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公开(公告)号:CN113106111A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110304249.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/80 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01N63/60 , A01N63/50 , A01N63/20 , A01N57/16 , A01P1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域,本发明在前期研究中发现,硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4~C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上,通过分子生物学技术,克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明在前期研究中发现,硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4~C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上,通过分子生物学技术,克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。该基因对不同侧链长度和不同侧链取代带基的AHLs具有广谱且高效的淬灭活性。依赖AHLs致病的病原菌中表达所述的N‑高丝氨酸内酯淬灭基因能够显著削弱致病菌的运动性、生物膜形成及胞外酶等毒力因子的产生,同时显著削弱了致病菌对寄主植物的致病性。
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公开(公告)号:CN113106111B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202110304249.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/80 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01N63/60 , A01N63/50 , A01N63/20 , A01N57/16 , A01P1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域,本发明在前期研究中发现,硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4~C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上,通过分子生物学技术,克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明在前期研究中发现,硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4~C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上,通过分子生物学技术,克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。该基因对不同侧链长度和不同侧链取代带基的AHLs具有广谱且高效的淬灭活性。依赖AHLs致病的病原菌中表达所述的N‑高丝氨酸内酯淬灭基因能够显著削弱致病菌的运动性、生物膜形成及胞外酶等毒力因子的产生,同时显著削弱了致病菌对寄主植物的致病性。
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