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公开(公告)号：CN106167555A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610519084.9
申请日：2016-07-04
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C08J5/18 , C08K3/34 , C08K5/548 , C08K7/00 , C08L1/28 , C08J2301/28 , C08L2201/02 , C08L2201/10 , C08L2201/14 , C08L2203/16 , C08L1/286
Abstract: 本发明公开了一种“互穿型花瓣”结构的仿贝壳环保复合膜及其制备方法。制备复合膜的材料包括麦羟硅钠石、CMC及双硅烷偶联剂。本发明的复合膜具有优异的“互穿型花瓣”稳定结构，麦羟硅钠石的非平行的花瓣状片层结构在外力拉伸作用下能够改变力的传递方向，使得聚合物基体内部的受力分布更加均衡；而且无机片层相互穿插，形成互锁，产生“榫卯”效应，导致片层相互滑移变得困难，从而有效提升无机片层韧性拔出的强度。同时，该复合膜具有柔软性好、透明性高、阻燃性能优异、制备方法简单便捷、易于工业化等特点，因此在阻燃、食品包装、水处理、气体阻隔、生物传感器、电容器及环保工程等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105858678B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610116839.0
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B33/44
Abstract: 本发明公开了基于麦羟硅纳石的杂化型互穿网络结构材料的制备方法，涉及有机无机纳米杂化领域。本发明采用双硅烷偶联剂对麦羟硅纳石进行有机无机纳米杂化改性，制备出了基于麦羟硅纳石的杂化型互穿网络体型结构材料，该材料以层状麦羟硅纳石为骨架，以硅氧共价键贯穿整个层间形成的稳定性较高的互穿网络体型材料，该制备方法简单易操作，便于工业化，其制备的杂化材料在光学、热学、生物环保、磁性材料、纳米复合材料等领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104229920A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410467013.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了水羟硅钠石在吸附重金属离子中的应用方法。将合成的pH值为8-9的水羟硅钠石用去离子水溶解，滴入酸使溶液为中性，过滤、干燥后研磨成粉末加入到重金属水体中；所述的重金属离子包括锌离子、铅离子、铬离子或镉离子；所述的重金属离子以可溶盐或微溶性盐的形式存在。本发明采用水羟硅钠石作为吸附剂。与其他吸附剂相比，水羟硅钠石作为吸附剂合成相对容易，不需要后续处理和改性加工，成本较低，操作简便，吸附环境要求不高（室温即可，pH范围也比较广），其层间距较大，吸附效果很好并且短时间内可到达吸附平衡。综合以上考虑，水羟硅钠石作为吸附剂在处理重金属离子方面具有很大的实用价值和发展潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104096532A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410270666.9
申请日：2014-06-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了麦羟硅钠石在吸附重金属离子中的应用。本发明的使用麦羟硅钠石吸附重金属离子的方法，为将合成的pH值为8-9的麦羟硅钠石用去离子水溶解，滴入适量酸使溶液为中性，过滤、干燥后研磨成粉末加入到重金属溶液中。本发明采用麦羟硅钠石作为废水中锌离子、铅离子、铬离子和镉离子的吸附剂。与其他层状硅酸盐吸附剂相比，麦羟硅钠石无需特殊预处理，成本低廉，操作简单。麦羟硅钠石在常温下就对有毒的重金属离子具有优良的吸附性能，短时间内可到达吸附平衡。综合考虑原料成本，处理成本和吸附性能，麦羟硅钠石吸附剂具有很大的潜在实际应用价值。
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公开(公告)号：CN106167555B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610519084.9
申请日：2016-07-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种“互穿型花瓣”结构的仿贝壳环保复合膜及其制备方法。制备复合膜的材料包括麦羟硅钠石、CMC及双硅烷偶联剂。本发明的复合膜具有优异的“互穿型花瓣”稳定结构，麦羟硅钠石的非平行的花瓣状片层结构在外力拉伸作用下能够改变力的传递方向，使得聚合物基体内部的受力分布更加均衡；而且无机片层相互穿插，形成互锁，产生“榫卯”效应，导致片层相互滑移变得困难，从而有效提升无机片层韧性拔出的强度。同时，该复合膜具有柔软性好、透明性高、阻燃性能优异、制备方法简单便捷、易于工业化等特点，因此在阻燃、食品包装、水处理、气体阻隔、生物传感器、电容器及环保工程等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104229806B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410458274.5
申请日：2014-09-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明公开一种催化成核法合成magadiite的方法，该制备方法包括以下步骤：将硅源、碱源、催化成核剂和水混合，得到混合物；以摩尔比计混合物中的组分满足硅源：碱源=3～7；水：碱源=20～100；将混合物放入密闭容器在自生压力下，110～170℃晶化6～72小时；将晶化好的产物取出，经过滤、水洗至pH=7～8后在60℃～100℃干燥4～12小时，制得二维层状结构材料magadiite。本发明与现有不加催化成核剂的合成方法相比合成周期缩短了12～108小时，合成温度降低了30～40℃，该magadiite可用作催化剂、吸附剂、柱撑材料、离子交换剂、纳米复合材料的填料等。
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公开(公告)号：CN105858678A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610116839.0
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B33/44
CPC classification number: C01B33/44 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了基于麦羟硅纳石的杂化型互穿网络结构材料的制备方法，涉及有机无机纳米杂化领域。本发明采用双硅烷偶联剂对麦羟硅纳石进行有机无机纳米杂化改性，制备出了基于麦羟硅纳石的杂化型互穿网络体型结构材料，该材料以层状麦羟硅纳石为骨架，以硅氧共价键贯穿整个层间形成的稳定性较高的互穿网络体型材料，该制备方法简单易操作，便于工业化，其制备的杂化材料在光学、热学、生物环保、磁性材料、纳米复合材料等领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104229806A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410458274.5
申请日：2014-09-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明公开一种催化成核法合成magadiite的方法，该制备方法包括以下步骤：将硅源、碱源、催化成核剂和水混合，得到混合物；以摩尔比计混合物中的组分满足硅源：碱源=3～7；水：碱源=20～100；将混合物放入密闭容器在自生压力下，110～170℃晶化6～72小时；将晶化好的产物取出，经过滤、水洗至pH=7～8后在60℃～100℃干燥4～12小时，制得二维层状结构材料magadiite。本发明与现有不加催化成核剂的合成方法相比合成周期缩短了12～108小时，合成温度降低了30～40℃，该magadiite可用作催化剂、吸附剂、柱撑材料、离子交换剂、纳米复合材料的填料等。
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