可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN107540663B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201710643467.1

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 本发明属于有机发光二极管的技术领域,公开了可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用。所述双极性主体材料的结构如式Ⅰ。所述方法为:(1)在催化剂体系中,将3,6‑二(叔丁基)咔唑与1,3‑二溴苯进行反应,得到含有3‑溴苯基的产物;(2)在碱性条件和催化剂的作用下,将含有3‑溴苯基的产物与双戊酰二硼进行反应,得到含有硼酸酯的产物;(3)在催化体系中,将含有硼酸酯的产物与1‑(3‑溴苯)‑2‑(4‑叔丁基苯)‑苯并咪唑进行偶联反应,得到双极性主体材料。所述双极性主体材料具有较好的溶解性,易于溶液加工;具有较高的玻璃化转变温度以及较高的三重态能级;能够提高发光器件效率以及稳定性;易于合成。

    基于1,10-菲啰啉的热活化延迟荧光材料及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN105461717A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610013702.2

    申请日:2016-01-07

    CPC classification number: C07D471/04 C09K11/06 C09K2211/1029 H01L51/5012

    Abstract: 本发明公开了基于1,10-菲啰啉为吸电性单元,芳基取代的氨基单元为供电性单元的热活化延迟荧光材料。本发明还提供上述荧光材料的制备方法,包括以下步骤:(1)制备含有芳基取代的氨基单元的溴代目标产物;(2)所得到的溴代目标产物,通过正丁基锂,与异丙氧基频哪醇硼酸酯反应,得到含硼酸酯的目标产物;(3)步骤(2)中所得到的含硼酸酯的目标产物和3-溴-1,10-菲啰啉在钯催化剂的作用下,生成基于1,10-菲啰啉的热活化延迟荧光材料。本发明材料合成提纯简单,具有较好的溶解性,同时具有良好的薄膜形态和较高的载流子迁移率,在有机电致发光器件中具有重要的应用价值和应用前景。

    基于1,10-菲啰啉的热活化延迟荧光材料及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN105461717B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201610013702.2

    申请日:2016-01-07

    Abstract: 本发明公开了基于1,10‑菲啰啉为吸电性单元,芳基取代的氨基单元为供电性单元的热活化延迟荧光材料。本发明还提供上述荧光材料的制备方法,包括以下步骤:(1)制备含有芳基取代的氨基单元的溴代目标产物;(2)所得到的溴代目标产物,通过正丁基锂,与异丙氧基频哪醇硼酸酯反应,得到含硼酸酯的目标产物;(3)步骤(2)中所得到的含硼酸酯的目标产物和3‑溴‑1,10‑菲啰啉在钯催化剂的作用下,生成基于1,10‑菲啰啉的热活化延迟荧光材料。本发明材料合成提纯简单,具有较好的溶解性,同时具有良好的薄膜形态和较高的载流子迁移率,在有机电致发光器件中具有重要的应用价值和应用前景。

    一种基于1,10-菲啰啉的主体材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105646488A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610150945.0

    申请日:2016-03-16

    CPC classification number: C07D471/04 H01L51/0072

    Abstract: 本发明公开了一种基于1,10-菲啰啉的主体材料,以芳基取代的胺基单元为供电性单元的主体材料。本发明还提供上述主体材料的制备方法:(1)制备9-(3-溴苯基)咔唑;(2)制备9-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)咔唑:(3)在氮气保护下,将醋酸钯、三环己基膦加入到3-溴-1,10-菲罗啉、9-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)咔唑、碳酸钾水溶液、乙醇、甲苯的混合溶液中,生成Phen-m-PhCz。本发明材料合成提纯简单,具有较好的溶解性和薄膜形态,易容易注入空穴与电子,在有机电致发光器件中具有重要的应用前景。

    可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN107540663A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201710643467.1

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 本发明属于有机发光二极管的技术领域,公开了可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用。所述双极性主体材料的结构如式Ⅰ。所述方法为:(1)在催化剂体系中,将3,6-二(叔丁基)咔唑与1,3-二溴苯进行反应,得到含有3-溴苯基的产物;(2)在碱性条件和催化剂的作用下,将含有3-溴苯基的产物与双戊酰二硼进行反应,得到含有硼酸酯的产物;(3)在催化体系中,将含有硼酸酯的产物与1-(3-溴苯)-2-(4-叔丁基苯)-苯并咪唑进行偶联反应,得到双极性主体材料。所述双极性主体材料具有较好的溶解性,易于溶液加工;具有较高的玻璃化转变温度以及较高的三重态能级;能够提高发光器件效率以及稳定性;易于合成。

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