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公开(公告)号:CN101418274A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810086324.6
申请日:2008-03-24
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,其采用PCR技术克隆来自克雷伯肺炎杆菌DSM 1115的gldA基因,构建含gldA基因的大肠杆菌表达载体pET-32gldA,转化至大肠杆菌BL21(DE3),获得了能表达甘油脱氢酶(GDH)的重组基因工程菌株E.coli-pET-gldA;再将重组菌培养至OD0.4-1.2,通过乳糖诱导表达,获得重组甘油脱氢酶。可用于酶法生产广泛用于医药、农药、化妆品和食品添加剂的二羟基丙酮。