头孢氨苄杂质C的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116969972A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310785440.1

    申请日:2023-06-29

    Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种头孢氨苄杂质C的制备方法,以头孢氨苄为起始原料,经成盐或成酯保护后,再与经保护的左旋苯甘氨酸甲基邓钠盐缩合水解,得到头孢氨苄杂质C。本发明选择乙腈作为结晶体系的反向溶剂,反应的损失较小,纯度可高达99%以上,收率达69%以上。

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