一种微纳米棒状生物活性玻璃及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104288830A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410466383.1

    申请日:2014-09-12

    Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,公开了一种微纳米棒状生物活性玻璃及其制备方法与应用。所述微纳米棒状生物活性玻璃的制备方法包括如下步骤:(1)将模板剂、催化剂与水配成混合溶液,然后依次将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯及四水硝酸钙加入,搅拌均匀得到生物活性玻璃凝胶溶液;(2)将生物活性玻璃凝胶溶液离心、清洗得到湿态凝胶沉淀,再将湿态凝胶沉淀置于干燥箱中干燥,得到生物活性玻璃凝胶粉末;(3)将所述生物活性玻璃凝胶粉末在高温炉中热处理,得到所述微纳米棒状生物活性玻璃。所得微纳米棒状生物活性玻璃具有类似天然骨、齿组织中无机物组分特定的棒状形貌,可应用于骨骼修复、口腔治疗、创口愈合或药物载体中。

    胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102167843B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110031875.4

    申请日:2011-01-28

    Abstract: 本发明公开了一种胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料的制备方法,包括以下步骤:将I型胶原溶解于六氟异丙醇中制备胶原溶液;将聚己内酯溶于六氟异丙醇中制备聚己内酯溶液;将生物活性玻璃和氯化钠加入到上述的胶原溶液中,搅拌均匀,再将其倒入聚己内酯溶液中搅拌,倒入已低温预冻的聚四氟乙烯模具中成型;于-80℃冻存,-30℃冷冻干燥;于去离子水中浸泡,期间每间隔6小时换水,每间隔24小时超声2小时;再次冷冻干燥,得到胶原改性的聚己内酯/生物活性玻璃复合材料。本发明根据胶原和聚己内酯在六氟异丙醇中的粘度差异性制备胶原内衬孔壁的多孔复合材料,材料的亲水性、孔隙率以及在模拟体液中的矿化活性得到提高。

    一种高生物活性的可切削微晶玻璃材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102432182A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110298887.3

    申请日:2011-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种高生物活性的可切削微晶玻璃材料的制备方法,包括以下步骤:以磷酸二氢铵、硝酸钙为原料制备羟基磷灰石粉体;以熔融-水淬法制备氟金云母粉体;以溶胶-凝胶法制备45S5生物活性玻璃粉体;将上述三种前驱体粉体混匀并加入聚乙烯醇作为粘合剂,压制成型,然后进行晶化处理和烧结,得到高生物活性的可切削微晶玻璃材料。本发明制备的微晶玻璃,具有良好的生物活性、可切削性能和机械性能,性能可以通过调整三种前驱体粉体的比例来实现,易于控制;本发明采用低温共烧的方法,保证各成分均一分布的同时,大幅度降低了烧结温度,缩短了烧结时间,降低成本。

    一种非晶态生物活性超细粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101215153A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200810025628.1

    申请日:2008-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种非晶态生物活性超细粉体的制备方法。将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水硝酸钙依次加入含有催化剂的去离子水溶液中,充分搅拌均匀后得到透明均一稳定的溶胶,调节溶液pH值;将溶胶静止陈化4~7天,再置于80~140℃的干燥箱中2~3天,然后置于电炉中,经过600~700℃热处理获得颗粒状溶胶-凝胶生物活性材料;与研磨介质、有机溶剂混合湿法研磨5~12小时,离心,去掉有机溶剂,再加入水,冷冻干燥处理,水结成冰后直接升华,获得非晶态生物活性超细粉体。本发明工艺简单实用、易于控制、能实现规模化生产,产量高、成分均匀,有效避免了细颗粒的团聚。

    一种微纳米棒状生物活性玻璃及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104288830B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201410466383.1

    申请日:2014-09-12

    Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,公开了一种微纳米棒状生物活性玻璃及其制备方法与应用。所述微纳米棒状生物活性玻璃的制备方法包括如下步骤:(1)将模板剂、催化剂与水配成混合溶液,然后依次将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯及四水硝酸钙加入,搅拌均匀得到生物活性玻璃凝胶溶液;(2)将生物活性玻璃凝胶溶液离心、清洗得到湿态凝胶沉淀,再将湿态凝胶沉淀置于干燥箱中干燥,得到生物活性玻璃凝胶粉末;(3)将所述生物活性玻璃凝胶粉末在高温炉中热处理,得到所述微纳米棒状生物活性玻璃。所得微纳米棒状生物活性玻璃具有类似天然骨、齿组织中无机物组分特定的棒状形貌,可应用于骨骼修复、口腔治疗、创口愈合或药物载体中。

    生物活性玻璃纤维-聚己内酯复合膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104225660A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410466451.4

    申请日:2014-09-12

    Abstract: 本发明属于生物医用复合材料领域,公开了一种生物活性玻璃纤维-聚己内酯复合膜及其制备方法与应用。所述生物活性玻璃纤维-聚己内酯复合膜主要通过静电纺丝技术与溶胶-凝胶法相结合制得具有纳米孔的生物活性玻璃纤维,再将此生物活性玻璃纤维分散在含聚己内酯的溶液中,铺展在玻璃皿上,干燥既得。所述生物活性玻璃纤维-聚己内酯复合膜具有分级多孔结构,膜上大孔为20~100um,小孔小于2um。所述生物活性玻璃纤维-聚己内酯复合膜具有良好的载药和载基因的潜能,同时分级多孔结构使其在硬组织修复和皮肤辅料方面具有较好的应用前景。

    一种用于骨缺损修复的复合支架的制备方法

    公开(公告)号:CN102580148A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210061639.1

    申请日:2012-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于骨缺损修复的复合支架的制备方法,步骤如下:⑴ 得到壳聚糖溶液;⑵将58S生物活性玻璃慢慢加入到壳聚糖溶液中,⑶将步骤⑵得到的混合液慢慢加入到Ⅰ型胶原溶液中,然后抽滤得到絮状物质;⑷在絮状物质中加入交联剂EDC和NHS,搅拌0.5h后,成型,冷冻干燥后得到初步交联的多孔支架;⑸将初步交联的多孔支架浸泡在醇溶液中,进行二次交联;在4℃下浸泡四天后,洗涤,最后冷冻干燥得到用于骨缺损修复的复合多孔支架。本发明的多孔复合支架具有优良的力学性能、生物相容性和可降解性,抗压强度高,抗溃散性能好,活性较好。本发明的制备工艺简单易操作,成本低。

    溶胶-凝胶生物活性玻璃纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN1974448A

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200610124001.2

    申请日:2006-12-01

    CPC classification number: C03B37/011

    Abstract: 本发明公开了一种溶胶—凝胶生物活性玻璃纤维的制备方法,该方法包括如下步骤:前躯体溶液的制备;水解;陈化;纺丝;干燥;热处理。制备得到的生物活性玻璃纤维的直径在5微米到20微米之间,长度在50微米到500微米之间,长径比在10~100范围变化。本发明采用溶胶—凝胶法制备的生物活性玻璃纤维具有纯度高、工艺简单、室温合成易操作、能耗低等优点。本发明制备的生物活性玻璃纤维具有良好的生物活性、生物相容性和一定的可降解性。

    生物活性玻璃纤维-聚己内酯复合膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104225660B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201410466451.4

    申请日:2014-09-12

    Abstract: 本发明属于生物医用复合材料领域,公开了一种生物活性玻璃纤维‑聚己内酯复合膜及其制备方法与应用。所述生物活性玻璃纤维‑聚己内酯复合膜主要通过静电纺丝技术与溶胶‑凝胶法相结合制得具有纳米孔的生物活性玻璃纤维,再将此生物活性玻璃纤维分散在含聚己内酯的溶液中,铺展在玻璃皿上,干燥既得。所述生物活性玻璃纤维‑聚己内酯复合膜具有分级多孔结构,膜上大孔为20~100um,小孔小于2um。所述生物活性玻璃纤维‑聚己内酯复合膜具有良好的载药和载基因的潜能,同时分级多孔结构使其在硬组织修复和皮肤辅料方面具有较好的应用前景。

    一种生物玻璃-海藻酸钠复合生物材料及试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN104644455A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510038543.7

    申请日:2015-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种生物玻璃-海藻酸钠复合生物材料及试剂盒和应用,该试剂盒包括固体粉末和固化液两组分,其中,固化液是磷酸盐缓冲溶液,粉末为钙磷硅三元生物玻璃微纳米球,固体粉末和固化液比例为1.1~2.0g/mL。固体粉末和固化液调和后的糊状物能固化,形成具有一定机械强度和硬组织修复性能的复合生物材料。本发明工艺设备简单,容易操作,成本低廉。制得的复合生物材料具有良好的生物活性、降解率,以及一定的机械强度,可用于临床常见的盖髓治疗、口腔以及骨科的骨缺损修复。

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