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公开(公告)号:CN114805192B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210326622.8
申请日:2022-03-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D213/65 , C07D213/74 , A61K31/44 , A61P19/06 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用,属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,X为O或NH,R1为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基,R2为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基。本发明的含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号:CN113087683A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110303196.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D277/68 , A61P19/06 , A61K31/428
Abstract: 本发明公开了氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用,属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,R1代表C1‑C7的烷基,R2代表‑H或‑OH。本发明的氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号:CN113087683B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202110303196.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D277/68 , A61P19/06 , A61K31/428
Abstract: 本发明公开了氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用,属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,R1代表C1‑C7的烷基,R2代表‑H或‑OH。本发明的氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号:CN110204494A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910583445.X
申请日:2019-07-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域,公开了一种氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用。所述氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,R1代表C1~C7的烷基;R2为-COOH或者-COOC2H5;R3为-H或-CH3。本发明的氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂具有与已知XOR/URAT1双重抑制剂不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号:CN110204494B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201910583445.X
申请日:2019-07-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域,公开了一种氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用。所述氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,R1代表C1~C7的烷基;R2为‑COOH或者‑COOC2H5;R3为‑H或‑CH3。本发明的氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂具有与已知XOR/URAT1双重抑制剂不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号:CN114805192A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210326622.8
申请日:2022-03-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D213/65 , C07D213/74 , A61K31/44 , A61P19/06 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用,属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,X为O或NH,R1为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基,R2为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基。本发明的含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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