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公开(公告)号:CN117511852A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311491784.8
申请日:2023-11-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/074
Abstract: 本发明涉及动物组织学领域,特别是涉及一种用于培养鸡肠道干细胞的培养基及其应用。本发明提供了一种用于培养鸡肠道干细胞的培养基,所述培养基包括原代完全培养基和传代培养基;利用本发明所述培养基培养鸡肠隐窝能够保证鸡肠道干细胞的生长,且出芽率高,具有经济效益好的优势。同时本发明通过建立3D的培养体系,可培养出出芽效率高、结构完整且活性好的鸡小肠类器官,通过本发明所述的培养方法大大地缩短了试验时间,节约了大量的试剂,降低了研究成本,获得的鸡小肠3D类器官为研究营养素及其他外界因素对肠上皮的作用提供了理想的体外模型。
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公开(公告)号:CN117935906A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311738754.2
申请日:2023-12-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G16B15/30 , C12N15/70 , C12N15/12 , C07K14/47 , A61K49/00 , A61K31/11 , A61K31/352 , A61P39/02 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种筛选能够缓解呕吐毒素诱导的肠道损伤的药物的方法及试剂盒。本发明根据猪和小鼠的Keap1基因序列,通过设计引物扩增得到了小鼠Keap1基因CDS区域的核苷酸序列。通过构建小鼠Keap1基因CDS区域的重组表达载体并转入宿主菌,本发明还得到了小鼠重组Keap1蛋白质。在所得重组Keap1蛋白质的基础上,本发明结合分子对接构建了一种筛选能够缓解呕吐毒素诱导的肠道损伤的药物的方法及试剂盒。利用本发明所述方法,仅需对待测药物进行分子对接分析,计算其解离常数,即可判断所筛选药物是否能够缓解呕吐毒素诱导的肠道损伤,具有方便、快捷的优点。
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