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公开(公告)号:CN118186083A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410289457.2
申请日:2024-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及生物标志物领域,尤其涉及一种SNP标志物在辅助诊断前列腺癌的应用;所述SNP标志物位于基因NCOA4的增强子区的遗传变异SNP位点上,所述SNP标志物为rs7077830的组合;通过对前列腺基因NCOA4的增强子区的遗传变异SNP位点筛选,确定SNP位点中的rs7077830通过影响NCOA4的增强子‑启动子交互作用,从而使得携带有rs7077830的人群为易感前列腺癌的人群,进而确定通过对rs7077830的检测就能实现对前列腺癌的早期筛查和检测,从而填补了与前列腺癌基因的增强子区相关的基因位点作为早期筛查和诊断前列腺癌的SNP标志物的空白。
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公开(公告)号:CN118186083B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202410289457.2
申请日:2024-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及生物标志物领域,尤其涉及一种SNP标志物在辅助诊断前列腺癌的应用;所述SNP标志物位于基因NCOA4的增强子区的遗传变异SNP位点上,所述SNP标志物为rs7077830的组合;通过对前列腺基因NCOA4的增强子区的遗传变异SNP位点筛选,确定SNP位点中的rs7077830通过影响NCOA4的增强子‑启动子交互作用,从而使得携带有rs7077830的人群为易感前列腺癌的人群,进而确定通过对rs7077830的检测就能实现对前列腺癌的早期筛查和检测,从而填补了与前列腺癌基因的增强子区相关的基因位点作为早期筛查和诊断前列腺癌的SNP标志物的空白。
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