-
公开(公告)号：CN108642177A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810378787.3
申请日：2018-04-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测粪便LAD1基因甲基化的方法、试剂盒及应用。通过用亚硫酸氢盐处理从人粪便提取得到的DNA片段，利用本发明的特异性引物对和/或能与待测位点互补的探针，开展实时定量PCR，对样品的LAD1甲基化进行检测。本发明的检测方法具有高通量特性和高敏感性，且无需在PCR后进行电泳和分子杂交等操作，可减少实验过程中污染和操作误差，还能节约时间和节省试剂消耗，不仅能减少检测成本，提高检测效率，将为结直肠癌早期诊断和无创快速筛查提供有效手段，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111118064A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911346372.9
申请日：2019-12-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了一种精子生成障碍动物模型及其制备方法与应用。本发明首次发现了PD-L1过表达对精子生成、成熟过程具有干扰作用，提出PD-L1可作为治疗精子生成障碍疾病的靶点。同时提供了一种精子生成障碍动物模型的构建方法，通过使PD-L1过表达得到所述动物模型；所述的构建方法仅仅改变了PD-L1基因的表达，并不会对动物模型的其他基因表达造成直接影响，也不会影响动物模型的其他表型变化；同时，方法重复性好，简单易行，能够特异、高效地增强PD-L1基因的表达，构建得到的动物模型稳定。本发明为精子生成障碍相关科学研究及临床诊治提供重要的动物基础、实验材料及新思路，对于临床治疗不孕不育具有重要价值与意义。
-
公开(公告)号：CN111118064B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201911346372.9
申请日：2019-12-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了一种精子生成障碍动物模型及其制备方法与应用。本发明首次发现了PD‑L1过表达对精子生成、成熟过程具有干扰作用，提出PD‑L1可作为治疗精子生成障碍疾病的靶点。同时提供了一种精子生成障碍动物模型的构建方法，通过使PD‑L1过表达得到所述动物模型；所述的构建方法仅仅改变了PD‑L1基因的表达，并不会对动物模型的其他基因表达造成直接影响，也不会影响动物模型的其他表型变化；同时，方法重复性好，简单易行，能够特异、高效地增强PD‑L1基因的表达，构建得到的动物模型稳定。本发明为精子生成障碍相关科学研究及临床诊治提供重要的动物基础、实验材料及新思路，对于临床治疗不孕不育具有重要价值与意义。
-
公开(公告)号：CN108642178A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810379698.0
申请日：2018-04-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于结直肠癌相关基因甲基化的检测方法、试剂盒及应用。本发明涉及了用于检测LAD1基因甲基化的特异性引物对和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～4所示。本发明还提供了所述的特异性引物对和/或探针的应用、检测LAD1基因甲基化试剂盒和LAD1基因甲基化检测方法。本发明的检测方法具有高通量特性和高敏感性，且无需在PCR后进行电泳和分子杂交等操作，可减少实验过程中污染和操作误差，还能节约时间和节省试剂消耗，不仅能减少检测成本，提高检测效率，将为结直肠癌早期诊断和无创快速筛查提供有效手段，具有良好的应用前景。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.048 seconds)
