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公开(公告)号：CN111394473A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201910811266.7
申请日：2019-08-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种鸡“鹿角”冠相关的分子标记及其分型方法和应用。所述“鹿角”冠相关的分子标记分型方法是通过抽提样本血液DNA样本后对其进行多重PCR扩增，PCR产物纯化后进行延伸反应，将产物进行测序对变异位点进行分型，然后淘汰杂合子个体。本发明可用于育种中对“鹿角”冠性状的提纯以及应用于培育具有“鹿角”冠性状的新品系以及新的配套系。
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公开(公告)号：CN111394473B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910811266.7
申请日：2019-08-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种鸡“鹿角”冠相关的分子标记及其分型方法和应用。所述“鹿角”冠相关的分子标记分型方法是通过抽提样本血液DNA样本后对其进行多重PCR扩增，PCR产物纯化后进行延伸反应，将产物进行测序对变异位点进行分型，然后淘汰杂合子个体。本发明可用于育种中对“鹿角”冠性状的提纯以及应用于培育具有“鹿角”冠性状的新品系以及新的配套系。
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公开(公告)号：CN113684286B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111190133.6
申请日：2021-10-12
Applicant: 南昌师范学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡初生重性状相关的SNP标记及应用，属于生物基因技术领域。该分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，SEQ ID NO：1所示序列的SNP位点g.1164处有一个C/T的碱基突变，出现CC、CT和TT不同的基因分型。本发明还公开了检测该分子标记的引物对、该分子标记的试剂盒以及检测该分子标记的方法，通过该分子标记可以开展鸡初生重性状早期选择，能够缩短培育周期、加快培育进程，建立一种鸡初生重性状早期选择技术，减少鸡初生重性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN110878362B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201911311736.X
申请日：2019-12-18
Applicant: 南昌师范学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种PRL基因5’调控区24bp indel位点与鸡种睾丸性状相关性的检测方法及应用。本发明以PRL基因5’调控区24bp indel位点为候选标记检测该位点在地方鸡种宁都黄公鸡中的多态性并分析其与睾丸性状的关系，以便为地方鸡种公鸡选育及标记辅助选择提供依据。这种选育方法相较于现在的屠宰选育，不仅成本低、操作简便，并且结果准确。本方法简单易行，可重复性强，在普通实验室即可进行。
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公开(公告)号：CN113388687B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110900928.5
申请日：2021-08-06
Applicant: 南昌师范学院 , 江西莱瀚斯科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种全血法鉴定东乡黑羽绿壳蛋鸡与黑羽乌鸡的方法，属于生物技术领域。鉴定引物包括：FIP：CTGCCCTCTGTTGAAGGTCCCCAATTAATTTTTGACCAGCG；BIP：ACTGGGAGGAGACAAGATTAAAACTAGACTGTGTTGGTACTTGG；F3：AATAGAACACACTTGCACATT；B3：TGGAATATTCTCTCCTTAAGCA。本发明利用该引物对东乡黑羽绿壳蛋鸡和黑羽乌鸡的苗鸡全血血样扩增，通过观察扩增产物的颜色，即能准确判定东乡黑羽绿壳蛋鸡和黑羽乌鸡，且操作简单，准确率为100％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113337616B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110718095.0
申请日：2021-06-28
Applicant: 南昌师范学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡冠高度相关的分子标记及其应用，属于生物基因技术领域。该分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，SEQ ID NO：1所示序列的SNP位点g.1061处有一个A/G的碱基突变，出现AA、AG和GG不同的基因分型。本发明还公开了检测该分子标记的引物对，包含该分子标记的试剂盒以及检测该分子标记的方法，利用该分子标记可对地方品种种鸡公鸡进行分型，以为其繁殖性状的育种以及分子辅助选育工作提供理论基础和参考数据。
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公开(公告)号：CN113322332B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110718686.8
申请日：2021-06-28
Applicant: 南昌师范学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡冠长度相关的分子标记及其应用，属于生物基因技术领域。该分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，SEQ ID NO：1所示序列的SNP位点g.620处有一个C/T的碱基突变，出现CC、CT和TT不同的基因分型。本发明还公开了检测该分子标记的引物对，包含该分子标记的试剂盒以及检测该分子标记的方法，通过该分子标记可以实现早期对地方品种种公鸡进行选育，利于大大缩短育种时间，节约饲养成本，这为分子标记辅助选育工作提供理论基础和参考数据。
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公开(公告)号：CN113604580A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110900946.3
申请日：2021-08-06
Applicant: 南昌师范学院 , 泰和傲昕乌鸡发展有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种全血法鉴定鸡玫瑰冠基因型的引物、试剂盒及应用，属于分子生物技术。该引物包括：Rose‑F3：CCAGCATTCCCTGTGACC；Rose‑B3：TACAAACCCGACCCCAAAGA；Rose‑FIP：ACATTCCCAGGCCACGCAGCTGCTCTGGGACGCAAAT；Rose‑BIP：ATTGCTTCAGGAAGGGGCAGGCACTCAGCAA ACAGGAACAGA。利用该引物进行PCR恒温扩增反应，通过观察扩增体系的颜色就能鉴定鸡玫瑰冠基因型。该方法操作简单、准确率高，易于推广。
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公开(公告)号：CN113575334A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110986682.8
申请日：2021-08-26
Applicant: 南昌师范学院
Abstract: 本发明公开了一种基于器官直接发生途径的半夏快速繁殖方法，属于无性繁殖技术领域，该方法选取健康无病害的半夏块茎作为母体，除去泥土杂质，清洗，自然晾干；采用酒精、双氧水和次氯酸钠溶液对半夏块茎进行浸泡灭菌；半夏块茎切块；将半夏块茎切块在植物生长调节剂溶液中浸泡后，再采用防腐剂溶液浸泡后，直接作为人工种子进行种植；本发明证明了通过切块繁殖直接诱导半夏再生的可行性，既克服了传统繁殖方法存在的繁殖周期长、繁殖系数低的缺点，也避免了组培方法的复杂程序和高成本，该方法获得的半夏切块可以直接作为人工种子，且方法安全，简便易行，并可以规模化生产，是半夏种子生产的一种有效途径。
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公开(公告)号：CN113337616A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110718095.0
申请日：2021-06-28
Applicant: 南昌师范学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡冠高度相关的分子标记及其应用，属于生物基因技术领域。该分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，SEQ ID NO：1所示序列的SNP位点g.1061处有一个A/G的碱基突变，出现AA、AG和GG不同的基因分型。本发明还公开了检测该分子标记的引物对，包含该分子标记的试剂盒以及检测该分子标记的方法，利用该分子标记可对地方品种种鸡公鸡进行分型，以为其繁殖性状的育种以及分子辅助选育工作提供理论基础和参考数据。
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