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公开(公告)号:CN111521803A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010412502.0
申请日:2020-05-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种蛋白探针及其在评估抗原抗体特异结合上的应用,所述蛋白探针的制备方法包括以下步骤:将机械探针针尖表面利用化学分子做修饰后,将探针针尖表面的化学基团与连接分子的一端共价键结合,连接分子的另一端则与蛋白共价键结合,从而形成具有特异性的蛋白探针;所述的蛋白是抗原蛋白或抗体蛋白。本发明根据不同的肿瘤(或病毒)类型研制特定的抗体(或抗原)蛋白探针,在选定的待检组织样本上,使蛋白探针上的抗体(或抗原)蛋白与待测样本上的肿瘤标志物(或病毒)结合,这个过程对样本制备要求简单,且操作简便,用时短。
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公开(公告)号:CN114713256A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210217934.5
申请日:2022-03-08
Applicant: 华南理工大学 , 广东粤海水务股份有限公司
IPC: B01J27/24 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供了一种氮氧双掺杂碳材料及其制备方法和应用,属于碳材料技术领域,包括:将含氧碳源和氮源混合后进行热解,得到氮氧双掺杂碳材料。本发明直接将含氧碳源和氮源混合后进行热解即得到碳材料,不需配制成溶液后再进行烘干,简化了常见碳源、氮源混合的操作,制备工艺简单,且制备的碳材料能够高效活化单过硫酸盐降解有机污染物,且降解过程受环境条件影响小,稳定性高。实施例的结果显示,将本发明制备的碳材料加入单过硫酸盐后,经2h的降解,4‑氯苯酚的残留率为2.3%,2,4‑二氯苯酚的残留率为0%,2,4,6‑三氯苯酚的残留率为1.7%,循环5次后,仍具有较好的活化性能。
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公开(公告)号:CN109942098B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201910233486.6
申请日:2019-03-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于环境污染物处理的技术领域,公开了一种邻苯二甲酸酯和/或抗生素污染微生物修复制剂及其制备和应用。所述微生物修复制剂主要由以下组分制备而成:邻苯二甲酸酯降解菌分支杆菌,生物炭,生物表面活性剂,生物保护剂,生物营养剂;分支杆菌以菌液的形式使用,分支杆菌为邻苯二甲酸酯类化合物降解菌;生物炭是将玉米秸秆在无氧的氛围下进行烧结得到;所述修复剂还包括固化剂,通过固化剂将各组分进行固化得到。本发明还公开了微生物修复制剂的制备方法。所述微生物修复制剂用于去除水中邻苯二甲酸酯和/或抗生素。本发明的微生物修复制剂能快速高效的去除废水中的邻苯二甲酸二(2‑乙基己)酯和磺胺二甲基嘧啶,具有较好的效果。
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公开(公告)号:CN109942098A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910233486.6
申请日:2019-03-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于环境污染物处理的技术领域,公开了一种邻苯二甲酸酯和/或抗生素污染微生物修复制剂及其制备和应用。所述微生物修复制剂主要由以下组分制备而成:邻苯二甲酸酯降解菌分支杆菌,生物炭,生物表面活性剂,生物保护剂,生物营养剂;分支杆菌以菌液的形式使用,分支杆菌为邻苯二甲酸酯类化合物降解菌;生物炭是将玉米秸秆在无氧的氛围下进行烧结得到;所述修复剂还包括固化剂,通过固化剂将各组分进行固化得到。本发明还公开了微生物修复制剂的制备方法。所述微生物修复制剂用于去除水中邻苯二甲酸酯和/或抗生素。本发明的微生物修复制剂能快速高效的去除废水中的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯和磺胺二甲基嘧啶,具有较好的效果。
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公开(公告)号:CN111693695A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010411710.9
申请日:2020-05-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/53 , G01Q60/24 , G01Q60/38
Abstract: 本发明公开了一种抗原与抗体蛋白结合动态作用过程信号采集及处理方法,对于被测生物样本中存在的蛋白标志物,让其与对应的蛋白发生抗原抗体特异性结合反应,利用力学特性测量平台将抗原与抗体蛋白结合动态作用过程中产生的特异性结合信号进行量化处理,将特异性结合信号转换成可识别的量化信号;基于量化信号进行分析,以此获得抗原抗体蛋白特异性结合状态。本发明可以快速、精准地采集与处理生物样本上的抗原抗体结合动态作用过程的特异性结合信号。
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