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公开(公告)号：CN117467669A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311143886.0
申请日：2023-09-05
Applicant: 华南农业大学 , 广西壮族自治区农业科学院
Abstract: 本发明公开了香蕉MaFLA27基因及其编码蛋白在植物抗旱中的应用。本发明从‘巴西蕉’中克隆得到了MaFLA27基因，其CDS长750bp，编码249个氨基酸。所述香蕉MaFLA27基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白MaFLA27的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过构建MaFLA27基因的超表达载体，并转化拟南芥，筛选获得稳定遗传的过表达MaFLA27的转基因拟南芥，结果发现过表达香蕉MaFLA27基因可以显著提高拟南芥植株的抗旱性，表明香蕉MaFLA27基因与植物抗旱性相关，为植物抗旱育种提供了重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN107593432A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711013740.9
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种高效的易成花荔枝新种质育种方法。本方法通过荔枝人工杂交育种手段来实施，主要涉及到亲本的选着，即父母本必须有一方为纯合“EFT”型荔枝，以确定杂交后代中百分之百的含有LcFT1基因“EFT”型启动子，前期研究发现含有LcFT1基因“EFT”型启动子的荔枝种质资源容易成花。本发明的易成花荔枝种质资源育种方法具有效率高、选育目标性状明确等优点，有助于建立易成花荔枝新种质的育种体系，应用于荔枝的杂交育种实践中，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107586875A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711020932.2
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种鉴定易成花荔枝种质资源的方法。发明人根据荔枝LcFT1基因“EFT”型和“DFT”型启动子各自的特异性开发两对引物(EFT-F和EFT-R、DFT-F和DFT-R)用于鉴定易成花荔枝种质资源。本发明所提供的方法可在DNA水平上对易成花荔枝种质资源进行鉴定，具有方法简便、效率高、鉴定结果准确以及不受外界环境影响等特点，有助于建立易成花荔枝新种质的育种体系，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107630077A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201711013771.4
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种基于毛细管电泳技术鉴定易成花荔枝种质资源的方法。申请者根据两个类型LcFT1基因的差异开发一对引物LcCeED-F和LcCeED-R，并基于毛细管电泳技术鉴定易成花荔枝种质资源。本发明的方法可在DNA水平上对易成花荔枝种质资源进行鉴定，具有方法简便、效率高、鉴定结果准确以及不受外界环境影响等特点，在今后荔枝育种中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107604090A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711013723.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种基于LcFT1基因启动子差异开发鉴定荔枝真杂种的分子标记LcED1及其应用。一种基于LcFT1基因启动子差异开发鉴定荔枝真杂种的分子标记LcED1，其由上游引物LcED1-F和下游引物LcED1-R经PCR扩增获得，所述的上游引物LcED1-F为Seq ID NO.1所示的序列，所述的下游引物LcED1-R为Seq ID NO.2所示的序列。本发明提供的分子标记及其鉴定方法不仅分离效率高、方法简便、分析速度快、选择目标性状明确、鉴定结果精确、同时不受环境影响的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107586877A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711020944.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种鉴定荔枝真杂种的分子标记。一种鉴定荔枝真杂种的分子标记LcED3，其由上游引物LcED3-F和下游引物LcED3-R经PCR扩增获得，所述的上游引物LcED3-F为Seq ID NO.1所示的序列，所述的下游引物LcED3-R为Seq ID NO.2所示的序列。本发明的分子标记LcED3是根据控制荔枝成花易、难性状的LcFT1基因启动子的差异所开发的，选择目标性状明确，能够在DNA水平上鉴定易、难成花荔枝杂交后代的真假性。本发明提供的分子标记及其鉴定方法具有分离效率高、方法简便、分析速度快、鉴定结果精确、同时不受环境影响的优点。
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公开(公告)号：CN107586876A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711020943.0
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种用于检测荔枝真杂种的分子标记及其应用。一种用于检测荔枝真杂种的分子标记LcDE，其特征在于：其由上游引物LcDE-F和下游引物LcDE-R经PCR扩增获得，所述的上游引物LcDE-F为Seq ID NO.1所示的序列，所述的下游引物LcDE-R为Seq ID NO.2所示的序列。本发明提供的分子标记及其鉴定方法具有分离效率高、方法简便、分析速度快、鉴定结果精确、同时不受环境影响的优点。
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公开(公告)号：CN107586873A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711015173.0
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种简单快速检测易成花荔枝种质资源的方法。申请者根据两个类型LcFT1基因的差异开发一对引物LcCeED-F1和LcCeED-R1，并基于毛细管电泳技术鉴定易成花荔枝种质资源。本发明的方法可在DNA水平上对易成花荔枝种质资源进行鉴定，具有方法简便、效率高、鉴定结果准确以及不受外界环境影响等特点，在今后荔枝育种中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107586872A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711015166.0
申请日：2017-10-26
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于荔枝遗传育种技术领域，具体涉及一种鉴定易、难成花荔枝间杂交后代真杂种的分子标记LcED2及其应用。一种鉴定易、难成花荔枝间杂交后代真杂种的分子标记LcED2，其由上游引物LcED2-F和下游引物LcED2-R经PCR扩增获得，所述的上游引物LcED2-F为Seq ID NO.1所示的序列，所述的下游引物LcED2-R为Seq ID NO.2所示的序列。本发明所提供的分子标记LcED2是根据控制荔枝成花易、难性状的LcFT1基因启动子的差异所开发的，选择目标性状明确，能够在DNA水平上鉴定易、难成花荔枝杂交后代的真假性。本发明提供的分子标记及其鉴定方法不仅分离效率高、方法简便、分析速度快、鉴定结果精确、同时不受环境影响等特点。
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公开(公告)号：CN114266975B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111589658.7
申请日：2021-12-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: G06V20/10 , G06V20/17 , G06V10/26 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06T3/4046 , G06T3/4053 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/0475 , G06N3/094 , G06N3/126
Abstract: 本发明公开了一种无人机遥感图像的荔枝果实检测与计数方法，包括：采集果园果实无人机遥感图像，构建图像数据库；建立荔枝树冠分割模型，获取荔枝树冠分割结果图；建立荔枝果实检测模型，对输入的树冠分割结果图进行两个阶段检测，第一阶段检测能够对非密集果实区域进行准确检测，第二阶段能够对密集果实区域进行精准检测；分别统计非密集果实区域与密集果实区域的检测结果，得到最终的果实检测数量。本发明解决了无人机遥感图像的荔枝果实检测中，果实目标小、密集、重叠和遮挡导致目标检测精度低的问题。
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