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公开(公告)号：CN110885876A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911241665.0
申请日：2019-12-06
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种笔筒树核外DNA快速提取和分析鉴别的方法，通过裂解液提取破除细胞壁后的笔筒树植物样品中的总DNA，再通过0.45μm的微孔径滤膜过滤实现去除细胞核基因组，得到包括mtDNA和cpDNA在内的核外DNA；设计笔筒树mtDNA中atp1基因的特异性引物，选择植物cpDNA-trnH基因序列引物，利用两对引物分别对核外DNA进行PCR扩增并对扩增产物进行测序分析。
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公开(公告)号：CN110506632B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910836573.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 厦门市园林植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种黄果野鸦椿的组织培养方法，涉及植物组织培养方法。利用选取黄果野鸦椿复叶为外植体，利用黄果野鸦椿复叶的生理习性，在瓶苗诱导初期设置5～7d缓冲实验的方式，遴选获得无菌外植体，在培养过程中小叶逐渐脱落，叶轴上形成愈伤创面，进而培养愈伤组织，获得黄果野鸦椿的再生植株，很好地解决了黄果野鸦椿的组织培养技术难题。以黄果野鸦椿复叶为外植体，其初步诱导、愈伤组织诱导、成苗诱导、丛生芽诱导、生根诱导和驯化培养过程均为常规组织培养所需的材料，培养基质容易获取，设备简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN106818465A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710060992.0
申请日：2017-01-25
Applicant: 厦门市园林植物园
Abstract: 一种空间诱变育种培养野鸦椿新种质的方法及增殖培养基，涉及植物育种。以成熟野鸦椿种子为搭载材料，经过搭载返回式航天器进行太空诱变，诱变结束后，培养实生苗，选用植株腋芽进行组织培养，原芽点未经愈伤过程而直接形成幼生苗，并通过切取组培苗顶端分枝培养植株再生苗，人工筛选后获得有益变异的新种质。所述空间诱变育种培养野鸦椿增殖培养基的组成如下：改良MS培养基；(0.5～1.5)mg/L 6‑BA；(0.1～0.3)mg/L NAA；(25～30)g/L白糖；(7～9)g/L琼脂；pH值为5.8～6.2。所述改良MS培养基的组成包括主要营养元素、微量营养元素和有机试剂。
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公开(公告)号：CN110786243A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911221571.7
申请日：2019-12-03
Applicant: 厦门市园林植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种笔筒树组织培养的繁殖方法，涉及植物组织培养。选择笔筒树植株新长出的拳卷叶作为外植体，清洗消毒，沿叶柄切成小段，保留未展开的拳卷羽叶，培养形成GGB；转接于初次培养基中培养，形成原叶体团；接着转接于原叶体增殖培养基中培养，以增殖大量原叶体团；然后转接于分化培养基上，进行丛生芽诱导培养，部分丛生芽形成无根的幼孢子体；而有部分丛生芽形成具大量不定根的嫩芽继续生长成笔筒树幼孢子体，生根苗继续培养，丛生芽迅速长成带根笔筒树幼苗；未生根的笔筒树幼孢子体转接至生根培养基，诱导生根周期，得笔筒树幼苗；进行瓶苗遮荫、逐渐揭盖喷水，遮荫、揭盖、早晚喷水的室外炼苗驯化培养。便捷、繁殖高效、低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106818481A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710060991.6
申请日：2017-01-25
Applicant: 厦门市园林植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种苤蓝组织培养快速繁殖方法，涉及植物组织培养。采用苤蓝球茎顶端簇生叶的基部芽丛和球茎侧叶基部腋芽作为外植体，留取部分膨大块茎，去除叶片后清洗；试材移至超净工作台，将清洗后的苤蓝组织小块消毒；将经过消毒的带顶芽或腋芽的苤蓝茎块切成组织小块作为外植体，接种于培养基中进行愈伤诱导；愈伤形成后，移入增殖培养基中培养，使诱导芽形成，丛芽增殖；将得到的诱导芽和丛芽进行生根培养；当幼苗的根系长出3～4根、长度为2～3cm，幼苗形体已显健壮时，将幼苗取出，在清水中洗净附着在根上的培养基，将洗净的幼苗排好，用清水喷湿，然后分别以珍珠岩和腐殖土为基质进行炼苗后，将幼苗移栽定植即可。
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公开(公告)号：CN114793756A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210551626.6
申请日：2022-05-18
Applicant: 厦门市园林植物园
Abstract: 促进太空香蕉组培苗生长的丛枝菌根真菌筛选与接种方法，涉及微生物技术领域。包括以下步骤：1)丛枝菌根真菌的土样采集；2)丛枝菌根真菌的分离；3)丛枝菌根真菌接种剂单孢扩繁；4)丛枝菌根真菌的筛选与鉴定；5)接种菌剂的制备；6)太空香蕉组培苗移栽接种菌剂。试验证实，接种菌剂后，蕉苗地上和地下部分发生明显变化，植株生物量增加：接种丛枝菌根真菌显著地增加地上部分和根系的干重，促进太空香蕉植株的营养生长。丛枝菌根真菌对太空香蕉组培苗植株具有明显的促生作用，在微生物菌剂和生物有机肥生产应用中具有广阔的前景。作为一种可再生的、可持续发展的资源，其生态经济效益和环境可持续效应更优于其它生物肥料。
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公开(公告)号：CN110786243B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911221571.7
申请日：2019-12-03
Applicant: 厦门市园林植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种笔筒树组织培养的繁殖方法，涉及植物组织培养。选择笔筒树植株新长出的拳卷叶作为外植体，清洗消毒，沿叶柄切成小段，保留未展开的拳卷羽叶，培养形成GGB；转接于初次培养基中培养，形成原叶体团；接着转接于原叶体增殖培养基中培养，以增殖大量原叶体团；然后转接于分化培养基上，进行丛生芽诱导培养，部分丛生芽形成无根的幼孢子体；而有部分丛生芽形成具大量不定根的嫩芽继续生长成笔筒树幼孢子体，生根苗继续培养，丛生芽迅速长成带根笔筒树幼苗；未生根的笔筒树幼孢子体转接至生根培养基，诱导生根周期，得笔筒树幼苗；进行瓶苗遮荫、逐渐揭盖喷水，遮荫、揭盖、早晚喷水的室外炼苗驯化培养。便捷、繁殖高效、低成本。
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公开(公告)号：CN116515642A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310484122.1
申请日：2023-04-28
Applicant: 厦门市园林植物园
Abstract: 一种提高姜花品种无菌苗生长的丛枝菌根真菌混合菌剂制备与接种方法，涉及微生物技术领域。包括以下步骤：1)姜花根际土壤丛枝菌根真菌分离；2)丛枝菌根真菌培养；3)接种菌剂制备；4)姜花品种无菌苗接种菌剂。试验证实，接种菌剂后，姜花品种无菌苗成活率提高，植株的高度、叶片和冠幅生长增加，根表面积、根直径生长和根数量有明显增长。丛枝菌根真菌混合菌剂对姜花品种无菌苗具有明显的促进作用，且制备方法简单、效率高，可作为姜花品种培育专用菌肥，具有广阔应用前景。作为一种可再生的、可持续发展的资源，其生态经济效益和环境可持续效应更优于其它生物肥料。
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公开(公告)号：CN110506632A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910836573.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 厦门市园林植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种黄果野鸦椿的组织培养方法，涉及植物组织培养方法。利用选取黄果野鸦椿复叶为外植体，利用黄果野鸦椿复叶的生理习性，在瓶苗诱导初期设置5～7d缓冲实验的方式，遴选获得无菌外植体，在培养过程中小叶逐渐脱落，叶轴上形成愈伤创面，进而培养愈伤组织，获得黄果野鸦椿的再生植株，很好地解决了黄果野鸦椿的组织培养技术难题。以黄果野鸦椿复叶为外植体，其初步诱导、愈伤组织诱导、成苗诱导、丛生芽诱导、生根诱导和驯化培养过程均为常规组织培养所需的材料，培养基质容易获取，设备简单，成本低廉。
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