公开(公告)号：CN113106111A

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN202110304249.1

申请日：2021-03-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张炼辉 ,  王惠杉 ,  廖立胜 ,  吴文婷

IPC: C12N15/55 ,  C12N9/80 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A01N63/60 ,  A01N63/50 ,  A01N63/20 ,  A01N57/16 ,  A01P1/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域，本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。该基因对不同侧链长度和不同侧链取代带基的AHLs具有广谱且高效的淬灭活性。依赖AHLs致病的病原菌中表达所述的N‑高丝氨酸内酯淬灭基因能够显著削弱致病菌的运动性、生物膜形成及胞外酶等毒力因子的产生，同时显著削弱了致病菌对寄主植物的致病性。

公开(公告)号：CN113106111B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202110304249.1

申请日：2021-03-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张炼辉 ,  王惠杉 ,  廖立胜 ,  吴文婷

IPC: C12N15/55 ,  C12N9/80 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A01N63/60 ,  A01N63/50 ,  A01N63/20 ,  A01N57/16 ,  A01P1/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域，本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明在前期研究中发现，硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4～C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上，通过分子生物学技术，克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。该基因对不同侧链长度和不同侧链取代带基的AHLs具有广谱且高效的淬灭活性。依赖AHLs致病的病原菌中表达所述的N‑高丝氨酸内酯淬灭基因能够显著削弱致病菌的运动性、生物膜形成及胞外酶等毒力因子的产生，同时显著削弱了致病菌对寄主植物的致病性。