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公开(公告)号：CN109843289B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201780025371.7
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示：其中，Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，不易产生耐药性，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108084089B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201711292293.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种防治白色念珠菌的2‑烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用，由化合物A（1,2,3,4‑Tetrahydroquinolines）和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来，本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子（DSF）群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态‑菌丝态的转变，本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN109496211A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201780025352.4
申请日：2017-07-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D209/88 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的哌嗪类衍生物及其制备方法与应用。该哌嗪类衍生物的结构式如式I所示。该哌嗪类衍生物具有如下优点：抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长。因此，该哌嗪类衍生物有望开发为新的抗白色念珠菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN108191693A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810017578.6
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/05 , A61P31/10 , C12P13/02 , C12R1/58
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN109496211B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780025352.4
申请日：2017-07-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D209/88 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的哌嗪类衍生物及其制备方法与应用。该哌嗪类衍生物的结构式如式I所示。该哌嗪类衍生物具有如下优点：抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长。因此，该哌嗪类衍生物有望开发为新的抗白色念珠菌感染的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108338979A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810017579.0
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及化合物sorbicillin在防治白色念珠菌中的应用，具体在于所述的化合物sorbicillin在制备预防和治疗白色念珠菌引起的感染性疾病药物中的应用。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物sorbicillin，同时，化合物sorbicillin本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN108084089A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711292293.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
CPC classification number: C07D215/38 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种防治白色念珠菌的2-烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用，由化合物A（1,2,3,4-Tetrahydroquinolines）和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来，本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子（DSF）群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态-菌丝态的转变，本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN107417520A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710332225.0
申请日：2017-05-12
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07C57/03
Abstract: 本发明公开一种洋葱伯克霍尔德菌抗菌化合物及其制备方法与应用。该化合物的名称为Z-14-甲基-2-十五烯酸，分子式如式(I)所示。本发明以11-甲基-十二醇为底物，进行溴代反应，生成溴代11-甲基-十二烷；随后与丙炔酸在有机溶剂中，在催化剂I的作用下生成14-甲基-2-十五炔酸；最后加入有机溶剂II，在催化剂II的作用下进行加氢反应，生成Z-14-甲基-2-十五烯酸。该化合物对洋葱伯克霍尔德菌BDSF群体感应系统有着很好的干扰抑制效果，并且表现出明显的抗菌效果；由于该化合物不直接抑制洋葱伯克霍尔德菌生长、不会对洋葱伯克霍尔德菌产生选择性压力，也就不会导致耐药病原菌的产生。
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公开(公告)号：CN108191693B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201810017578.6
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/05 , A61P31/10 , C12P13/02 , C12R1/58
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN109843289A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780025371.7
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示： 其中，Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，不易产生耐药性，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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