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公开(公告)号：CN100569372C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200510032681.0
申请日：2005-01-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J31/02
Abstract: 本发明是一种1，3-二酯基取代咪唑型离子液体及其制备方法。该方法是将咪唑与含有双键的不饱和酯进行反应，得到1-酯基咪唑，然后利用HCl、六氟磷酸、四氟硼酸将1-酯基咪唑质子化并再次与含有双键的不饱和酯进行反应，得到1，3-二酯基取代咪唑离子液体。此外，将1，3-二酯基取代咪唑离子液体的阴离子与其他阴离子进行交换，可得到系列1，3-二酯基取代咪唑离子液体。本发明具有成本低，制备工艺简单，适宜大规模的工业化生产与应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1556099A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410015018.5
申请日：2004-01-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C255/10 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种2，3－二氯丙腈的制备方法。该方法依次由以下步骤组成：1、将离子液体与反应物丙烯腈混合；2、控制反应温度在0℃～60℃，通入氯气进行反应，反应4～8小时；3、分离；将离子液体与具有挥发性的反应混合物分离。本发明具有环境友好，反应物与离子液体易于分离，并且离子液体可循环利用、丙烯腈的转化率高，2，3－二氯丙腈的选择性好等显著特点。
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公开(公告)号：CN1247531C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200410015018.5
申请日：2004-01-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C255/10 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种2，3-二氯丙腈的制备方法。该方法依次由以下步骤组成：1.将离子液体与反应物丙烯腈混合；2.控制反应温度在0℃～60℃，通入氯气进行反应，反应4～8小时；3.分离；将离子液体与具有挥发性的反应混合物分离。本发明具有环境友好，反应物与离子液体易于分离，并且离子液体可循环利用、丙烯腈的转化率高，2，3-二氯丙腈的选择性好等显著特点。
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公开(公告)号：CN1680038A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510032681.0
申请日：2005-01-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J31/02
Abstract: 本发明是一种1，3－二酯基取代咪唑型离子液体及其制备方法。该方法是将咪唑与含有双键的不饱和酯进行反应，得到1－酯基咪唑，然后利用HCl、六氟磷酸、四氟硼酸将1－酯基咪唑质子化并再次与含有双键的不饱和酯进行反应，得到1，3－二酯基取代咪唑离子液体。此外，将1，3－二酯基取代咪唑离子液体的阴离子与其他阴离子进行交换，可得到系列1，3－二酯基取代咪唑离子液体。本发明具有成本低，制备工艺简单，适宜大规模的工业化生产与应用。
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公开(公告)号：CN1676514A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN200510032669.X
申请日：2005-01-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C233/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明是一种1－双酯基－3－烷基咪唑离子液体及其制备方法。该方法是将咪唑与含有双键的不饱和双酯进行反应，得到1－双酯基咪唑，然后将1－双酯基咪唑与卤代烷反应，得到1－双酯基－3－烷基咪唑卤化物离子液体。此外，将1－双酯基－3－烷基咪唑卤化物离子液体的阴离子与其他阴离子进行交换，可得到系列1－双酯基－3－烷基咪唑离子液体。本发明具有成本低，制备工艺简单物，适宜大规模的工业化生产与应用。
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公开(公告)号：CN1676514B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200510032669.X
申请日：2005-01-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D233/66 , C07C233/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明是一种1-双酯基-3-烷基咪唑离子液体及其制备方法。该方法是将咪唑与含有双键的不饱和双酯进行反应，得到1-双酯基咪唑，然后将1-双酯基咪唑与卤代烷反应，得到1-双酯基-3-烷基咪唑卤化物离子液体。此外，将1-双酯基-3-烷基咪唑卤化物离子液体的阴离子与其他阴离子进行交换，可得到系列1-双酯基-3-烷基咪唑离子液体。本发明具有成本低，制备工艺简单，适宜大规模的工业化生产与应用。
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