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公开(公告)号:CN118895345A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410988712.2
申请日:2024-07-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开一种基于实时荧光定量PCR评估香蕉内源性BSV激活积累量的方法,属于香蕉病毒检测技术领域。通过该方法可以准确评估内源性BSV(如BSOLV)的激活积累量。该方法适用于生物胁迫和非生物胁迫情况下,评估B基因组香蕉中内源性BSV(如BSOLV)的激活积累量,为利用内源性BSV(如BSOLV)的激活积累量来预测香蕉线条病的发生和流行提供科学依据,以采取防控措施阻断香蕉线条病的流行。该方法的优点在于,不局限于香蕉中B基因的倍数评估内源性BSV(如BSOLV)的激活积累量,为准确预测内源性BSV(如BSOLV)激活引起的香蕉线条病的流行奠定了基础。
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公开(公告)号:CN117403004A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311178264.1
申请日:2023-09-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种同时检测多种游离态香蕉线条病毒的PCR引物、试剂盒及其应用,属于香蕉病毒检测技术领域。本发明对PCR体系中的引物浓度和退火温度条件等进行优化,确定了BSOLV、BSGFV、BSIMV的上下游引物浓度分别为0.25μM/0.25μM,0.1μM/0.1μM,0.25μM/0.25μM;退火温度为56.5℃时,扩增效果最好。建立的多重PCR体系检测灵敏度为1×103拷贝/μL,并具有良好的特异性,能准确、灵敏地检测出香蕉样品中复合侵染的3种游离态不同BSV。因此,所建立的多重PCR适用于对田间香蕉样品中这三种游离态病毒的快速检测。
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