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公开(公告)号：CN113025653B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110564096.4
申请日：2021-05-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全禽源反向遗传操作系统及其在制备H7N9亚型禽流感疫苗中的应用。所述全禽源反向遗传操作系统为H5N2亚型禽流感D7株的八质粒反向遗传操作系统（D7系统），为分别包含H5N2亚型禽流感D7株PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M和NS 8个基因片段的重组质粒。所述H7N9亚型禽流感疫苗由高致病性H7N9亚型禽流感流行毒株改造后的HA基因和NA基因与H5N2亚型禽流感D7系统的六个内部基因PB2、PB1、PA、NP、M和NS构成。所述重组病毒能在鸡胚上保持良好的生长滴度和抗原性，且以D7系统为骨架拯救出的重组禽流感病毒为无致病力毒株，完全满足生物安全性要求，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113025583B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110564078.6
申请日：2021-05-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全禽源H5N2亚型禽流感重组毒株、疫苗制备方法、疫苗组合物和应用。所述重组毒株由高致病性H5N6亚型禽流感流行毒株改造后的HA基因与H5N2亚型禽流感D7株的七个内部基因PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS构成；所述改造后的HA基因序列如SEQ ID NO：9所示；所述D7株的七个内部基因PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS的核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1～3、5～8所示。所述重组病毒是以D7系统为骨架拯救出的重组禽流感病毒，为无致病力毒株，且能保持原来的免疫原性，可在鸡胚培养过程中保持较高的病毒滴度，完全满足生物安全性要求，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113025653A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110564096.4
申请日：2021-05-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全禽源反向遗传操作系统及其在制备H7N9亚型禽流感疫苗中的应用。所述全禽源反向遗传操作系统为H5N2亚型禽流感D7株的八质粒反向遗传操作系统（D7系统），为分别包含H5N2亚型禽流感D7株PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M和NS 8个基因片段的重组质粒。所述H7N9亚型禽流感疫苗由高致病性H7N9亚型禽流感流行毒株改造后的HA基因和NA基因与H5N2亚型禽流感D7系统的六个内部基因PB2、PB1、PA、NP、M和NS构成。所述重组病毒能在鸡胚上保持良好的生长滴度和抗原性，且以D7系统为骨架拯救出的重组禽流感病毒为无致病力毒株，完全满足生物安全性要求，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110205321A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910393360.5
申请日：2019-05-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA片段及其在构建表达红色荧光蛋白基因的重组流感病毒中的应用。本发明在H9N2流感病毒毒株的NS1基因后面插入mCherry荧光基因，其中，完整NS基因以NS1基因、mCHerry荧光基因和NEP基因依次连接而成，该基因与NEP基因中间用可以被蛋白酶识别并切割的PTV-1 2A序列相连，从而构成荧光蛋白标记的NS融合基因，其核苷酸如SEQ ID NO:1所示。本发明构建的重组流感病毒为可产生表达红色荧光蛋白的活病毒，其在病毒传代的过程中较为稳定，不影响病毒自身的功能，且生长曲线与滴度与野生病毒株相似，可将其用于后续研究，对抗流感病毒药物的研发、筛选和生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103740863A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410015168.X
申请日：2014-01-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州迪澳生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种检测禽流感病毒H7N9亚型的RT-LAMP试剂盒，该试剂盒包含6对引物，其核苷酸序列分别如SEQ？ID？No.1-12所示。本发明的试剂盒可快速、特异、灵敏地检测禽流感H7N9亚型病毒，利用浊度仪实时判断反应的进行，或在反应结束后弹入SYBR？Green？I，通过颜色反应来判断检测结果。检测HA基因的引物最低检测限为48fg/μl的H7N9？RNA；检测NA基因的引物最低检测限为4.8pg/μl的H7N9？RNA。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，非常适用于疾病监测、现场应急以及临床标本的检测，适合大范围推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112226534B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010994889.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品中新型冠状病毒是否处于复制期，及时有效地确认宠物，家畜，野生动物或水产等中的易感动物，有助于缩小疫情防控范围，减少对动物源性新型冠状病毒传播不必要的恐慌，减少错误扑杀。
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公开(公告)号：CN113025583A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110564078.6
申请日：2021-05-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全禽源H5N2亚型禽流感重组毒株、疫苗制备方法、疫苗组合物和应用。所述重组毒株由高致病性H5N6亚型禽流感流行毒株改造后的HA基因与H5N2亚型禽流感D7株的七个内部基因PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS构成；所述改造后的HA基因序列如SEQ ID NO：9所示；所述D7株的七个内部基因PB2、PB1、PA、NP、NA、M和NS的核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1～3、5～8所示。所述重组病毒是以D7系统为骨架拯救出的重组禽流感病毒，为无致病力毒株，且能保持原来的免疫原性，可在鸡胚培养过程中保持较高的病毒滴度，完全满足生物安全性要求，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110205321B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910393360.5
申请日：2019-05-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA片段及其在构建表达红色荧光蛋白基因的重组流感病毒中的应用。本发明在H9N2流感病毒毒株的NS1基因后面插入mCherry荧光基因，其中，完整NS基因以NS1基因、mCHerry荧光基因和NEP基因依次连接而成，该基因与NEP基因中间用可以被蛋白酶识别并切割的PTV‑1 2A序列相连，从而构成荧光蛋白标记的NS融合基因，其核苷酸如SEQ ID NO:1所示。本发明构建的重组流感病毒为可产生表达红色荧光蛋白的活病毒，其在病毒传代的过程中较为稳定，不影响病毒自身的功能，且生长曲线与滴度与野生病毒株相似，可将其用于后续研究，对抗流感病毒药物的研发、筛选和生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112226534A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010994889.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品中新型冠状病毒是否处于复制期，及时有效地确认宠物，家畜，野生动物或水产等中的易感动物，有助于缩小疫情防控范围，减少对动物源性新型冠状病毒传播不必要的恐慌，减少错误扑杀。
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公开(公告)号：CN103740863B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410015168.X
申请日：2014-01-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州迪澳生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测禽流感病毒H7N9亚型的RT-LAMP试剂盒，该试剂盒包含6对引物，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1-12所示。本发明的试剂盒可快速、特异、灵敏地检测禽流感H7N9亚型病毒，利用浊度仪实时判断反应的进行，或在反应结束后弹入SYBR Green I，通过颜色反应来判断检测结果。检测HA基因的引物最低检测限为48fg/μl的H7N9 RNA；检测NA基因的引物最低检测限为4.8pg/μl的H7N9 RNA。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果易于观察，特异性好，非常适用于疾病监测、现场应急以及临床标本的检测，适合大范围推广应用。
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