作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103351336A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201310268446.8

    申请日:2013-06-28

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 王立强 韩静

    Abstract: 本发明提供一种作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物及其制备方法,所述萘甲酰胺衍生物为N-(2-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺,其分子式为C27H19ClN2O2;所述N-(2-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂,用于治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病。本发明能够有效治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病,具有生物利用度高、抗癌活性明显和毒性低的优点,且其制备反应成本低,产率较高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产。

    一种萘甲酰胺衍生物、其制备方法以及应用

    公开(公告)号:CN103288728A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310185442.3

    申请日:2013-05-17

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 王立强 韩静 吴振

    Abstract: 本发明提供一种萘甲酰胺衍生物、其制备方法以及应用,所述萘甲酰胺衍生物为N-(3-三氟甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺;所述N-(3-三氟甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂,用于治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病。本发明能够有效治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病,具有生物利用度高、抗癌活性明显和毒性低的优点,且其制备反应成本低,产率较高,反应过程简单易控制,适用于工业化生产。

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