一种提取液体样品中对苯二胺类抗氧化剂的方法及其应用

    公开(公告)号:CN119595776A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411673900.2

    申请日:2024-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种提取液体样品中对苯二胺类抗氧化剂的方法及其应用。所述对苯二胺类抗氧化剂包括N‑(1,3‑二甲基丁基)‑N'‑苯基对苯二胺、N‑环己基‑N’‑苯基对苯二胺、N‑异丙基‑N'‑苯基‑对‑苯二胺、N,N'‑二苯基‑1,4‑苯二胺、N,Nˊ‑二‑2‑萘基对苯二胺和2‑((4‑甲基戊烷‑2‑基)氨基)‑5‑(苯基氨基)环己‑2,5‑二烯‑1,4‑二酮中的至少一种。本发明采用操作简单高效,成本低,重复性好的液液萃取作为样品前处理方法,并与同位素标记物法和超高效液相色谱串联质谱技术结合,实现对样品中6种对苯二胺类抗氧化剂及醌衍生物的分离及定性、定量检测,同时灵敏度高、同位素内标数量少和溶剂损耗小的优点,满足实际检测要求。

    一种提取17种双酚化合物的方法及应用

    公开(公告)号:CN119165097A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411289728.0

    申请日:2024-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种提取17种双酚化合物的方法及应用,所述方法包括:将缓冲溶液和体液样品充分混合,然后用混合试剂充分提取,收集有机相,得到17种双酚化合物的提取物。本发明的方法采用操作简单高效,成本低,重复性好的液液萃取作为体液样品前处理方法,并与同位素标记物法和超高效液相色谱串联质谱技术结合,实现对不同体液样品中17种双酚化合物定性、定量检测及分离,加标回收率在70%~120%,同时具备灵敏度高、同位素内标数量少和溶剂损耗小的优点,满足实际检测要求,具有更高的简便性和更广的检测限。

    一种制备阳离子缺陷型层状双氢氧化物的方法及其在制备高价铁离子中的应用

    公开(公告)号:CN116119724A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310035126.1

    申请日:2023-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种制备阳离子缺陷型层状双氢氧化物的方法及其在制备高价铁离子中的应用,所述方法为:将CuCl2·2H2O、FeCl3·3H2O、AlCl3·6H2O和(NH4)2CO进行充分的水热反应,所得反应物与强碱溶液充分反应去除Al3+;所述CuCl2·2H2O、FeCl3·3H2O、AlCl3·6H2O和(NH4)2CO中,Cu2+、Fe3+、Al3+和(NH4)2CO的摩尔质量比为(6.5~7.5):(2.5~3.5):(0.1~0.4):(6.5~7.5);所述强碱溶液的摩尔浓度为4~8mol/L。本发明通过环境友好的阳离子缺陷型铁基催化剂与过硫酸盐的耦合,不需要借助外界能量就能活化过硫酸盐,解决了如何直接将环境中大量的二价铁和三价铁直接定向转化成中间态高价铁的问题,提高有机污染物的降解效率。本发明提供的方法不仅操作简单,能耗小,成本低,而且去除污染物的效果明显,绿色环保。

    一种脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢产物的检测方法

    公开(公告)号:CN113671084B

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202110984087.0

    申请日:2021-08-25

    Abstract: 本发明提供了一种脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢产物的检测方法,包括以下步骤:向脑脊液中加入稳定同位素标记的内标物后再与甲酸水溶液混合得到混合液;将混合液通过固相萃取小柱,然后使用甲醇洗脱,再将洗脱液使用甲醇水溶液进行复溶;对复溶后的溶液进行高效液相三重四级杆串联质谱法检测。本发明的脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢产物的检测方法,采用高效、重复性好的固相萃取方法结合高效液相色谱三重四级杆串联质谱技术测定脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢物,利用同位素标记物方法,实现对样品中新烟碱类杀虫剂及其代谢物定性、定量测定,检测方法灵敏度高,数据可靠。

    一种利用磁力转子强化超声去除全氟化合物的方法

    公开(公告)号:CN119569175A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411991323.1

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种利用磁力转子强化超声去除全氟化合物的方法,向全氟辛酸溶液中投加磁力转子后开启超声完成对全氟辛酸的去除。本发明利用实验室环境下的磁力转子作为接触电催化剂,通过高频超声强化的作用,对水体中全氟化物高效去除表现出了良好的潜能。相较于常规的降解方法,本方法无需额外加入制备复杂的催化剂及氧化剂。本发明提供的方法不仅操作简单,能耗小,成本低,而且去除污染物的效果明显,绿色环保。

    一种脑脊液中全氟及多氟化合物的检测方法

    公开(公告)号:CN116626185A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310473848.5

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种脑脊液中全氟及多氟化合物的检测方法。用液相色谱串联质谱进行检测,流动相A为甲醇,流动相B为乙酸铵水溶液,梯度洗脱,待测脑脊液直接上机检测,不需要复杂的前处理过程,还能使所测的27种全氟及多氟化合物,回收率高,加标回收率在77.9%~101.3%之间,相对偏差小于20%,覆盖范围广,包含全氟基磺酸类、全氟辛酸类及其他全氟类等共27种;灵敏度高,27种全氟化合物均可达到pg级检测需求;效率高、重复性好,回收率高,同时测定27种全氟化合物只需要8min。

    一种脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢产物的检测方法

    公开(公告)号:CN113671084A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110984087.0

    申请日:2021-08-25

    Abstract: 本发明提供了一种脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢产物的检测方法,包括以下步骤:向脑脊液中加入稳定同位素标记的内标物后再与甲酸水溶液混合得到混合液;将混合液通过固相萃取小柱,然后使用甲醇洗脱,再将洗脱液使用甲醇水溶液进行复溶;对复溶后的溶液进行高效液相三重四级杆串联质谱法检测。本发明的脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢产物的检测方法,采用高效、重复性好的固相萃取方法结合高效液相色谱三重四级杆串联质谱技术测定脑脊液中新烟碱类杀虫剂及其代谢物,利用同位素标记物方法,实现对样品中新烟碱类杀虫剂及其代谢物定性、定量测定,检测方法灵敏度高,数据可靠。

    一种脑脊液中全氟及多氟化合物的检测方法

    公开(公告)号:CN116626185B

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202310473848.5

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种脑脊液中全氟及多氟化合物的检测方法。用液相色谱串联质谱进行检测,流动相A为甲醇,流动相B为乙酸铵水溶液,梯度洗脱,待测脑脊液直接上机检测,不需要复杂的前处理过程,还能使所测的27种全氟及多氟化合物,回收率高,加标回收率在77.9%~101.3%之间,相对偏差小于20%,覆盖范围广,包含全氟基磺酸类、全氟辛酸类及其他全氟类等共27种;灵敏度高,27种全氟化合物均可达到pg级检测需求;效率高、重复性好,回收率高,同时测定27种全氟化合物只需要8min。

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