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公开(公告)号：CN102010879A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN101348799B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 重型肝炎相关基因hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2凝血酶原酶、基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hfgl2凝血酶原酶miRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCTTTGAACACCTCCTCGATGTTTTGGCCACTGACTGACATCGAGGATGTTCAAAGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN119851750A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510322963.1
申请日：2025-03-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16B15/30 , G16B40/00 , G16B20/00 , G16H70/40 , G06F18/25 , G06N3/0475 , G06N3/044 , G06N3/042 , G06N3/0464 , G06N5/02 , C12N5/071 , C12N5/078 , C12N5/0783 , C12N5/0786 , C12Q1/6869 , G01N15/1429 , G01N15/10 , G01N15/01 , G01N27/72
Abstract: 本发明提供肝脏类器官的药物筛选和疾病模型构建的方法，涉及医学研究技术领域，采用多模态数据采集、融合与智能分析以及量子计算处理优化数据的综合运用，显著提升了数据的丰富度、准确性和分析效率，从全方位采集基因组学、转录组学等多源数据，构建基于类器官的免疫‑肝脏疾病相互作用精准研究体系，能够高度模拟体内复杂的免疫‑肝脏疾病微环境，在体外模型中精确调控免疫细胞比例与激活状态，并实时监测其功能和表型变化，深入揭示免疫细胞与肝脏类器官细胞间的相互作用机制，这为精准确定药物作用靶点提供了的精准信息基础，有助于开发针对免疫检查点或肿瘤微环境调节的创新药物，极大提高了药物研发的针对性和成功率。
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公开(公告)号：CN102085378A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119867665A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510323045.0
申请日：2025-03-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61B5/00 , A61B17/00 , A61B34/20 , A61K47/69 , A61K47/30 , A61P1/16 , A61P37/02 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N21/65 , G01N21/64 , G16H50/70 , G16H50/20
Abstract: 本发明提供基于工程化微生物菌群的调控肝脏免疫微环境的治疗系统，涉及医疗诊断技术领域，治疗系统包括工程化微生物模块、纳米传感模块、实时数据分析模块、外科辅助模块、疾病鉴定模块、动态反馈调控模块、监控与数据分析模块，通过引入的工程化微生物菌群和纳米增强传感技术，可实现对肝脏免疫微环境多指标的持续实时监测。这些指标包括炎症因子浓度、代谢产物水平、肿瘤标志物及免疫细胞活性等。使用高灵敏度的微生物传感器和AI算法对动态数据进行分析，系统能够为每位患者建立独特的生物学指纹和动态健康图谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102085378B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101348799A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2(Human Fibrinogen－like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶、Fas和肿瘤坏死因子受体I(tumor necrosis factor，TNFR1)基因的microRNA腺病毒表达质粒，在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立三种microRNA腺病毒表达质粒联合应用于治疗重型肝炎。本发明采用pAd/CMV/V5－DEST载体和hfgl2、hFas、hTNFR1的pcDNA表达质粒通过Gateway技术，构建pAd－hfgl2、pAd－hFas、pAd－hTNFR1。
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公开(公告)号：CN119811577A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510302939.1
申请日：2025-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H20/10 , A61B17/00 , A61B34/20 , A61B34/10 , A61B8/12 , A61B8/08 , A61B8/00 , G06F30/28 , G06F30/27 , G06N3/126 , G06N3/0464 , G06N5/04 , G06N3/092 , G06N3/045 , G06F119/14 , G06F113/08 , G06F111/04
Abstract: 本发明提供自驱动微型机器人用于肝脏肿瘤靶向治疗及实时监测系统，涉及生物医疗工程技术领域，包括监测主系统，监测主系统中包含自驱动导航与定位模块、智能药物递送模块、肿瘤监测与状态评估模块、多模态数据融合模块、实时自学习决策模块和高级分子模拟与药物优化模块、安全通信模块、电网环境适应模块和故障检测与恢复模块，本发明自驱动导航与定位模块采用量子遗传算法、模糊约束优化算法和自适应模拟退火算法相结合的方式，显著提升了机器人在肝脏内复杂环境中的导航精准度与定位效率，量子遗传算法借助量子计算的强大并行性，能够快速探索众多潜在路径组合，极大地缩短了路径规划时间，同时提高了路径规划的准确性。
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公开(公告)号：CN103435685B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310219365.9
申请日：2013-06-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种抗纤维介素蛋白单克隆抗体及其应用。本发明采用氨基酸序列为ADDHRDPGGNGGNGA的抗原多肽作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合，筛选得到一株稳定分泌抗纤维介素蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CCTCC NO:C2012200；该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与纤维介素蛋白发生特异性反应，具有明显的抗凝效应，并且同时表现出显著的抑制肝癌生长的作用（既可抑制肝癌HCCLM6细胞的增殖，又可下调肿瘤血管新生），其双重抑制多靶点阻断的抗癌效应在肝癌靶向治疗药物研发中具有重要的意义，在制备用于治疗肝癌的相关药物中应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN103435685A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310219365.9
申请日：2013-06-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种抗纤维介素蛋白单克隆抗体及其应用。本发明采用氨基酸序列为ADDHRDPGGNGGNGA的抗原多肽作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合，筛选得到一株稳定分泌抗纤维介素蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CCTCC NO:C2012200；该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与纤维介素蛋白发生特异性反应，具有明显的抗凝效应，并且同时表现出显著的抑制肝癌生长的作用（既可抑制肝癌HCCLM6细胞的增殖，又可下调肿瘤血管新生），其双重抑制多靶点阻断的抗癌效应在肝癌靶向治疗药物研发中具有重要的意义，在制备用于治疗肝癌的相关药物中应用前景广泛。
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