-
公开(公告)号：CN117701549A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311492546.9
申请日：2023-11-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种在磁性微球表面进行亲和协助共价组装多酶复合体的方法，将SpyCatcher/SpyTag(SC/ST)分别与两种具有协同催化作用的酶融合表达，并且表达的两种融合蛋白均带有亲和标签，亲和标签与SpyCatcher/SpyTag在同一端，通过亲和标签的亲和作用将目标蛋白预吸附在功能化的磁珠表面，再经过SC/ST自发性共价连接作用在磁珠表面自组装形成酶复合体。该方法可直接从粗蛋白中捕获目标蛋白并自组装形成磁性多酶复合体。该磁性多酶复合体可用于涉及电子转移的多酶协同催化反应。本发明制备的亲和协助磁性多酶复合体具有催化效率高、分散性良好、磁响应速率快以及稳定性良好的特点，在生物传感器、手型物质生产、生物协同催化中具有极大应用价值。
-
公开(公告)号：CN112745833B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202011502670.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 华侨大学 , 厦门普睿迈格生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种时间分辨荧光磁性纳米微球的制备方法，包括以下步骤：1、制备磁核Fe3O4；2、制备磁核Fe3O4@MPTS；3、制备磁性微球；4、制备稀土配合物；5、制备时间分辨荧光磁性纳米微球。本发明所提供的一种时间分辨荧光磁性纳米微球的制备方法，是以Fe3O4为磁核，在磁核的表面包覆聚合物，聚合物内部螯合通过硅层与磁核隔开的稀土配合物，从而共同结合而组成核壳式结构的纳米微球。本发明一种时间分辨荧光磁性纳米微球的制备方法，具有工艺稳定性好、制备效率高和生产成本低等优势，且显著提高了
-
公开(公告)号：CN109569546B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201811390994.7
申请日：2018-11-21
Applicant: 华侨大学 , 厦门普睿迈格生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种用于组氨酸标签蛋白纯化的螯合金属磁性纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：在二氧化硅包覆的磁性纳米粒子中加入甲苯，再加入GLYMO，回流搅拌反应，得到表面改性的磁性纳米粒子；然后将得到的表面改性的磁性纳米粒子进行磁分离，去除上清液后，再加入醇类溶剂，得到溶解有磁性纳米粒子的醇溶液；然后将螯合配基和NaBH4溶于Na2CO3溶液中，加入步骤2中得到的溶解有磁性纳米粒子的醇溶液，30℃下反应；最后在步骤3中得到的磁性纳米粒子中加入金属离子溶液，搅拌、进行磁分离后，得螯合金属磁性纳米颗粒。本发明一种用于组氨酸标签蛋白纯化的螯合金属磁性纳米颗粒的制备方法，反应工艺简单，条件易控，无需特殊的反应器，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN107987293B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810044209.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 华侨大学
IPC: C08J5/18 , C08L1/16 , C08L1/28 , C08L5/12 , C08L5/04 , C08L5/08 , C08L3/02 , C08K5/053 , C12N1/20 , B65D65/46 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种天然抗菌可食膜的制备方法，该制备方法制得抗菌可食膜直接添加了乳酸菌发酵液作为抗菌因子。同时该制备方法采用了可食性材料作为基材，经过溶解、脱气、制膜和干燥等工序，最后制备成一种含益生菌及其发酵组分的抗菌可食性包装膜。本发明方法制备过程简单，使用的抗菌剂是微生物纯天然发酵而成，不仅可以提供可食膜的抗菌功能，同时益生菌本身也可以增加可食膜的保健功效，是一种兼具抗菌和益生功能的纯天然可食膜。
-
公开(公告)号：CN109180837B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810730413.3
申请日：2018-07-05
IPC: C08B37/12
Abstract: 本发明涉及一种调节琼脂糖凝胶透明度的方法，包括如下步骤：A、将琼脂糖溶于去离子水中，配置成质量浓度为3％～11％(w/v)的琼脂糖溶液，用氢氧化钠溶液调节PH至6.5～10.5；B、将烯基丁二酸酐衍生物用5‑10倍质量的异丙醇配置成丁二酸酐衍生物异丙醇溶液，添加量为总反应体系体积的1～6％；C、将丁二酸酐衍生物异丙醇溶液滴加至琼脂糖溶液中，控制在1h内加完，反应过程中用氢氧化钠溶液维持体系pH值为弱碱性，保持温度35～55℃；D、反应结束后，用盐酸溶液调节pH值至6.5‑7.0，之后进行洗涤和脱水；E、脱水后，将产品进行烘干和粉碎，得到产品。本发明的产物较原琼脂糖透明度提高，熔化温度、溶解温度及凝固温度降低，且具有较好的凝胶强度。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110479184A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910717803.1
申请日：2019-08-05
Abstract: 本发明公开一种琼脂糖基乳化剂，其原料包括琼脂糖和脂肪酸衍生物，所述琼脂糖与所述脂肪酸衍生物的摩尔比为1:2～1:4，其中所述琼脂糖的摩尔量以二糖单位计，所述脂肪酸衍生物为乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯、戊酰氯、己酰氯、辛酰氯、癸酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯或者硬酯酰氯。本发明还公开了一种琼脂糖基乳化剂的制备方法，采用溶剂法实现了琼脂糖的酯化改性，工艺简单，效率高，易于实现工业化生产。该琼脂糖基乳化剂在医药、化妆品和食品行业中具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106723234B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201611101501.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 华侨大学 , 福建傲农生物科技集团股份有限公司
IPC: A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种制备益生菌微胶囊的装置及其使用方法，该装置包括喷头本体,所述喷头本体的中心设有单孔，单孔内设有两层内外套接的套管，形成三层不连通的空腔；喷头端面对应形成两层环形孔和中心圆孔，其中：外层空腔通过接口与固化液输送管连通，以输送固化液，该空腔端部与所述环形雾化孔连通以喷射固化液；中间层空腔与高压空气输送管通过接口连通以输送高压空气，该空腔端部与所述环形空气孔连通用以喷射高压空气；内层空腔与微胶囊壁材输送管通过接口连通，以输送壁材，该空腔端部与所述中心壁材孔连通用以喷射微胶囊。本发明提高了微胶囊的成品稳定性。
-
公开(公告)号：CN109289773A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811321285.3
申请日：2018-11-07
Applicant: 华侨大学 , 厦门普睿迈格生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种以废轮胎粉为原料热解制备磁性炭黑吸附剂的方法，以废轮胎粉为炭黑来源，以Fe3O4为磁性载体，包括以下步骤：(1)制备Fe3O4溶液；(2)然后将步骤(1)得到的Fe3O4溶液转移至不锈钢皿中搅拌加热，升温至80～100℃后加入1～5g玉米粉，并继续搅拌至糊状，得黑色胶体；(3)然后往步骤(2)得到的黑色胶体中加入5～10g废轮胎粉，继续搅拌使得废轮胎粉的表面均匀沾上黑色胶体；(4)最后将不锈钢皿盖上盖子，置于电炉中升温至500～550℃，继续保温，冷却，得到所述磁性炭黑吸附剂。本发明一种以废轮胎粉为原料热解制备磁性炭黑吸附剂的方法，该方法所需的原材料来源广，成本低廉，制备所得的磁性炭黑吸附剂对铅的去除率高，吸附容量大，洗脱效果好。
-
公开(公告)号：CN105967241B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610297295.2
申请日：2016-05-06
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种制备Fe3O4纳米磁球的方法，属于磁性纳米材料制备领域。按以下步骤进行：(1)采用化学共沉淀法制备小尺寸的纳米种子；(2)在三价铁离子盐、乙二醇、乙酸钠的溶剂热体系中引入种子，宏量制备单分散、强磁场响应能力的纳米磁球。在同样的反应条件下，通过改变体系的含水量、乙酸钠及种子的引入量可宏量制备单分散、强磁场响应性能力的纳米磁球。该法将化学共沉淀法制备的种子引入溶剂热体系，克服了溶剂热法产率低、共沉淀法磁响应弱的问题，进而达到宏量制备单分散、强磁场响应能力纳米磁球的目的。本发明制备的纳米磁球分散性好、磁响应性强，方法简单安全，原料成本低，适于工业放大生产。
-
公开(公告)号：CN103911465B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410119817.0
申请日：2014-03-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种蔗糖转化糖浆的制备方法，步骤如下：用30～60℃、300重量份的水搅拌溶解200～300重量份蔗糖，然后加入0.05～0.3重量份的蔗糖转化酶，在30～60℃下进行蔗糖水解反应30-60分钟；再加入200～300重量份蔗糖，在40～60℃下反应60～120分钟；继续加入200～300重量份蔗糖，在50～70℃下反应90～180分钟，获得70～80°Bé的糖溶液；将该糖溶液在搅拌下通入过滤无菌空气，静置待溶液气泡溢出澄清，即得转化糖浆产品。本发明制备方法反应时间短，转化的糖浆浓度高，保证了原始蔗糖清淡风味，可直接用于食品行业，无需考虑糖浆中引入的盐离子对食品配料成分的改变。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
50
records
(took 0.023 seconds)
