-
公开(公告)号:CN105039353B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201510545583.0
申请日:2015-08-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于辣椒育种技术领域,具体公开了一种辣椒花粉发育相关基因CaMS1及其应用。所述基因CaMS1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2所示,该基因CaMS1编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,且该基因可有效应用于花粉败育或制备雄性不育辣椒材料中。本发明提供了一种新的辣椒花粉发育相关基因CaMS1,通过RT‑PCR和qRT‑PCR表达分析,确定该基因是一个花粉发育早期表达花药特异基因,并且,通过对该基因的干扰沉默,制备了花粉活力降低的材料。通过对该材料的改进与优化可进一步创制出辣椒雄性不育材料,对辣椒新品种的选育有重要价值。
-
公开(公告)号:CN105039398A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510546416.8
申请日:2015-08-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于辣椒育种技术领域,公开了一种制备雄性不育辣椒的方法。该方法包括如下步骤:S1.构建含有如SEQ ID NO:1~2所示CaMS1基因的重组RNAi干扰载体;S2.将S1得到的重组RNAi干扰载体转化农杆菌,得到重组农杆菌;S3.用重组农杆菌转染辣椒外植体,经培养获得转化植株,筛选得到雄性不育辣椒。该方法通过构建含有花药特异基因的重组载体,制备出花粉活力降低的材料,通过对该材料的改进与优化可进一步制备出辣椒雄性不育材料,对辣椒新品种的选育有重要价值。
-
公开(公告)号:CN106755070B
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201611139630.2
申请日:2016-12-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种创制耐热芥蓝种质的方法,具体步骤如下:S1. 构建含有如SEQ ID NO:1所示MBF1c基因的重组超表达载体;S2. 将S1得到的重组超表达载体转化农杆菌,得到重组农杆菌;S3. 用重组农杆菌转染芥蓝外植体,经培养获得转化植株,筛选得到耐热芥蓝。本发明有益效果在于提供了一种创制耐热芥蓝种质的方法,该方法通过构建含有耐热相关转录辅激活因子MBF1c的重组载体,创制出耐热性增强的种质,对芥蓝新品种的选育有重要价值。
-
公开(公告)号:CN106755070A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611139630.2
申请日:2016-12-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种创制耐热芥蓝种质的方法,具体步骤如下:S1.构建含有如SEQ ID NO:1所示MBF1c基因的重组超表达载体;S2.将S1得到的重组超表达载体转化农杆菌,得到重组农杆菌;S3.用重组农杆菌转染芥蓝外植体,经培养获得转化植株,筛选得到耐热芥蓝。本发明有益效果在于提供了一种创制耐热芥蓝种质的方法,该方法通过构建含有耐热相关转录辅激活因子MBF1c的重组载体,创制出耐热性增强的种质,对芥蓝新品种的选育有重要价值。
-
公开(公告)号:CN105039398B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201510546416.8
申请日:2015-08-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于辣椒育种技术领域,公开了一种制备雄性不育辣椒的方法。该方法包括如下步骤:S1.构建含有如SEQ ID NO:1~2所示CaMS1基因的重组RNAi干扰载体;S2.将S1得到的重组RNAi干扰载体转化农杆菌,得到重组农杆菌;S3.用重组农杆菌转染辣椒外植体,经培养获得转化植株,筛选得到雄性不育辣椒。该方法通过构建含有花药特异基因的重组载体,制备出花粉活力降低的材料,通过对该材料的改进与优化可进一步制备出辣椒雄性不育材料,对辣椒新品种的选育有重要价值。
-
公开(公告)号:CN105039353A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510545583.0
申请日:2015-08-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于辣椒育种技术领域,具体公开了一种辣椒花粉发育相关基因CaMS1及其应用。所述基因CaMS1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2 所示,该基因CaMS1编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3 所示,且该基因可有效应用于花粉败育或制备雄性不育辣椒材料中。本发明提供了一种新的辣椒花粉发育相关基因CaMS1,通过RT-PCR和qRT-PCR表达分析,确定该基因是一个花粉发育早期表达花药特异基因,并且,通过对该基因的干扰沉默,制备了花粉活力降低的材料。通过对该材料的改进与优化可进一步创制出辣椒雄性不育材料,对辣椒新品种的选育有重要价值。
-
-
-
-
-