-
公开(公告)号:CN112048010B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202010842025.1
申请日:2020-08-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻RIP2蛋白在调控植物叶夹角中的应用。本发明运用CRISPER/Cas9技术对水稻基因RIP2进行敲除,利用农杆菌介导法将敲除载体转化水稻ZH11愈伤组织,经过潮霉素和靶序列区域的检测,得到RIP2的敲除株系,发现与未转化的水稻相比,敲除植株能促使水稻植株幼苗期叶夹角增大,而叶夹角增大有利于增加种植密度,具有提高水稻群体光合效率、提升产量的潜在价值,且敲除植株在幼苗期的叶夹角对芸苔素内酯不敏感,表明RIP2基因负调控叶夹角,缺失RIP2基因的表达会影响水稻体内芸苔素内酯的信号传导,因此,可将RIP2基因用于调控植物叶夹角。
-
公开(公告)号:CN111705078A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010563128.4
申请日:2020-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了CSL1基因在调控水稻叶绿体发育中的应用。本发明从水稻T-DNA突变体库中分离得到一个黄化苗期致死水稻突变体,其通过T-DNA插入的方式插入到CSL1基因的第七内含子内,在T-DNA插入位置有109bp序列删除,该csl1突变体的叶绿素含量下降,叶肉细胞中出现单层或多层的自噬体,叶绿体内淀粉粒增多,类囊体结构紊乱,叶绿体相关基因表达量改变,同时,本发明还通过基因敲除的方式构建敲除植株(CSL1基因的第5外显子的第46位缺失1个碱基A,或第47位缺失1个碱基A以及第48位的碱基A替换为碱基T),该敲除植株与csl1突变体具有相同的表型,说明CSL1基因参与调控水稻叶绿体发育。
-
公开(公告)号:CN111705078B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202010563128.4
申请日:2020-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了CSL1基因在调控水稻叶绿体发育中的应用。本发明从水稻T‑DNA突变体库中分离得到一个黄化苗期致死水稻突变体,其通过T‑DNA插入的方式插入到CSL1基因的第七内含子内,在T‑DNA插入位置有109bp序列删除,该csl1突变体的叶绿素含量下降,叶肉细胞中出现单层或多层的自噬体,叶绿体内淀粉粒增多,类囊体结构紊乱,叶绿体相关基因表达量改变,同时,本发明还通过基因敲除的方式构建敲除植株(CSL1基因的第5外显子的第46位缺失1个碱基A,或第47位缺失1个碱基A以及第48位的碱基A替换为碱基T),该敲除植株与csl1突变体具有相同的表型,说明CSL1基因参与调控水稻叶绿体发育。
-
公开(公告)号:CN112048010A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010842025.1
申请日:2020-08-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻RIP2蛋白在调控植物叶夹角中的应用。本发明运用CRISPER/Cas9技术对水稻基因RIP2进行敲除,利用农杆菌介导法将敲除载体转化水稻ZH11愈伤组织,经过潮霉素和靶序列区域的检测,得到RIP2的敲除株系,发现与未转化的水稻相比,敲除植株能促使水稻植株幼苗期叶夹角增大,而叶夹角增大有利于增加种植密度,具有提高水稻群体光合效率、提升产量的潜在价值,且敲除植株在幼苗期的叶夹角对芸苔素内酯不敏感,表明RIP2基因负调控叶夹角,缺失RIP2基因的表达会影响水稻体内芸苔素内酯的信号传导,因此,可将RIP2基因用于调控植物叶夹角。
-
-
-