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公开(公告)号：CN107287219A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201611181604.6
申请日：2016-12-12
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/0071 , C12N15/1027 , C12Y114/16002 , C12Q2533/10
Abstract: 本发明公开了黄野螟酪氨酸羟化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的酪氨酸羟化酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长2220bp，起始密码子ATG，终止密码子TGA，ORF序列共编码558个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟黑色素水平调控及黄野螟防止新方法奠定了基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN107254479A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201611181603.1
申请日：2016-12-12
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/0089 , C12N15/1027 , C12Y115/01001 , C12Q2533/10
Abstract: 本发明公开了黄野螟超氧化物歧化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的超氧化物歧化酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长1070bp，起始密码子ATG，终止密码子TAA，ORF序列共编码154个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟体内活性氧调控机制及进一步探究黄野螟防止新方法奠定了基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN105969774A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610239737.8
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/1096 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125 , C12Q2533/101
Abstract: 松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因5′端序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1838bp，基因开放阅读框为1‑1095bp，共编码364个氨基酸。本发明补充了松墨天牛锌指蛋白FRU类的基因，对研究松墨天牛松墨天牛性别决定及求偶行为的分子调控机理及预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。本发明由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN105647934A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201510336925.8
申请日：2015-06-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
Abstract: 本发明公布了松墨天牛VPS4基因序列及其制备方法和用途，旨在提供松墨天牛VPS4基因序列，可以为研究松墨天牛细胞调控机理提供基础，为人类重大疾病的预防治疗提供新思路。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。制备方法是通过松墨天牛RNA的提取，3′RACE扩增后进行克隆和测序拼接，获得松墨天牛VPS4基因序列全长，然后对松墨天牛VPS4基因序列在各组织、各部位的分布和表达进行荧光定量PCR检测；属于分子生物学中基因克隆领域。
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公开(公告)号：CN105368858A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510271113.X
申请日：2015-05-21
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12Y503/01001
Abstract: 松墨天牛磷酸丙糖异构酶基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：用松墨天牛成虫提取总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛磷酸丙糖异构酶5′端序列进行拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1450bp，基因开放阅读框为514-1257bp，共编码247个磷酸丙糖异构酶氨基酸。本发明补充了松墨天牛糖酵解酶类的基因，同时为新型血吸虫病疫苗的研发提供研究思路和方向，具有重要免疫学意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106987596A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610068722.X
申请日：2016-01-21
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/1096 , C12N15/10 , C12Q1/6851 , C12Y206/01016 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种松墨天牛谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，一种松墨天牛谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，属于分子克隆领域。谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因核苷酸序列的cDNA序列由2624个核苷酸组成，基因编码氨基酸序列为1‑2058位核苷酸，终止密码子序列是TAG，为第2058‑2060位核苷酸；克隆步骤为松墨天牛总RNA的提取、mRNA的反转录、3′RACE扩增得到3′端序列、测序拼接得到完整的松墨天牛谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因核苷酸序列；采用该方法克隆的质量好，产量高，操作简单，应用广泛。
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公开(公告)号：CN106755001A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610239345.1
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/14 , C12Q1/6844 , C12Y306/05003 , C12Q2531/113
Abstract: 松墨天牛dynamin‑1‑like蛋白基因编码全长序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用松墨天牛的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的松墨天牛eDNA文库中的DLP1基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因编码全长序列。该编码序列全长2133bp，共编码710个dynamin‑1‑like蛋白氨基酸。本发明补充了松墨天牛GTP酶类的基因，同时为阿兹海默症(Alzheimer’s disease，AD)、癫痫的研究奠定一定的基础具有重要生理学及医学意义。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN105969776A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610239739.7
申请日：2016-04-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/1096 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125 , C12Q2533/101
Abstract: 松墨天牛超气门蛋白基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取3′RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛超气门蛋白基因不含3′端、5′端片段序列拼接获得基因含3′端序列；再在此基础上进行5′RACE扩增获得基因5′端序列，与上述松墨天牛超气门蛋白基因含3′端片段序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1582bp，基因开放阅读框为187‑1341bp，共编码407个氨基酸。本发明填补了松墨天牛超气门蛋白基因的空白，为解析松墨天牛蜕皮及变态发育的机制提供理论依据，并可望为以蜕皮激素受体为靶标的新型杀虫剂提供前期理论基础，对预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。本发明由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN107287220A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201611181605.0
申请日：2016-12-12
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/0065 , C12N15/10 , C12Y111/01006
Abstract: 本发明公开了黄野螟过氧化氢酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的过氧化氢酶基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因全长序列。该序列全长2039bp，起始密码子ATG，终止密码子TAA，ORF序列共编码507个氨基酸。本发明对深入研究黄野螟体内保护酶系活性与杀虫剂、昆虫病毒、微孢子虫等外界刺激强度相互作用关系以及昆虫耐药性和抗逆性提供基础。本发明是由国家自然科学基金(31470653)和广东省自然科学基金(1414050001666)支持。
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公开(公告)号：CN106987567A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610068635.4
申请日：2016-01-21
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/1048 , C12N15/1096
Abstract: 松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B的克隆及应用属分子生物学领域，本发明提供的一种松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；一种松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。通过3′RACE扩增技术进行克隆，获得了松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B基因核苷酸序列全长，并采用荧光定量PCR分析了该基因在松墨天牛不同虫态、成虫各部位和幼虫组织的表达模式。本发明旨在为深入研究STT3B在昆虫中的功能奠定基础，为糖基化修饰研究提供理论数据，也为防治松墨天牛及松材线虫病提供有力支持。
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