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公开(公告)号：CN102965371A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210437786.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P15/08 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种抑制水牛骨形态发生蛋白15（bonemorphogeneticprotein15，BMP15）基因表达的siRNA，属于基因工程技术领域。本发明所述的siRNA正义链具有SEQIDNO:1~3所示的任一序列。本发明还公开了含有该siRNA的shRNA编码基因及由其构建的慢病毒干扰质粒pshRNA-copGFPLentivector。通过实时定量Real-timePCR检测发现，各siRNA片段分别能使水牛BMP15mRNA表达量降低29.25%，57.75%，82.5%；ELISA检测BMP15蛋白表达量也相应降低。本发明的siRNA片段及其表达载体可用于制备抑制水牛BMP15表达的制剂，能够显著下调BMP15基因的表达量。
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公开(公告)号：CN102965372A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210438026.5
申请日：2012-11-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制水牛生长分化因子9（growthdifferentiationfactor9，GDF9）基因表达的siRNA，属于基因工程技术领域。本发明所述的siRNA正义链具有SEQ ID NO:1～3所示的任一序列。本发明还公开了含有该siRNA的shRNA编码基因及由其构建的慢病毒干扰质粒pshRNA-copGFPLentivector。通过实时定量Real-timePCR检测，相对表达量公式计算，其中两个siRNA片段分别对水牛GDF9mRNA抑制效率超过100%，ELISA检测GDF9蛋白表达量也相应降低。本发明的siRNA片段及其表达载体可用于制备抑制水牛GDF9表达的制剂，能够显著下调GDF9基因的表达量。
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公开(公告)号：CN103103866B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310030710.4
申请日：2013-01-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用造纸污泥厌氧消化后的二次纤维配抄瓦楞原纸的方法，属于可再生材料与环境保护领域。该方法以将造纸污泥厌氧消化后得到的二次纤维与废纸浆、针叶木浆为原料，通过疏解、打浆处理，使其分丝帚化，然后脱水，将其混合，再加入增强剂和施胶剂进行疏解；将疏解后的纸浆加入到抄片器形成均匀纸页，再压榨、干燥形成瓦楞原纸。该方法工艺简单，可操作性强，利用造纸污泥厌氧消化后的二次纤维与废纸浆混合抄纸，不仅为造纸企业节约能源，同时还高效资源化利用了造纸污泥厌氧消化后的剩余二次纤维，为造纸厂创造新的原料来源，提高造纸企业的清洁生产水平，最大程度地实现造纸污泥的资源化利用率，具有重要的工程应用价值。
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公开(公告)号：CN103103866A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310030710.4
申请日：2013-01-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用造纸污泥厌氧消化后的二次纤维配抄瓦楞原纸的方法，属于可再生材料与环境保护领域。该方法以将造纸污泥厌氧消化后得到的二次纤维与废纸浆、针叶木浆为原料，通过疏解、打浆处理，使其分丝帚化，然后脱水，将其混合，再加入增强剂和施胶剂进行疏解；将疏解后的纸浆加入到抄片器形成均匀纸页，再压榨、干燥形成瓦楞原纸。该方法工艺简单，可操作性强，利用造纸污泥厌氧消化后的二次纤维与废纸浆混合抄纸，不仅为造纸企业节约能源，同时还高效资源化利用了造纸污泥厌氧消化后的剩余二次纤维，为造纸厂创造新的原料来源，提高造纸企业的清洁生产水平，最大程度地实现造纸污泥的资源化利用率，具有重要的工程应用价值。
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