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公开(公告)号：CN115124443A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210961849.X
申请日：2022-08-11
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07C275/40 , C07C273/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种尼卡巴嗪代谢物半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的尼卡巴嗪代谢物半抗原，合成方法简单、纯度高、产率高。将该尼卡巴嗪代谢物半抗原分别与血蓝蛋白和卵清蛋白偶联，分别作为免疫原和包被原。所述免疫原免疫动物制备得到尼卡巴嗪代谢物单克隆抗体，结合所述包被原和羊抗鼠IgG，用于制备尼卡巴嗪代谢物酶联免疫试剂盒、尼卡巴嗪代谢物胶体金检测试剂盒和尼卡巴嗪代谢物时间分辨荧光定量检测试剂盒。上述试剂盒用于检测动物肉和蛋类等样品中的尼卡巴嗪代谢物，灵敏度高、重复性好、准确性好、特异性高，在常温下保存期达一年。
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公开(公告)号：CN108152499B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201711278198.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种金刚烷胺的抗原、抗体及其酶联免疫检测试剂盒。本发明首先制备了金刚烷胺半抗原，其分子结构式如式（Ⅰ）所示：，然后与偶联载体蛋白后得到人工抗原，然后通过杂交瘤技术获得金刚烷胺的单克隆抗体，从而以所述金刚烷胺单克隆抗体建立了竞争性酶联免疫检测方法及试剂盒。本发明的金刚烷胺酶联免疫检测试剂盒可用于检测动物组织样品中金刚烷胺的含量，检出限为0.10μg/kg，IC50为0.79μg/L，线性检测范围为0～16.2μg/L，该方法简便、快速，成本低廉、灵敏度高、特异性强，适合现场快速检测。
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公开(公告)号：CN111175511A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010006115.7
申请日：2020-01-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种呕吐毒素荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。试纸条包括底板，底板上贴有反应膜；反应膜的一端覆盖吸水垫，另一端依次覆盖结合垫和样品垫；反应膜的非覆盖面上沿横向设置有检测线和质控线；结合垫上喷涂有聚集诱导发光荧光微球标记的呕吐毒素单克隆抗体的荧光探针；检测线上包被有呕吐毒素完全抗原，质控线上包被有山羊抗鼠二抗抗体。本发明大大简化了标记步骤，提高了标记效率，缩短了检测时长，比胶体金物理吸附稳定性好，检测准确度和精密度高；批次间差异性小成本低；另外检测方法操作简单，整个检测过程仅需要8min，检出限100ppb，定量检测范围100ppb～5000ppb，灵敏度高和特异性强。
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公开(公告)号：CN111077319A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911310232.6
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片免疫检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒含有微流控芯片，包括通过上下键合而成的圆片盖板和圆片底板；所述圆片底板内设有一条或多条检测单元，所述检测单元包括依次连接的储液池、混合反应池、检测池、废液池和第一通气孔；其中所述混合反应池固定有检测药物相应荧光探针；所述检测池内固定有羊抗鼠免疫球蛋白G及相应药物抗原。本发明利用所述试剂盒的检测方法，具有高通量、样品消耗少、检测速度快、操作简便等特点，不需要使用电极、电压或外加磁场，不需借助电渗驱动、热气泵驱动或光学捕获微泵等驱动，可同时检测多种基质中的多种类兽药残留，适用于现场快速筛选分析，能极大缓解相关检测人员的检测压力。
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公开(公告)号：CN115124443B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210961849.X
申请日：2022-08-11
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07C275/40 , C07C273/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种尼卡巴嗪代谢物半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的尼卡巴嗪代谢物半抗原，合成方法简单、纯度高、产率高。将该尼卡巴嗪代谢物半抗原分别与血蓝蛋白和卵清蛋白偶联，分别作为免疫原和包被原。所述免疫原免疫动物制备得到尼卡巴嗪代谢物单克隆抗体，结合所述包被原和羊抗鼠IgG，用于制备尼卡巴嗪代谢物酶联免疫试剂盒、尼卡巴嗪代谢物胶体金检测试剂盒和尼卡巴嗪代谢物时间分辨荧光定量检测试剂盒。上述试剂盒用于检测动物肉和蛋类等样品中的尼卡巴嗪代谢物，灵敏度高、重复性好、准确性好、特异性高，在常温下保存期达一年。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111253283A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010071175.7
申请日：2020-01-21
Applicant: 新兴县国研科技有限公司 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07C251/84 , C07C249/16 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/47 , C07K16/44 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种金刚烷胺半抗原、抗原及其化学发光酶联免疫检测试剂盒与应用。本发明公开一种金刚烷胺半抗原，同时也公开相应的人工抗原和化学发光酶联免疫检测试剂盒及其应用。本发明提供的金刚烷胺半抗原与载体蛋白偶联得到金刚烷胺抗原。金刚烷胺抗原可应用于制备金刚烷胺特异性抗体。在抗体制备基础上建立了金刚烷胺化学发光酶联免疫检测方法，其检测范围为0～16.2μg/L，半抑制浓度为0.45μg/L，检出限为0.20μg/L，添加回收率为90.00％～104.22％，整个检测过程仅仅需要30min左右即可完成，且检出限更低、灵敏度更高，为组织样品中金刚烷胺的残留检测提供一种更方便、快捷和简单的方法。
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公开(公告)号：CN109180519B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810652749.2
申请日：2018-06-22
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07C233/83 , C07C231/02 , C07K14/77 , C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/435 , C07K14/75 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种喹乙醇代谢物抗原、抗体及酶联免疫检测试剂盒与检测方法。本发明以4‑(3‑甲基‑2‑萘酰胺基)丁酸为喹乙醇代谢物半抗原，该半抗原与载体蛋白后偶联可以得到喹乙醇代谢物抗原，所述喹乙醇代谢物抗原可应用于制备喹乙醇代谢物特异性抗体，该特异性抗体又可用于制备检测食品中喹乙醇代谢物残留的酶联免疫试剂盒或者胶体金试纸卡。本发明还公开了相应的试剂盒检测方法。该方法简便、快速，其线性检测范围为0.2～16.2 ng/mL，灵敏度为0.54 ng/mL，检出限为0.32 ng/mL，回收率为80%～109.8%，检出限低、灵敏度高、特异性强、稳定性好，成本低，非常适合大量样品检测及现场快速检测。
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公开(公告)号：CN109180519A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810652749.2
申请日：2018-06-22
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07C233/83 , C07C231/02 , C07K14/77 , C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/435 , C07K14/75 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种喹乙醇代谢物抗原、抗体及酶联免疫检测试剂盒与检测方法。本发明以4-(3-甲基-2-萘酰胺基)丁酸为喹乙醇代谢物半抗原，该半抗原与载体蛋白后偶联可以得到喹乙醇代谢物抗原，所述喹乙醇代谢物抗原可应用于制备喹乙醇代谢物特异性抗体，该特异性抗体又可用于制备检测食品中喹乙醇代谢物残留的酶联免疫试剂盒或者胶体金试纸卡。本发明还公开了相应的试剂盒检测方法。该方法简便、快速，其线性检测范围为0.2～16.2 ng/mL，灵敏度为0.54 ng/mL，检出限为0.32 ng/mL，回收率为80%～109.8%，检出限低、灵敏度高、特异性强、稳定性好，成本低，非常适合大量样品检测及现场快速检测。
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公开(公告)号：CN108152499A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711278198.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种金刚烷胺的抗原、抗体及其酶联免疫检测试剂盒。本发明首先制备了金刚烷胺半抗原，其分子结构式如式（Ⅰ）所示： ，然后与偶联载体蛋白后得到人工抗原，然后通过杂交瘤技术获得金刚烷胺的单克隆抗体，从而以所述金刚烷胺单克隆抗体建立了竞争性酶联免疫检测方法及试剂盒。本发明的金刚烷胺酶联免疫检测试剂盒可用于检测动物组织样品中金刚烷胺的含量，检出限为0.10μg/kg，IC50为0.79μg/L，线性检测范围为0～16.2μg/L，该方法简便、快速，成本低廉、灵敏度高、特异性强，适合现场快速检测。
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公开(公告)号：CN106950369A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710158868.8
申请日：2017-03-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/535 , G01N2333/005
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻新型抗体ELISA检测试剂盒，所述试剂盒包括包被了猪流行性腹泻抗原的酶标板、阴性对照血清、阳性对照血清、20X浓缩洗液、酶标抗原、底物缓冲液A、底物液B、终止液。本发明以杆状病毒表达系统获得的PEDV‑S蛋白作为包被抗原，利用辣根过氧化物酶(HRP)通过过碘酸钠法对PEDV‑S蛋白进行标记，获得酶标抗原。以此作为开发的新型PED ELISA抗体检测试剂盒不但能够检测猪血清中的IgG,还能够检测初乳中的IgA,属国内外首创，具有很好特异性和灵敏性，检测时间短，能同时检测大量的样品，而且本发明试剂盒保存时间长，稳定性好。本发明对解决大批量样品猪血清中的猪流行性腹泻病毒抗体检测具有重要的现实意义。
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