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公开(公告)号:CN119838013A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411866489.0
申请日:2024-12-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了MLK3抑制剂在制备治疗缺血性脑血管病的药物中的应用。MLK3抑制剂改善缺血性脑血管病引起的认知功能障碍,缓解缺血性脑血管病中的白质损伤,缓解缺血性脑血管病中神经细胞的线粒体损伤,缓解缺血性脑血管病中的神经炎症反应,缺血性脑血管病中小胶质细胞的线粒体损伤、氧化应激和铁死亡,具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119410641A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411664199.8
申请日:2024-11-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种血浆外泌体miR‑101‑3p及其在制备血管动脉粥样硬化监测产品中的应用。其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发现动脉粥样硬化血浆外泌体来源的miR‑101‑3p表达量与动脉粥样硬化的关系,同时本发明的试剂盒能检测miR‑101‑3p的表达量,利用血浆外泌体miR‑101‑3p水平协助判断患者是否患有动脉粥样硬化,并为动脉粥样硬化的早期诊断提供指导意义。
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公开(公告)号:CN119925355A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411927714.7
申请日:2024-12-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/409 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了胆红素在制备治疗血管性认知功能障碍药物中的应用。胆红素可以改善脑血管病后的工作和学习记忆能力;改善脑血管病后髓鞘脱失严重程度;缓解脑血管病引起的血液中炎症反应,抑制B细胞的激活和介导的免疫反应,抑制外周炎症;改善B细胞的氧化应激;减轻小胶质细胞的激活;显著抑制小胶质细胞的炎症反应,改善神经系统炎症损伤;具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119499384A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411728115.2
申请日:2024-11-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , C12N15/113 , C12N7/01 , C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P25/28 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种ERK5基因作为靶点在制备预防或治疗脑白质损伤的药物中的应用;本发明创造性地发现了ERK5基因在多种病理条件下的脑白质损伤中的预警及药物制备中的应用。ERK5基因在脑白质损伤脱髓鞘区域的小胶质细胞中高表达,可以应用于脑白质损伤预警。敲减ERK5基因缓解脑白质损伤中的小胶质细胞的氧化应激和铁死亡以及线粒体损伤,从而可以将其应用于脑白质损伤药物制备,具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN118987214A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410947705.8
申请日:2024-07-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了靶向B细胞清除剂在制备治疗缺血性脑血管病药物中的应用,靶向B细胞清除剂可有效改善神经功能缺损症状;可改善髓鞘脱失严重程度,减小梗死面积,促进神经修复;可缓解缺血性脑血管病引起的小胶质细胞激活,显著抑制小胶质细胞的炎症反应,改善神经系统炎症损伤;可显著抑制CNS中T细胞介导的炎症反应,改善神经系统炎症损伤;具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN118320068A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410448166.3
申请日:2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K39/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种CAR‑T细胞在抑制中枢神经系统炎症中的应用,涉及中枢神经系统疾病的监测、诊断和治疗技术领域。本发明提供的CAR‑T细胞以B细胞成熟抗原为靶点,并能够抑制脑脊液中趋化因子CCL1、CCL3、CCL19、CCL22、CCL24、CXCL1、CXCL5、CXCL8和CXCL13的表达;和/或,抑制炎症因子IL‑2、IL‑6、TNF‑α和IFN‑γ的表达;和/或,抑制补体成分C3和5a的表达;和/或,抑制CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞和髓系细胞的活化。本发明还提供了利用上述CAR‑T细胞抑制中枢神经系统炎症的方法,以及相应的抑制中枢神经系统炎症的产品。本发明还提供了能够用于检测或评估中枢神经系统炎症的标志物,包括上述趋化因子和/或炎症因子和/或补体成分C3和5a,能够较为准确地对中枢神经系统炎症进行检测和评估。
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公开(公告)号:CN120000647A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202411927776.8
申请日:2024-12-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/409 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了胆红素在制备治疗中枢神经系统自身免疫性疾病药物中的应用,胆红素可以缓解中枢神经系统自身免疫性疾病的临床症状严重程度,减轻中枢神经系统自身免疫性疾病脱髓鞘损伤严重程度,缓解中枢神经系统自身免疫性疾病中的小胶质细胞激活,缓解中枢神经系统自身免疫性疾病中的炎症细胞浸润,缓解中枢神经系统自身免疫性疾病中的神经炎症反应。具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119925354A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411927676.5
申请日:2024-12-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/409 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了胆红素在制备治疗缺血性脑血管病药物中的应用,胆红素可以改善缺血性脑血管病引起的认知功能障碍;改善缺血性脑血管病引起的髓鞘脱失严重程度,减小脑梗死面积,减轻缺血性脑血管病神经功能缺损的严重程度;缓解缺血性脑血管病引起的血液及脑组织中的炎症,抑制B细胞的激活和介导的免疫反应;改善B细胞的氧化应激;缓解缺血性脑血管病引起的小胶质细胞激活;缓解缺血性脑血管病引起的神经炎症反应。具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119523990A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411728116.7
申请日:2024-11-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/5513 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种ERK5抑制剂在制备治疗缺血性脑血管病的药物中的应用,本发明的ERK5抑制剂改善缺血性脑血管病引起的认知功能障碍,缓解缺血性脑血管病中的白质损伤,缓解缺血性脑血管病中神经细胞的线粒体损伤,缓解缺血性脑血管病中的神经炎症反应,缺血性脑血管病中小胶质细胞的线粒体损伤、氧化应激和铁死亡,具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119491044A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411664198.3
申请日:2024-11-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/28 , A61P25/00 , C12N15/113 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种外泌体miR‑101‑3p和miR‑101‑3p拮抗剂及其应用,所述miR‑101‑3p的核苷酸序列为如SEQ ID NO:1所示。本发明外泌体miR‑101‑3p为作为生物标志物制备试剂或试剂盒,用于预测血管性认知功能障碍、预测白质损伤情况和预测神经炎症;为临床血管性认知功能障碍相关疾病诊断提供参考依据,具有重大经济价值和使用价值。靶向miR‑101‑3p的拮抗剂通过改善血管性认知功能障碍、减轻白质损伤、缓解神经炎症,从而达到改善血管性认知功能障碍的治疗效果。
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