明通过改变表面活性剂类型及含量、单体油水比例调控AIE荧光微球的粒径；一步法制备羧基修饰的聚苯乙烯AIE荧光微球；操作简便，重复性好，容易工业放大，有望在体外诊断领域大规模商用。
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公开(公告)号：CN118033150B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202410144985.9
申请日：2024-02-01
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
IPC: G01N33/74 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/546 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于AIE磁性编码微球和AIE染料的免疫检测试剂及其制备方法与应用；所述免疫检测试剂包括抗体‑1标记的AIE磁性编码微球和抗体‑2标记的水溶性AIE染料。本发明将抗体‑1标记的AIE磁性编码微球和抗体‑2标记的水溶性AIE染料加入含对应抗原的待测溶液，反应后经过磁吸分离，通过流式细胞仪，获得编码峰和荧光定量检测浓度。本发明利用AIE磁性编码微球的高区性和AIE分子定量检测的信号放大作用，实现在多重标志物复杂样本中长线性范围检测；为多重标志物免疫检测提供一种新的检测策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118185622A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410136757.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于原位聚合包覆的聚集诱导发光磁性编码微球及其制备方法与应用；所述聚集诱导发光磁性编码微球包括AIE聚合物微球及磁性颗粒；所述AIE聚合物微球为AIE分子通过原位聚合包覆法包埋在空白聚合物微球内部得到，所述原位聚合包覆法中AIE分子用量为空白聚合物微球用量的0.01‑10wt％；所述磁性颗粒通过铁盐的原位沉淀法沉积于AIE聚合物微球表面，所述原位沉淀法中铁盐用量为空白聚合物微球用量的3‑30wt％。本发明聚集诱导发光磁性编码微球的流式荧光信号的CV值及流式FCS的CV值均小于10％，编码峰≥10重；为编码元素增加一种重要的荧光材料，为蛋白质生物芯片核心原材料提供一种新的策略。
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公开(公告)号：CN118068010A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410144983.X
申请日：2024-02-01
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/546 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于AIE磁性编码微球和AIE纳米微球的免疫检测试剂及其制备方法与应用；所述基于AIE磁性编码微球和AIE纳米微球的免疫检测试剂包括抗体‑1标记的AIE磁性编码微球和抗体‑2标记的AIE纳米微球。本发明将抗体‑1标记的AIE磁性编码微球和抗体‑2标记的AIE纳米微球加入含对应抗原的待测溶液，反应后通过流式细胞仪，经过磁吸分离，获得编码峰和荧光定量检测浓度。本发明利用AIE磁性编码微球的高区性和AIE磁性编码微球定量检测的信号放大作用，实现在多重标志物复杂样本中长线性范围检测；为多重标志物免疫检测提供一种新的检测策略。
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公开(公告)号：CN113956490B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111108782.7
申请日：2021-09-22
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
IPC: C08G81/02 , C08F8/34 , C08F8/30 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F120/14 , G01N21/64 , C09K11/06 , C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种链霉亲和素修饰的聚集诱导发光聚合物微球及其制备方法与应用。该方法为：将AIE分子、助稳定剂溶于羧基功能单体和疏水单体的混合液中，得到油相溶液；将乳化剂水溶液加至油相溶液中，加入水溶性引发剂，反应制得表面羧基修饰的AIE荧光微球；将AIE荧光微球加入酸性缓冲液，超声分散后加入碳二亚胺缩合试剂，放入混合仪活化羧基；将活化后的荧光微球，加入碱性缓冲液和链霉亲和素，放入混合仪孵育，离心取上清，加入封闭液和保存液，超声分散，得到聚合物微球。本发明基于AIE分子的聚集诱导发光现象，满足生物医药各场景的应用；制备方法简便，通过调节微球、碳二亚胺和链霉亲和素比例，可以实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN118185622B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202410136757.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于原位聚合包覆的聚集诱导发光磁性编码微球及其制备方法与应用；所述聚集诱导发光磁性编码微球包括AIE聚合物微球及磁性颗粒；所述AIE聚合物微球为AIE分子通过原位聚合包覆法包埋在空白聚合物微球内部得到，所述原位聚合包覆法中AIE分子用量为空白聚合物微球用量的0.01‑10wt％；所述磁性颗粒通过铁盐的原位沉淀法沉积于AIE聚合物微球表面，所述原位沉淀法中铁盐用量为空白聚合物微球用量的3‑30wt％。本发明聚集诱导发光磁性编码微球的流式荧光信号的CV值及流式FCS的CV值均小于10％，编码峰≥10重；为编码元素增加一种重要的荧光材料，为蛋白质生物芯片核心原材料提供一种新的策略。
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公开(公告)号：CN118165727A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410136758.1
申请日：2024-01-31
Applicant: 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于活性溶胀的聚集诱导发光磁性编码微球及其制备方法与应用；所述聚集诱导发光磁性编码微球包括AIE聚合物微球及磁性颗粒；所述AIE聚合物微球为AIE分子通过活性溶胀法包埋在空白聚合物微球内部得到，所述活性溶胀法中AIE分子用量为空白聚合物微球用量的0.01‑10wt％；所述磁性颗粒通过铁盐的原位沉淀法沉积于AIE聚合物微球表面，所述原位沉淀法中铁盐用量为空白聚合物微球用量的0.1‑25wt％；且所述AIE分子质量用量与铁盐质量用量之比为0.0004‑2。本发明磁性编码微球的流式荧光信号的CV值及流式FCS的CV值均小于10％，编码峰≥9重；为编码元素增加一种重要的荧光材料。
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