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公开(公告)号：CN113384557B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110656529.9
申请日：2021-06-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种核壳比可控的结肠靶向凝胶微球及其制备和应用。所述凝胶微球由内向外依次包括核层、内壳层和外壳层；其中，所述核层包括谷物醇溶蛋白和活性物；所述内壳层包括凝胶多糖；所述外壳层包括壳聚糖、交联剂及助悬剂；所述内壳层和核层通过同轴静电喷雾技术形成核‑壳结构雾滴，于外壳层溶液中，核‑壳结构雾滴的内壳层凝胶多糖和交联剂交联，并与壳聚糖发生静电层层吸附，即制得所述结肠靶向凝胶微球。本发明凝胶微球粒径在100～600μm，核壳比为0.5～0.9，水溶性活性物的包封率高达60％，对醇溶性活性物的包封率高达90％，在胃部模拟液和小肠模拟液中1h和3h释放量最低可至10％和25％，可高效递送、靶向至结肠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114085415A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111315081.0
申请日：2021-11-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种醇溶蛋白气‑液界面自组装多孔膜及其制备。该醇溶蛋白气‑液界面自组装多孔膜是将醇溶蛋白膜储液通过反溶剂法制备得到，通过醇溶蛋白界面自组装一步法快速制备多孔界面膜，可在4秒内快速成膜，大大提高醇溶蛋白膜的制备效率，通过调控工艺参数以实现醇溶蛋白界面自组装多孔膜的结构(尺寸、孔径、微观孔隙率)的精确调控，开发出较传统溶剂挥发法制备醇溶蛋白膜更为高效、结构可调控的全新醇溶蛋白基膜制备方案。
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公开(公告)号：CN114099475B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111315070.2
申请日：2021-11-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种一步法制备界面多孔活性控释膜及其应用。该界面多孔活性控释膜是通过将谷物醇溶蛋白、活性物混合制备膜储液，经过反溶剂滴定制备得到，基于谷物醇溶蛋白界面膜一步法负载和控释活性物，通过调控反溶剂滴定过程的工艺参数，包括谷物醇溶蛋白浓度、活性物浓度、反溶剂等参数以改变界面膜的微观多孔结构，包括孔隙率和孔径，进而使活性物负载率及控释特性得到调控。本发明的制备工艺可在5秒内实现界面膜成型、活性物同步负载，活性物负载率高达60％～90％，其形成的多孔结构可对活性物进行截留，实现活性物的控释，为活性控释膜的制备提供一种新型选择方案，制备的活性界面膜可用于功能食品、化妆品、医药等领域。
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公开(公告)号：CN114085415B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202111315081.0
申请日：2021-11-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种醇溶蛋白气‑液界面自组装多孔膜及其制备。该醇溶蛋白气‑液界面自组装多孔膜是将醇溶蛋白膜储液通过反溶剂法制备得到，通过醇溶蛋白界面自组装一步法快速制备多孔界面膜，可在4秒内快速成膜，大大提高醇溶蛋白膜的制备效率，通过调控工艺参数以实现醇溶蛋白界面自组装多孔膜的结构(尺寸、孔径、微观孔隙率)的精确调控，开发出较传统溶剂挥发法制备醇溶蛋白膜更为高效、结构可调控的全新醇溶蛋白基膜制备方案。
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公开(公告)号：CN114099475A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111315070.2
申请日：2021-11-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种一步法制备界面多孔活性控释膜及其应用。该界面多孔活性控释膜是通过将谷物醇溶蛋白、活性物混合制备膜储液，经过反溶剂滴定制备得到，基于谷物醇溶蛋白界面膜一步法负载和控释活性物，通过调控反溶剂滴定过程的工艺参数，包括谷物醇溶蛋白浓度、活性物浓度、反溶剂等参数以改变界面膜的微观多孔结构，包括孔隙率和孔径，进而使活性物负载率及控释特性得到调控。本发明的制备工艺可在5秒内实现界面膜成型、活性物同步负载，活性物负载率高达60％～90％，其形成的多孔结构可对活性物进行截留，实现活性物的控释，为活性控释膜的制备提供一种新型选择方案，制备的活性界面膜可用于功能食品、化妆品、医药等领域。
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公开(公告)号：CN113384557A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110656529.9
申请日：2021-06-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种核壳比可控的结肠靶向凝胶微球及其制备和应用。所述凝胶微球由内向外依次包括核层、内壳层和外壳层；其中，所述核层包括谷物醇溶蛋白和活性物；所述内壳层包括凝胶多糖；所述外壳层包括壳聚糖、交联剂及助悬剂；所述内壳层和核层通过同轴静电喷雾技术形成核‑壳结构雾滴，于外壳层溶液中，核‑壳结构雾滴的内壳层凝胶多糖和交联剂交联，并与壳聚糖发生静电层层吸附，即制得所述结肠靶向凝胶微球。本发明凝胶微球粒径在100～600μm，核壳比为0.5～0.9，水溶性活性物的包封率高达60％，对醇溶性活性物的包封率高达90％，在胃部模拟液和小肠模拟液中1h和3h释放量最低可至10％和25％，可高效递送、靶向至结肠。
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