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公开(公告)号：CN113512549B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110278014.X
申请日：2021-03-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程领域，本发明涉及一种提前水稻生育期及提高产量的方法。本发明研究显示对OsHsfC2a基因进行突变降低/阻断表达后，明显缩短了水稻长短日照下的生育期，可以将OsHsfC2a基因作为水稻遗传育种的一个有效的靶点。另外本发明利用CRISPR/Cas9系统获得的突变体与利用化学、物理诱变获得的突变体相比目的性更强，对基因组的损伤小，可规避转基因带来的可能风险；与未进行突变的野生型相比，突变CasHsfC2a植株抽穗时间在长短日照下减少4‑7天，每穗总粒数增加，结实率没有下降，植株生长状态没有影响。
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公开(公告)号：CN113512549A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110278014.X
申请日：2021-03-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程领域，本发明涉及一种利用突变OsHsfC2a基因提前水稻生育期/提高水稻产量的方法。本发明研究显示对OsHsfC2a基因进行突变降低/阻断表达后，明显缩短了水稻长短日照下的生育期，可以将OsHsfC2a基因作为水稻遗传育种的一个有效的靶点。另外本发明利用CRISPR/Cas9系统获得的突变体与利用化学、物理诱变获得的突变体相比目的性更强，对基因组的损伤小，可规避转基因带来的可能风险；与未进行突变的野生型相比，突变CasHsfC2a植株抽穗时间在长短日照下减少4‑7天，每穗总粒数增加，结实率没有下降，植株生长状态没有影响。
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公开(公告)号：CN108341857B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810128388.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于基因遗传工程领域，涉及水稻OsAGO2,Os04g0615700基因在提高水稻产量中的应用。本发明通过构建OsAGO2,Os04g0615700基因过表达的载体，转化到水稻中，可从百粒重、主穗粒数、粒长等多方面增加水稻的产量，在生产实践中具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108676812B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810257507.3
申请日：2018-03-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程领域，涉及一种利用CRISPR/Cas9系统基因编辑突变水稻己糖激酶OsHXK1基因以提高产量植株的方法。本发明根据OsHXK1基因设计靶标序列，构建含靶标序列片段的pU3‑gRNA和pU6‑gRNA载体，构建含靶标序列片段的pCRISPR/Cas9载体，并获得转基因苗。本发明的方法敲除了OsHXK1的植株与OsHXK1‑RNAi转基因植株表型一致，实现人工培育不带转基因成分的提高水稻产量，同时与利用OsHXK1‑RNAi转基因植株没有本质的区别，具有目的性强，可以显著提高水稻产量，在水稻分子设计育种中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110951772A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911284578.3
申请日：2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻OsPPR2-1基因在构建自然条件下育性提高的植株中的应用，以及利用基因编辑技术构建育性提高植株的方法。本发明首次研究显示，OsPPR2-1基因与水稻育性有关，对其进行突变，降低OsPPR2-1蛋白表达量或者阻断OsPPR2-1蛋白的产生，育性可以对自然环境温度敏感，因此OsPPR2-1基因可以作为水稻遗传育种的一个有效的靶点。并基于此开发了一种利用基因编辑技术突变OsPPR2-1获得自然环境温度敏感突变体的方法，具有目的性强、对基因组的损伤小、规避了转基因带来的可能风险等优势，相比野生型植株，所得突变植株在自然低温条件下育性明显提高，结实率明显升高，显著提高水稻产量，因此本发明为培育高产水稻提供了一种新的基因编辑靶点及新的有效育种途径和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104651393B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510009577.3
申请日：2015-01-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了种利用TALEN系统定点突变RNase Z培育水稻温敏不育系的方法,其包括靶标序列设计;将左、右侧TALE识别序列转化成识别模块;构建含识别模块的TALEN载体;合成含TALEN‑L和TALEN‑R的双元载体;遗传转化获得阳性转基因植株;选择阳性转基因植株中获得突变的植株;将突变的植株传代种植和分离,获得不带转基因成分但低温下育性恢复可育的植株作为温敏不育株等步骤。通过TALEN系统定点突变失活RNase Z蛋白的活性,实现人工培育可以获得不带转基因成分的温敏不育系,具有目的性强,基因组损伤小,规避了转基因带来的可能风险。
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公开(公告)号：CN104293827A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410496037.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种定点突变RNase ZS1获得温敏不育系的方法，其包括根据RNase ZS1设计靶标序列的步骤；和构建含靶标序列片段的pU3-gRNA载体的步骤；和构建含靶标序列片段的pCRISPR/Cas9载体的步骤；和获得转基因苗的步骤；和突变位点的鉴定步骤；以及获得不带转基因成分的温敏不育系的步骤。本发明的方法彻底的失活了RNase ZS1蛋白的活性，实现人工培育不带转基因成分的温敏不育系，同时与利用化学、物理诱变获得的突变体没有本质的区别，具有目的性强，基因组的损伤小，规避了转基因带来的可能风险。
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公开(公告)号：CN103477987A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310422701.X
申请日：2013-09-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体地，公开了一种促进麻疯树不定芽芽体生根的方法。本发明主要是在诱导再生不定芽芽条生根的培养基中添加一定浓度的L-谷氨酰胺，由此可以促进芽条生根。应用本发明可以显著提高再生不定芽芽条生根的效率和再生不定根的质量，快速获得生长状态良好的不定根，缩短生根培养的周期（最快只需10天），使麻疯树相关生物技术育种的工作效率得到相应的大幅度的提高。
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公开(公告)号：CN102485896A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010567349.5
申请日：2010-12-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了一种水稻穗粒数调控基因OsNAC2及其表达系统和应用。本发明水稻穗粒数调控基因OsNAC2的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明水稻穗粒数调控基因OsNAC2的克隆有助于研究水稻穗发生发育的分子机制，对生产上培育具有优良株型结构的高产水稻品种，或是通过转基因的方法改良其它作物的高产株型结构具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN100457905C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200610011976.4
申请日：2006-05-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻杂种育性基因Sb的分离克隆和应用。本发明包括水稻杂种育性基因的DNA序列、其编码的蛋白质、含有所述DNA序列的载体、所述载体转化的宿主细胞。本发明还涉及利用所述基因培育水稻杂种育性亲和系的方法和应用，以及鉴定水稻杂种育性基因型的分子标记及其应用。
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