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公开(公告)号:CN103243067B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201310136935.8
申请日:2013-04-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种乙肝病毒体外感染的血清模型和细胞模型及其建立方法,该血清模型由去除病毒的乙肝大三阳血清和HepG2.2.15病毒颗粒混合而成,其中,所述去除病毒的乙肝大三阳血清的拷贝数为HBV-DNA>108copies/mL。该细胞模型由正常肝细胞/肝癌细胞与血清模型共培养而成。本发明提供的细胞广泛来源易得,保持了肝癌细胞的一般特性可以无限制传代培养。本发明提供的方法简便,并且较好的模拟乙肝病毒进入细胞的自然过程。
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公开(公告)号:CN103768617B
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201410056298.8
申请日:2014-02-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米金miR-375偶联物及其制备方法和应用。该偶联物包括纳米金颗粒和双链核苷酸,所述双链核苷酸为两条链均有28个碱基的双链的miR-375,或者,与双链的miR-375序列同源性在95~100%编码相同功能双链核苷酸;其中,所述双链核苷酸都含有两个茎环结构,且反义链的5’末端含有六碳烷基硫醇,并与纳米金颗粒偶联。该纳米金miR-375偶联物体外对肝癌细胞以及体内对肝癌裸鼠移植瘤都有显著的抑制生长作用,在肝癌的治疗应用方面有有益效果,将来还可应用于其他消化系统肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN103768617A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410056298.8
申请日:2014-02-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米金miR-375偶联物及其制备方法和应用。该偶联物包括纳米金颗粒和双链核苷酸,所述双链核苷酸为两条链均有28个碱基的双链的miR-375,或者,与双链的miR-375序列同源性在95~100%编码相同功能双链核苷酸;其中,所述双链核苷酸都含有两个茎环结构,且反义链的5’末端含有六碳烷基硫醇,并与纳米金颗粒偶联。该纳米金miR-375偶联物体外对肝癌细胞以及体内对肝癌裸鼠移植瘤都有显著的抑制生长作用,在肝癌的治疗应用方面有有益效果,将来还可应用于其他消化系统肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN103800917A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410056271.9
申请日:2014-02-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K47/48 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米金miR-885-5p偶联物及其制备方法和应用。该偶联物包括纳米金颗粒和双链核苷酸,所述双链核苷酸为两条链均有28个碱基的双链的miR-885-5p,或者,与双链的miR-885-5p序列同源性在95~100%编码相同功能双链核苷酸;其中,所述双链核苷酸都含有两个茎环结构,且反义链的5’末端含有六碳烷基硫醇,并与纳米金颗粒偶联。该纳米金miR-885-5p偶联物体外对肝癌细胞以及体内对肝癌裸鼠移植瘤都有显著的抑制生长作用,在肝癌的治疗应用方面有有益效果。
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公开(公告)号:CN103800917B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410056271.9
申请日:2014-02-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K47/48 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米金miR-885-5p偶联物及其制备方法和应用。该偶联物包括纳米金颗粒和双链核苷酸,所述双链核苷酸为两条链均有28个碱基的双链的miR-885-5p,或者,与双链的miR-885-5p序列同源性在95~100%编码相同功能双链核苷酸;其中,所述双链核苷酸都含有两个茎环结构,且反义链的5’末端含有六碳烷基硫醇,并与纳米金颗粒偶联。该纳米金miR-885-5p偶联物体外对肝癌细胞以及体内对肝癌裸鼠移植瘤都有显著的抑制生长作用,在肝癌的治疗应用方面有有益效果。
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公开(公告)号:CN103243067A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310136935.8
申请日:2013-04-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种乙肝病毒体外感染的血清模型和细胞模型及其建立方法,该血清模型由去除病毒的乙肝大三阳血清和HepG2.2.15病毒颗粒混合而成,其中,所述去除病毒的乙肝大三阳血清的拷贝数为HBV-DNA>108copies/mL。该细胞模型由正常肝细胞/肝癌细胞与血清模型共培养而成。本发明提供的细胞广泛来源易得,保持了肝癌细胞的一般特性可以无限制传代培养。本发明提供的方法简便,并且较好的模拟乙肝病毒进入细胞的自然过程。
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