公开(公告)号：CN110583569B

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN201910789577.8

申请日：2019-08-26

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 曾和松 ,  刘婉君 ,  王洪杰

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明涉及动物模型的构建，具体地指一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型的方法，该方法间断缺氧模拟仓中采用皮下埋泵持续灌注血管紧张素Ⅱ建立小鼠动物模型，本发明的方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型，其结合模拟重度OSAS成年患者IHR曲线和利用Ang II诱导的AD小鼠模型，在评估这一新的小鼠模型后，我们能够证明与对照组相比，IH组有更高的AD形成率、更大的最大主动脉直径和更低的累积生存率。这些表型数据与人类的发现一致。因此，我们建立了一个可靠且易于使用的小鼠模型来研究OSAS在AD中的作用。

公开(公告)号：CN110583569A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910789577.8

申请日：2019-08-26

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 曾和松 ,  刘婉君 ,  王洪杰

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明涉及动物模型的构建，具体地指一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型的方法，该方法间断缺氧模拟仓中采用皮下埋泵持续灌注血管紧张素Ⅱ建立小鼠动物模型，本发明的方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型，其结合模拟重度OSAS成年患者IHR曲线和利用Ang II诱导的AD小鼠模型，在评估这一新的小鼠模型后，我们能够证明与对照组相比，IH组有更高的AD形成率、更大的最大主动脉直径和更低的累积生存率。这些表型数据与人类的发现一致。因此，我们建立了一个可靠且易于使用的小鼠模型来研究OSAS在AD中的作用。