公开(公告)号：CN111019946B

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN201911338845.0

申请日：2019-12-23

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘耀光 ,  郭晶心 ,  祝钦泷 ,  郝雨 ,  宗伍辈

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了一种短小型小核RNA启动子及其构建方法和应用。所述短小型小核RNA启动子的长度为150‑300bp，3’端至5’端方向依次含有1个TATA box保守元件，1个USE保守元件，以及至少一个MSP保守元件。相比现有野生型小核RNA基因启动子，本发明所构建的短小型小核RNA启动子转录活性更强，具有明显更高的驱动sgRNA的编辑效率，而且长度较短，可以减少每个sgRNA表达盒的长度，提高多靶点sgRNA克隆构建载体的效率，利于进行多靶点多基因的同时编辑，在基因组编辑方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111019946A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201911338845.0

申请日：2019-12-23

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘耀光 ,  郭晶心 ,  祝钦泷 ,  郝雨 ,  宗伍辈

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了一种短小型小核RNA启动子及其构建方法和应用。所述短小型小核RNA启动子的长度为150-300bp，3’端至5’端方向依次含有1个TATA box保守元件，1个USE保守元件，以及至少一个MSP保守元件。相比现有野生型小核RNA基因启动子，本发明所构建的短小型小核RNA启动子转录活性更强，具有明显更高的驱动sgRNA的编辑效率，而且长度较短，可以减少每个sgRNA表达盒的长度，提高多靶点sgRNA克隆构建载体的效率，利于进行多靶点多基因的同时编辑，在基因组编辑方面具有很好的应用前景。