公开(公告)号：CN105037425B

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201510450680.1

申请日：2015-07-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  高铭 ,  李毅

IPC: C07F9/6509

Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、膦酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN103948595B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410072552.3

申请日：2014-02-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 解丽娟 ,  高铭

IPC: A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C07D221/14

Abstract: 本发明属于医药化学领域，公开了酰亚胺位或4-位取代的1，8-萘酰亚胺衍生物作为PARP抑制剂的用途，具体涉及通式（I）所示的1，8-萘酰亚胺衍生物，通式（I）所示化合物药理或生理上可接受的盐，以及包含通式（I）所示化合物的药物组合物作为PARP抑制剂的用途。其中R1和R2具有所定义的含义。

公开(公告)号：CN105037425A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510450680.1

申请日：2015-07-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  高铭 ,  李毅

IPC: C07F9/6509

Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位磷酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、磷酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉-2(1H)-酮C-3位磷酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN103948595A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410072552.3

申请日：2014-02-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 解丽娟 ,  高铭

IPC: A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C07D221/14

Abstract: 本发明属于医药化学领域，公开了酰亚胺位或4-位取代的1，8-萘酰亚胺衍生物作为PARP抑制剂的用途，具体涉及通式（I）所示的1，8-萘酰亚胺衍生物，通式（I）所示化合物药理或生理上可接受的盐，以及包含通式（I）所示化合物的药物组合物作为PARP抑制剂的用途。其中R1和R2具有所定义的含义。